ОБРАТИМЫЕ И НЕОБРАТИМЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ. ПАТОЛОГИЯ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА.

1) При каких заболеваниях в почках возможно выявление гиалиново-капельного диспротеиноза

1. мочекаменная болезнь

2. нефротический синдром

3. пиелонефрит

4. отравления ртутью или свинцом

5. гипертоническая болезнь

2) Процессы, относящиеся к паренхиматозным диспротеинозам

1.зернистая дистрофия

2. гиалиново-капельная дистрофия

3.роговая дистрофия

4. гидропическая дистрофия

3) Какие процессы относят к мезенхимальным диспротеинозам

1. гиалиноз

2.фибриноидное набухание

3. амилоидоз

4. мукоидное набухание

4) Укажите наиболее частую локализацию мукоидного набухания в сердце при ревматизме

1. клапаны

2. диффузно

3. эндокард

4. эпикард

5) Волокна соединительной ткани, претерпевающие патологические изменения при ревматических заболеваниях

1. коллагеновые

2. эластиновые

3. ретикулиновые

4. фибриллин

5. ламинин

6) Охарактеризуйте гиалиново-капельный диспротеиноз 1.накопление в цитоплазме крупных белковых капель

2.феномен «метахромазии» при окраске толуидиновым синим

3. необратимый процесс

4. обратимый процесс

7) Укажите стадии амилоидоза почек

1.продромальная

2. протеинурическая

3. выраженных изменений

4. амилоидно-липоидный нефроз, нефросклероз

5. клиническая

6. доклиническая

8) Основные макроскопические признаки амилоидоза

1.»мускатный» рисунок на разрезе

2. сальный вид

3.покраснение

4. уплотнение органа

5. дряблая консистенция

6.бледность органа

9) Какие органы чаще всего поражаются при вторичном амилоидозе

1.почки

2. печень

3. селезенка

4.надпочечники

10) Какие заболевания могут осложняться вторичным амилоидозом

1. остеомиелит

2. туберкулез

3. бронхоэктазы

4. ревматические болезни

5. злокачественные новообразования

11) Назовите заболевания, при которых может наблюдаться гиалиноз

1.гипертоническая болезнь

2. опухоли из эпителия

3.ревматизм

4. инфаркт миокарда

5. опухоли соединительной ткани

12) Укажите процессы, лежащие в основе фибриноидного набухания

1.иммунокомплексное повреждение соединительной ткани

2.распад коллагановых и ретикулярных волокон

3. проникновение в соединительную ткань фибриногена

4. разрушение коллагена и приобретение им свойств фибрина

5. деполимеризация ГАГ

13) Укажите преимущественную локализацию амилоида в почке

1.в стенке сосудов

2.в ядрах подоцитов

3. под базальными мембранами канальцев

4. в эпителии канальцев

5. в строме почки

6.в эпителиальных клетках капсулы клубочка

14) Укажите термины, применяющиеся для описания селезенки при амилоидозе

1.цианотическая индурация селезенки

2. сальная селезенка

3. селезенка с обильным соскобом пульпы

4. «саговая» селезенка

ПАТОЛОГИЯ ОБМЕНА ЖИРОВ.

НАРУШЕНИЕ МИНЕРАЛЬНОГО ОБМЕНА.

1) Как можно охарактеризовать подагру

1. хроническое заболевание, связанное с нарушением пуринового обмена

2. ураты откладываются в мелких суставах рук и ног, сухожилиях

3. периодически возникают некротические и воспалительные изменения в суставах

2) Перечислите основные патологические процессы и заболевания, которые могут привести к метастатическому обызвествлению

1. некрозы

2. хроническая почечная недостаточность

3. недостаток витамина Д

4. метастазы злокачественных опухолей в кости

3) Перечислите проявления дистрофического обызвествления

1. атерокальциноз

2. рахит

3. остеомаляция

4) Как проявляется гипервитаминоз Д

1. задержка роста у детей

2. гиперкальциемия

3. гиперкальциурия вплоть до развития нефрокальциноза и нефролитиаза

5) Перечислите основные характеристики печени, получившей название «ложномускатной»

