12) Роль воды в структурах силикатов:
Различается конституционная, кристаллизационная, цеолитная и адсорбционная. Вода конституционная находится в кристаллической решетке минерала в виде ионов ОН1-, реже Н1+ и оксония Н3О1+; она переходит в молекулярное состояние лишь при разрушении структуры м-ла. При нагревании выделение конституционной воды у каждого минерала происходит в определенном интервале t от 300 до 1000°. Вода кристаллизационная находится в решетке в виде нейтральных молекул Н2О, занимающих определенные места. Выделение кристаллизационной воды при нагревании происходит при t ниже 300°. Различаются два типа кристаллизационной воды: 1) типичная кристаллизационная вода, выделяющаяся в узком интервале температур с полным разрушением и перестройкой структуры минерала с изменением его физ. свойств; 2) цеолитная вода, которая может выделяться в широком интервале температур без разрушения минерала и вновь поглощаться при изменении условий. Молекулы воды адсорбционной адсорбированы поверхностью кристаллических частиц и легко удаляются при нагревании. Различают межслоивую воду, адсорбированную на поверхности отдельных слоев в минерале, воду твердых коллоидов (затвердевших гелей, напр., опала) и гигроскопическую воду, механически примешанную к минералу, которая при нагревании полностью удаляется при t 105 — 110°. Удаление любой воды сопровождается поглощением тепла. Соответствующий эндотермический эффект, получаемый на кривых нагревания, служит диагностическим признаком для распознавания природы исследуемого минерала.
13) Выветривание полевых шпатов, продукты их разрушения:
Все полевые шпаты, хотя и являются достаточно химически устойчивыми минералами, тем не менее могут подвергаться различным вторичным преобразованиям под воздействием внешних факторов /процессы грейзенизации, альбитизации, эпидотизации, серицитизации, каолинизации и др./ ( см рисунок 9 ). В коре выветривания, в зависимости от климатических факторов, полевые шпаты могут распадаться на составляющие их компоненты вплоть до образования латеритов и бокситов.
14) Изоморфизм в силикатах ( формы, примеры ):
Изоморфизм - способность химических элементов (атомов или ионов) замещать друг друга в кристаллической решетке минерала не меняя при этом его структуру. Для силикатов характерен изоморфизм, проявляющийся особенно широко среди катионов; вследствие этого в силикатах распространены ряды твёрдых растворов (непрерывные или со значительными пределами замещений), а также изоморфные примеси. Поэтому даже развёрнутые формулы силикатов, учитывающие основные изоморфные замещения, всё же являются неполными вследствие большой сложности состава реальных силикатов. Распределение изоморфных катионов в структуре силикатов зависит от температуры. В качестве примера можно привести полевые шпаты: [выделяют два изоморфных ряда полевых шпатов : альбит (Ab) — ортоклаз (Or) и альбит(Ab) — анортит (An). минералы первого из них могут содержать не более 10 % An, а второго — не более 10 % Or; лишь в натриевых полевых шпатах, близких к Ab, растворимость Or и An возрастает; члены первого ряда называются щелочными (К-Nа полевые шпаты), второго — плагиоклазами(Са-Na полевые шпаты)].
