- •1) Изоморфизм в полевых шпатах:
- •2) Листовые силикаты, как основа глин:
- •3) Особенности структуры и св/ва цеолитов:
- •4) Гидрослюды ( глауконит, гидромусковит ):
- •5) Смешанослойные структуры в слоистых силикатах:
- •6) Островные силикаты ( сфен, циркон, топаз ) :
- •7) Диагностическое значение спайности и черты у силикатов:
- •8) Калиевые полевые шпаты ( полиморфизм, свойства ) :
- •9) Структурная особенность хлоритов, их классификация и генезис:
- •10) Островные силикаты ( группа оливина ) :
- •11) Группа дистена, андалузита, силлиманита:
- •12) Роль воды в структурах силикатов:
- •13) Выветривание полевых шпатов, продукты их разрушения:
- •14) Изоморфизм в силикатах ( формы, примеры ):
- •15) Кольцевые силикаты ( берилл, турмалин ):
- •16) Общая хар-ка листовых силикатов( структура, состав, свойства):
- •17) Листовые силикаты. Слюды ( структура, состав, свойства):
- •18) Пироксены( структура, свойства, генезис):
- •19) Кристаллохимическая классификация силикатов:
- •20) Каркасные структуры в алюмосиликатах:
- •26) Полиморфизм и политипия в силикатах и алюмосиликатах:
- •27) Натрий-кальциевые полевые шпаты( состав, свойства, значение):
- •28) Силикаты алюминия и алюмосиликаты:
- •29) Фельдшпатоиды(структура, состав, свойства, типоморфное значение):
- •30) Группа серпентина( структура, разновидности, генезис, вторичные изменения):
17) Листовые силикаты. Слюды ( структура, состав, свойства):
Минералы группы слюд относятся к гидроксил-алюмосиликатам калия, а их структуры сходны со структурами талька и пирофиллита. Два слоя кремнекислородных тетраэдров, обращенные друг к другу свободными вершинами связаны между собой либо алюминием, как в мусковите, либо магнием, как в флогопите; присутствующие гидроксильные группы завершают шестерную координацию Al и Mg. В результате возникает прочный трехслойный пакет, обладающий отрицательным зарядом, так как часть кремния [Si4+] в тетраэдрах замещается алюминием [Al3+]. Отрицательный заряд компенсируется калием, реже натрием или кальцием, которые размещаются между пакетами, связывая их между собой. Наличием ионной связи между пакетами объясняется более высокая твердость слюд по сравнению с тальком или пирофиллитом. Слюды, как группа минералов, характеризуются совершенной базальной спайностью, благодаря которой расщепляются на тонкие гибкие и упругие листочки. Кристаллы, обычно пластинчатые, имеют гексагональные очертания.
18) Пироксены( структура, свойства, генезис):
Пироксены - важнейшая группа породообразующих железо-магнезиальных силикатов. Несмотря на то, что они кристаллизуются в двух различных сингониях - ромбической и моноклинной - минералы этой группы очень сходны по структуре, физическим свойствам и химическому составу. Распространенные породообразующие пироксены можно рассматривать как фазы тройной системы MgSiO3 - FeSiO3 - CaSiO3 , с содержанием CaSiO3 50% и ниже. Как уже говорилось, пироксены могут кристаллизоваться в ромбической или моноклинной сингониях. Рассмотрим соответствующие группы минералов.
Ромбические пироксены( ортопироксены) - минералы, встречающиеся обычны в виде неправильных зерен и крупнозернистых масс; в виде оторочек вокруг зерен оливина в некоторых габбро и ультраосновных породах. Сингония - ромбическая. Цвет - белый, бледно-зеленый в низкожелезистых разностях /энстатит /; коричневато-зеленый до темно-коричневого и черного с увеличением содержания железа /гиперстен /; может быть бронзовым, особенно на слабовыветрелых поверхностях /бронзит /. Блеск – стеклянный. Спайность - ясная; плоскости спайности пересекаются под углом 88о . Ромбические пироксены обычно встречаются в основных и ультраосновных породах с низким содержанием кальция, таких как пироксениты, перидотиты, габбро, базальты, андезиты. Иногда такие породы почти полностью сложены ортопироксенами и носят соответствующие названия - бронзититы, гиперстениты. Гранитные породы, содержащие гиперстен, называются чарнокитами . Ортопироксены встречаются также в высокометаморфизованных породах. Энстатит обнаружен в метеоритах, где его состав близок к MgSiO3 .
Моноклинные пироксены( клинопироксены ) - минералы моноклинной сингонии; цвет - бесцветный, белый для чистых магниевых минералов, обычно темно-зеленый до черного; диопсид и авгит встречаются в виде кристаллов, геденбергит образует зернистые массы. Кристаллы короткопризматические, почти квадратные в поперечном сечении. Часты двойники. Блеск - стеклянный. Диагностические признаки - характерные формы кристаллов, спайность, окраска. Диопсид более светлый по сравнению с авгитом и геденбергитом. Диопсид и геденбергит - типичные члены ряда, образующие твердые растворы. Промежуточные минералы этого ряда салит /Hd 20 – 50 / и ферросалит /Hd50 – 80 /.В диопсидах Si может замещаться Al /до 10 % /, возможен титан /до 2 % /, обычно в небольших количествах присутствует хром. Авгит может рассматриваться как бедный кальцием алюмосодержащий член диопсид-геденбергитового ряда. Изоморфные замещения приводят к появлению разновидностей, с названиями ферроавгит, титанавгит, натровый авгит, субкальциевый авгит. Во многих случаях такие замещения обусловлены условиями образования, например магматической дифференциацией. Авгит является наиболее важным железо-магнезиальным минералом магматических пород; особенно широко он распространен в основных и ультраосновных породах - габбро, базальтах и некоторых пироксенитах, а также в андезитах. Диопсид и геденбергит присутствуют главным образом в породах средней и высокой ступеней метаморфизма, особенно в обогащенных кальцием. Белый и светло-зеленый диопсид характерен для метаморфизованных доломитовых известняков; геденбергит обычно ассоциирует со скарновыми рудными месторождениями, образовавшимися при высоких температурах. Как уже говорилось, под действием постмагматических растворов пироксены превращаются в волокнистый голубоватый амфибол /процесс уралитизации /, возникающие при этом псевдоморфозы называются уралитом.