1. диффузное ожирение гепетоцитов

2.ожирение гепатоцитов по периферии долек

3. диффузная желтая окраска печени

6) Сердце при жировой дистрофии миокарда называется «тигровым», так как

1. размер сердца увеличивается

2. на перикарде имеются наложения в виде нитей фибрина

3. усиливается поперечная исчерченность кардимиоцитов

4. видны отложения жира под эпикардом левого желудочка

5. видны отложения жира в виде полосок под эндокардом левого желудочка

7) Накопление жиров в паренхиматозных клетках называется

1. стеатоз

2. склероз

3. меланоз

4. гиалиноз

5. набухание

6. липоматоз

8) Перечислите органы, в которых может развиться стеатоз

1. печень

2. головной мозг

3. сердце

4. селезенка

9) Стеатоз печени развивается при

1. атеросклерозе

2. анемиях

3. гемохроматозе

4. ожирении

5. тиреотоксикозе

6. сахарном диабете

10) При белковом голодании стеатоз развивается преимущественно в

1. сердце

2. почках

3. селезенке

4. печени

11) Основная причина развития жировой дистрофии миокарда

1. гипопротеинемия

2. гипокальциемия

3. гипогликемия

4. гиперхолестеринемия

5. гипоксия

12) Какие камни встречаются в мочевом пузыре и почках

1. ураты

2. оксалаты

3. фосфаты

13) Перечислите камни желчного пузыря

1. пигментные

2. фосфаты

3. холестериновые

4. оксалаты

14) Гиперкальциемия возникает при

1. сахарном диабете

2. разрушении костей

3. анемии

4. хроническом колите

5. гастрите

6. аденоме папащитовидных желез

15) Укажите тип ожирения при болезни Иценко-Кушинга

1. равномерный

2. верхний

3. нижний

НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ПИГМЕНТОВ.

1) Назовите процессы, которые могут вызвать подпеченочную желтуху

1. малярия

2.отравление бертолетовой солью

3. переливание резус-несовместимой крови

4. холемия

5.рак фатерова соска

2) Основные причины увеличения липофусцина в клетках

1. кровотечения

2.истощающие заболевания

3.переливание несовместимой крови по системе АВО

4. значительное увеличение допустимой физической нагрузки в течение длительного времени

5. ожирение

6.старение

3) Перечислите гемоглобиногенные пигменты, образующиеся в физиологических условиях

1.ферритин

2. гематоидин

3.гемосидерин

4. все перечисленное

4) Где в организме образуется гемосидерин

1. печень

2. костный мозг

3.лимфоузлы

4. селезенка

5) Перечислите основные этапы обмена билирубина в печени

1. захват билирубина клетками

2.экскреция в синусоидные капилляры

3.экскреция в желчные капилляры

4.коньюгация билирубина с альбумином

5.коньюгация с глюкуроновой кислотой

6) Перечислите органы, в которых образуется билирубин

1. почки

2. селезенка, костный мозг

3. кожа

4. печень

7) Какие из перечисленных ниже симптомов могут быть при порфирии

1.светобоязнь

2. дерматиты

3.эритема

4. моча красно-желтого цвета

5. окрашивание костей и зубов в темно-коричневый цвет

8) Укажите то, что характерно для паренхиматозной желтухи

1.возникает при заболеваниях печени

2. характерна для порфирии

3. захват и коньюгация билирубина поврежденными гепатоцитами нарушаются

4. нарушается экскреция желчи

5. увеличивается содержание коньюгированного и неконьюгированного билирубина

9) Для механической желтухи характерно

1. возникает при заболеваниях печени

2.возникает при обтурации желчных путей

3. нарушается захват билирубина поврежденными гепатоцитами

4. нарушается экскреция желчи

10) Укажите условия, при которых образуется солянокислый гематин

1. при воздействии на гемоглобин соляной кислоты желудочного сока при эрозиях и язвах желудка

2. возникает из гема под влиянием плазмодия малярии

11) Примером приобретенного распространенного гипермеланоза является

1. витилиго

2. лейкодерма

3. веснушки

4. пигментная ксеродерма

5. аддисонова болезнь

12) Охарактеризуйте сердце при развитии бурой атрофии миокарда

1. сердце уменьшено в размерах

2. сердце увеличено в размерах

3. значительно уменьшено количество жировой клетчатки под эпикардом

4. сердце находится как бы в жировом «футляре»

5. извитой ход сосудов

АПОПТОЗ. НЕКРОЗ. ИНФАРКТ.

1) Укажите, в каких органах может наблюдаться гангрена

1.слизистая полости рта

2.почки

3. кишечник

4.сердце

2) Перечислите морфологические разновидности инфарктов

1.белый

2.творожистый

3. красный

4.гангрена

5. белый с геморрагическим венчиком

6. казеозный

3) Какие изменения претерпевает клетка при некрозе

1.кариорексис

2. кариолизис

3.кариопикноз

4. плазмокоагуляция

4) Укажите возможный исход инфаркта в головном мозге

1. киста

2. склерозирование

5) Какие из перечисленных ниже процессов являются этапами апоптоза

1. сморщивание клеток

2. конденсация и маргинация хроматина

3.образование апоптозных телец

6) Укажите органы, в которых может наблюдаться геморрагический инфаркт

1.сердце

2.легкие

3.кожа

4. кишечник

5. почки

7) Клиновидный инфаркт развивается

1.в почках

2. в головном мозге

3. в коже

4. в сердце

8) Колликвационный некроз может наблюдаться

1.в сердце

2. в почках

3. в мышцах

4. в головном мозге

9) Восковидный некроз характерен для

1. сыпного тифа

2. туберкулеза

3. сифилиса

4. брюшного тифа

10) Какие из перечисленных ниже процессов могут являться причиной инфаркта

1.артериальная эмболия

2. артериальный тромбоз

3. длительный спазм артерии

11) Основными проявлениями гемохроматоза являются

1. желтуха

2. бронзовая окраска кожных покровов

3. эритема

4.сахарный диабет, цирроз печени

5. светобоязнь

6. кардиопатия

12) Укажите, чем отличается некроз от апоптоза

1. некроз захватывает отдельные клетки

2.некроз сопровождается развитием воспаления

3. при некрозе разрушение клетки происходит при участии специфических эндонуклеаз

13) Выберите утверждения, верные в отношении апоптоза

1. сопровождается воспалительной реакцией

2.никогда не сопровождается воспалением

3. представляет собой процесс гибели клеток под влиянием внешних факторов

4. в исходе образуются апоптозные тельца, фагоцитирующиеся близлежащими клетками

14) Выберите утверждения, верные в отношении инфаркта миокарда

1.на 2-4-е сутки выражена лейкоцитарная инфильтрация миокарда

2. инфаркт может диагносцироваться уже в первые сутки после закупорки коронарной артерии по характерным макроскопическим признакам

3. макроскопические признаки инфаркта миокарда появляются только спустя 24 часа после окклюзии артериального ствола

4. изменения ядер кардиомиоцитов можно увидеть уже спустя 6 часов от начала окклюзии

5. изменения ядер кардиомиоцитов появляются спустя 24 часа от момента окклюзии

15) Дайте характеристику микроскопической картине инфаркта миокарда

1. в зоне некроза ядра кардиомиоцитов резко базофильны

2. в зоне некроза кардиомиоциты лишены ядер

3. по периферии некроза кардиомиоциты в состоянии компенсаторной гипертрофии

4. по периферии некроза наблюдается демаркационное воспаление

НАРУШЕНИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ.

1) Перечислите причины местного артериального полнокровия

1. гиперемия после ишемии

2. анемия

3. при воспалительном процессе

2) Основной патогенетический фактор, который определяет изменения в органах при венозном полнокровии

1. гипоксия

2. тромбоз

3. анемия

4. спазм сосуда

3) Укажите морфологические изменения в печени при общем хроническом венозном полнокровии

1. полнокровие периферических отделов долек

2. полнокровие центральных отделов долек

3. гипертрофия гепатоцитов периферических отделов долек

4. по периферии долек гепатоциты находятся в состоянии жирового гепатоза, атрофии

5. печень уменьшена в размерах

6. печень увеличена в размерах, плотная

4) Укажите морфологические изменения в легких при общем хроническом венозном полнокровии

1. в просветах альвеол, бронхов, межальвеолярных перегородок, и перибронхиальной соединительной ткани отмечается скопление клеток, нагруженных гемосидерином

2. легкие уменьшены в размерах

3. наблюдается перибронхиальный и межальвеолярный пневмосклероз

5) Как называются органы при общем хроническом венозном полнокровии

1. цианотическая индурация почек

2. цианотическая индурация селезенки

3. мускатная печень

4. бурая индурация легких

6) При декомпенсации «правого» сердца возникает

1. бурая индурация легких

2. мускатная печень

3. отек легких

4. цианотическая индурация почек, селезенки

7) С чем связан гемосидероз легких при венозном полнокровии

1. повышение сосудистой проницаемости

2. множественные диапедезные кровоизлияния

3. образование большого количества «клеток сердечных пороков»

8) Стаз- это

1. замедление кровотока

2. уменьшение оттока крови

3.склеивание эритроцитов в сосудах различного калибра

4. остановка кровотока в капиллярах и венулах

9) «Мускатную» гиперемию печени могут вызвать

1. острая коронарная недостаточность

2. тромбофлебит печеночных вен

3. стенокардия

4. декомпенсация легочного сердца

10) Основной причиной местного венозного полнокровия является

1.уменьшение притока артериальной крови

2. усиление притока артериальной крови

3. увеличение оттока венозной крови

4. затруднение оттока венозной крови

11) Перечислите, какие изменения характерны для общего хронического венозного полнокровия

1. анасарка

2. тромбоз

3. асцит, гидроперикард, гидроторакс

12) Перечислите, какие из перечисленных видов кровотечения относятся к внутренним

1. haemoptoe

2.гемоперитонеум

3. epistaxis

4.гемоперикард

5. maelena

6. гемоторакс

13) Перечислите, какие из перечисленных видов кровотечения относятся к наружным

1. haemoptoe

2. гемоперитонеум

3. epistaxis

4. гемоперикард

5. maelena

6. гемоторакс

14) Укажите изменения, характерные для острого венозного полнокровия

1.некроз клеток паренхиматозных органов

2. склероз органов

3. диапедезные кровоизлияния

4.атрофия органов

15) Укажите изменения, характерные для хронического венозного полнокровия

1.некроз клеток паренхиматозных органов

2. склероз органов

3. диапедезные кровоизлияния

4.атрофия органов

ТРОМБОЗ. ЭМБОЛИЯ.

1) Какие понятия равнозначны понятию диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови

1. тромбогеморрагический синдром

2. коагулопатия потребления

3. гипергипокоагуляционный синдром

2) Какие этапы включает тромбообразование

1. агглютинацию эритроцитов

2. преципитацию белков плазмы

3. коагуляцию фибриногена

4. агглютинацию тромбоцитов

3) Благоприятными исходами тромбоза являются

1. септическое расплавление

2. организация

3. тромбоэмболия

4. канализация

5.гиперкоагуляция

6. аутолиз

4) Причиной внезапной смерти при массивной тромбоэмболии легочной артерии является

1. застой крови в большом круге кровообращения

2. снижение минутного выброса левого желудочка

3. недостаточность коллатерального кровотока

4. пульмо-коронарный рефлекс

5) По отношению к просвету сосуда тромбы делятся на

1. эндоваскулярный

2. обтурирующий

3. периваскулярный

4. пристеночный

6) Укажите, как подразделяют тромбы в зависимости от состава.

1. белый

2. желтый

3. красный

4. обтурирующий

5. смешанный

7) Для флеботромбоза характерно

1. отсутствие воспаление стенки сосуда

2. септическое воспаление стенки сосуда

3. обострение хронического воспалительного процесса в стенке сосуда

8) Инициальный момент тромбообразования

1. повреждение эндотелия

2. высокое пульсовое давление

3. тромбоцитопения

4. спазм артериол

9) К неблагоприятным исходам тромбоза относят

1. аутолиз

2. отрыв тромба с развитием тромбоэмболии

3. организация тромба

4. септическое расплавление тромба

10) Какие разновидности эмболии Вы знаете

1. ортоградная

2. ретроградная

3. парадоксальная

11) Источником артериальной тромбоэмболии могут быть

1. вены малого таза

2. тромбы при пороках сердца

3. тромбы из вен нижних конечностей

12) В каких случаях может развиться жировая эмболия

1. при размозжении подкожной жировой клетчатки

2. при переломе длинных трубчатых костей

3. при ошибочном внутривенном введении масляных лекарственных растворов

13) Что характерно для воздушной эмболии

1. может развиваться после родов, аборта

2. пузырьки воздуха в крови вызывают эмболию капилляров малого круга кровообращения

3. кровь в полостях сердца при вскрытии имеет пенистый вид

14) Примерами тканевой эмболии могут быть

1. жировая эмболия

2. бактериальная эмболия

3. эмболия клетками злокачественной опухоли

15) Осложнением тромбофлебита глубоких вен нижних конечностей может быть

1. геморрагический инфаркт легкого

2. инфаркт почки

3. инфаркт селезенки

4. инфаркт миокарда

КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ.

1) Атрофия – это

1. увеличение органа или ткани в объеме вследствие увеличения количества клеток

2.увеличение органа за счет нефункционирующей жировой или соединительной ткани

3.прижизненное уменьшение объема органов, тканей, клеток, сопровождающееся ослаблением или прекращением их функции

2) Бурая атрофия миокарда характеризуется

1. увеличением массы сердца

2. уменьшением массы сердца

3. увеличение количества жировой клетчатки

4.извитой ход коронарных сосудов

3) Чем характеризуется бурая атрофия миокарда

1. уменьшение массы сердца

2. бурый цвет за счет пигмента липофусцина

3. извитой ход коронарных сосудов

4. уменьшение клетчатки ложа коронарных сосудов

4) Для бурой атрофии печени характерно

1. увеличение размеров печени

2. уменьшение размеров печени

3. плотный, закругленный край печени

4. «кожистый» край печени

5) Ложная гипертрофия

1. увеличение органа за счет нефункционирующей жировой или соединительной ткани

2. увеличение органа или ткани в объеме вследствие увеличения количества клеток

3.прижизненное уменьшение объема органов, тканей, клеток, сопровождающееся ослаблением или прекращением их функции

6) Термином «реституция» обозначают

1. неполную регенерацию

2. полную регенерацию

3.патологическую регенерацию

4. ничего из перечисленного

7) Субституция – это

1. полная регенерация

2. неполная регенерация

8) Клеточная регенерация обозначает

1. регенерацию, осуществляемую за счет увеличения количества клеточных органелл

2. регенерацию, осуществляемую за счет митотического, реже -амитотического размножения клеток

9) Внутриклеточная регенерация

1. регенерация, осуществляемая за счет увеличения количества клеточных органелл

2. регенерация, осуществляемая за счет митотического, реже-амитотического размножения клеток

10) Для каких тканей характерна исключительно клеточная регенерация

1. эпидермис

2. костная ткань

3. кроветворная система

11) Назовите ткани, для которых характерна исключительно внутриклеточная регенерация

1. эпидермис

2. нейроны ЦНС

3. кроветворная система

12) Какие виды репаративной регенерации Вы знаете

1. полная регенерация

2. субституция

3. регенерационная гипертрофия

4. патологическая регенерация

13) Какие процессы относят к патологической регенерации

1. недостаточная регенерация

2. избыточная регенерация

3. метаплазия

4. развитие опухоли

14) Назовите типы заживления ран

1. под струпом

2. организация

3. первичным натяжением

4. оссификация

15) Какие стадии характерны для заживления ран первичным натяжением

1. первичное кровотечение

2. острый воспалительный ответ

3. эпителиальные изменения

4. организация

16) Грануляционная ткань- это

1. ткань, состоящая из нейтрофилов, микроорганизмов и тканевого детрита

2. зрелая волокнистая соединительная ткань

3. гипертрофированные клетки вокруг непосредственного места повреждения с большим количеством кровеносных сосудов, покрытых тонким слоем фибробластов и молодого коллагена

4. ткань, состоящая из вертикально ориентированных капилляров, расположенных параллельно друг другу, загибающихся на поверхности раны и покрытых тонким слоем фибробластов и молодого коллагена

17) Перечислите факторы, которые могут осложнять процессы заживления раны первичным натяжением

1. большое количество фибрина в ране

2. линейная рана небольшого размера

3. присутствие гноя и пиогенной флоры в ране

4. «чистая» рана

18) В процессе заживления челюстно-зубной лунки после операции удаления зуба для полноценной регенерации следует создать условия

1. очистить лунку от кровяных сгустков

2. сформировать кровяной сгусток в лунке

3. обрезать все надорванные участки надкостницы

4. не обрезать надорванные в процессе операции участки надкостницы

8.

1) Местные признаки, характерные для воспаления

1. бледность тканей

2. боль

3.цианоз

4. припухлость

2) Укажите заболевания, сопровождающиеся геморрагическим воспалением

1. грипп

2. сыпной тиф

3. чума

4. дизентерия

5. сибирская язва

3) Укажите разновидности гнойного воспаления

1. эмпиема

2. гемохроматоз

3. абсцесс

4. мутиляция

5. флегмона

4)Назовите разновидности фибринозного воспаления

1. серозное

2.фибринозное

3. катаральное

4.дифтеритическое

5) В каких органах может наблюдаться дифтеритическое воспаление

1. зев

2.шейка матки

3.миндалина

4. надгортанник

5.пищевод

6) Назовите возможные исходы воспаления

1. петрификация

2.канализация

3. инкапсуляция

4. десквамация

7)Какие из перечисленных видов воспаления являются экссудативными

1. катаральное

2. серозное

3. геморрагическое

4. фибринозное

8) Тканевые реакции, которые можно наблюдать при воспалении

1. десквамация

2. альтерация

3.секвестрация

4. экссудация

5. канализация

6. пролиферация

9) Укажите органы, в которых возможно крупозное воспаление

1. легкие

2. зев

3. бронхи

10) Признаки, характерные для крупозного воспаления

1.пленка фибрина лежит рыхло на слизистой оболочке

2. пленка фибрина плотно спаяна с подлежащей тканью

3. отторжение пленки вызывает образование поверхностного дефекта

4. при отторжении возникает глубокий дефект

11) Признаки, характерные для дифтеритического воспаления

1.пленка фибрина лежит рыхло на слизистой оболочке

2. пленка фибрина плотно спаяна с подлежащей тканью

3. отторжение пленки вызывает образование поверхностного дефекта

4. при отторжении возникает глубокий дефект

12) Абсцесс

1. ограниченное гнойное воспаление с расплавлением тканей и образованием полости, содержащей гной и выстланной пиогенной мембраной

2. гнойное расплавление стенок существующих анатомических полостей со скоплением в них гноя

3. диффузное гнойное воспаление рыхлой соединительной ткани

13) Флегмоной считают

1. ограниченное гнойное воспаление с расплавлением тканей и образованием полости, содержащей гной и выстланной пиогенной мембраной

2. гнойное расплавление стенок существующих анатомических полостей со скоплением в них гноя

3. диффузное гнойное воспаление рыхлой соединительной ткани

14) Термин «эмпиема» обозначает

1. ограниченное гнойное воспаление с расплавлением тканей и образованием полости, содержащей гной и выстланной пиогенной мембраной

2. гнойное расплавление стенок существующих анатомических полостей со скоплением в них гноя

3. диффузное гнойное воспаление рыхлой соединительной ткани

ПРОДУКТИВНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ.

1) Какие формы продуктивного воспаления Вам известны

1.интерстициальное

2. гранулематозное

3. воспаление с образованием полипов и остроконечных кондилом

2) Каковы характерные черты хронического воспаления

1.инфильтрация мононуклеарными клетками

2.разрушение тканей

3.наличие признаков регенерации

3) Для туберкулезной гранулёмы характерно

1. плазматические клетки по периферии

2. эпителиоидные клетки, располагающиеся вокруг зоны некроза

3. гигинтские клетки инородных тел в центре

4. гигантские клетки Пирогова-Лангханса

5. лимфоидная инфильтрация стромы

6.лимфоидные клетки, располагающиеся по периферии гранулёмы

4) Укажите, что характерно для гранулемы инородных тел в десне

1.наличие макрофагов

2. наличие плазматических клеток

3. наличие гигантских многоядерных клеток «инородных тел»

4. наличие гигантских клеток Пирогова-Лангханса

5. лимфоцитарная инфильтрация между гранулемами

5) Инфекционная гранулема при проказе называется

1. гумма

2. бугорок

3. лепрома

6) Для лепромы характерными являются

1.лимфоциты

2. клетки Вирхова

3. клетки Микулича

7) Укажите основные клеточные элементы при хроническом воспалении

1.макрофаги

2.нейтрофилы

3.лимфоциты

4. базофилы

5. плазматические клетки

8) Процесс, являющийся основой гранулематозного воспаления

1. эндоцитобиоз

2. склероз

3.субституция

4. ничего из перечисленного

9) Основные морфологические характеристики гуммы

1.казеозный некроз в центре

2. клееобразный некроз в центре

3. клетки Микулича

4. соединительнотканный вал с явлениями васкулита в нем

5. клетки Вирхова

10) Клетками Вирхова называют

1. многоядерные гигантские клетки, характеризующиеся периферическим расположением овальных ядер

2. крупные овальной или вытянутой формы клетки с эозинофильной цитоплазмой, формирующие ревматическую гранулему

3.клетки неэпителиальной природы, сходные по строению с эпителиальными

4. большие клетки с жировыми вакуолями в виде шаров, содержащие упакованные в виде сигар микобактерии лепры

11) Укажите клинико-анатомическую форму лепры, для которой характерны обширные трофонейротические нарушения и некрозы

1. недифференцированная

2. туберкулоидная

3. лепроматозная

12) Клетки Микулича характерны для

1. туберкулезной гранулёмы

2. гуммы

3. лепромы

4. склеромы

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ.

1) Какие пути метастазирования опухолей Вы знаете

1. гематогенный

2. лимфогенный

3. периневральный

4. имплантационный

2) Анаплазия

1. приобретение опухолевой клеткой новых свойств, не характерных для нормальных клеток

2. промежуточная форма нарушения развития эпителия между доброкачественной опухолью и раком

3. переход одного вида ткани в другой в пределах одного зародышевого листка

3) Термином «дисплазия» обозначают

1. приобретение опухолевой клеткой новых свойств, не характерных для нормальных клеток

2. промежуточная форма нарушения развития эпителия между доброкачественной опухолью и раком

3. переход одного вида ткани в другой в пределах одного зародышевого листка

4) Метаплазия - это

1. приобретение опухолевой клеткой новых свойств, не характерных для нормальных клеток

2. промежуточная форма нарушения развития эпителия между доброкачественной опухолью и раком

3. переход одного вида ткани в другой в пределах одного зародышевого листка

5) Органоидная опухоль

1. опухоль, состоящая из паренхимы и стромы

2. опухоль, состоящая из одной паренхимы

6) Гистиоидной опухолью называют

1. опухоль, состоящую из паренхимы и стромы

2. опухоль, состоящую из одной паренхимы

7) Какие типы роста опухолей Вы знаете

1. уницентрический и мультицентрический

2. экзофитный и эндофитный

3. экспансивный и инфильтрирующий

8) Уницетрический рост опухоли

1. рост опухоли в виде одного узла

2. рост опухоли в виде множественных узлов

3. рост опухоли в полость органа

4. рост опухоли вглубь стенки органа

9) Экспансивный рост опухоли – это

1. рост опухоли в виде одного узла

2. рост опухоли в полость органа

3. рост опухоли в виде узла, отодвигающего окружающие ткани, границы опухоли четкие

10) Инфильтрирующий рост опухоли

1. характерен для доброкачественных опухолей

2. рост опухоли в полость органа

3. рост опухоли в виде узла, отодвигающего окружающие ткани

4. характерен для злокачественных опухолей, при этом клетки опухоли врастают в окружающие ткани по ходу нервных волокон, кровеносных и лимфатических сосудов

11) Признаки злокачественных опухолей

1. имеют тканевой атипизм

2. имеют тканевой и клеточный атипизм

3. не метастазируют

4. обладают инфильтрирующим ростом

5. не рецидивируют

6. состоят из незрелых (малодифференцированных или недифференцированных) клеточных элементов

12) Перечислите доброкачественные опухоли из эпителия

1. скирр

2. аденома

3. базалиома

4. полип

13) Назовите местнодеструирующие опухоли

1. папиллома

2. аденокарцинома

3. липома

4. текома

5. базалиома

14) Назовите злокачественные опухоли из эпителия

1. аденокарцинома

2. папиллома

3. плоскоклеточный рак

4.аденома

15) Какие из перечисленных признаков характеризуют клеточную атипию

1. полиморфные клетки

2. высокое ядерно-цитоплазматическое соотношение

3. большое количество митозов, в том числе патологических

ОПУХОЛИ МЕЗЕНХИМАЛЬНОГО, МЕЗОДЕРМАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ. ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА.

1) Перечислите клинико-анатомические особенности сарком

1. преимущественно лимфогенный путь метастазирования

2. преимущественно гематогенный путь метастазирования

3. в опухоли редко возникают вторичные изменения

4. часто наблюдаются некроз, распад, кровоизлияние в опухоли

2) Назовите доброкачественные опухоли из соединительной ткани

1. фиброма

2. папиллома

3. гибернома

4. фибросаркома

3) Доброкачественная опухоль из соединительной ткани, для которой характерен инфильтрирующий рост

1. десмоид

2. папиллома

3. фибросаркома

4. базалиома

4) Доброкачественная опухоль из артериально-венозных анастомозов

1. ангиома

2. шваннома

3. опухоль Абрикосова

4. гломус-ангиома

5) Назовите злокачественные опухоли из мышечной ткани

1. базалиома

2. лейомиосаркома

3. десмоид

4. рабдомиосаркома

6) Какие доброкачественные сосудистые опухоли Вы знаете

1. капиллярная ангиома

2. кавернозная ангиома

3. доброкачественная перицитома

4. гломус-ангиома

7) Назовите злокачественные опухоли- ангиосаркомы

1. гемангиоэндотелиома

2. гломус-ангиома

3. гемангиоперицитома

4. кавернозная гемангиома

8) Перечислите доброкачественные опухоли мезенхимального происхождения

1. аденома

2. синовиома

3. десмоид

4. мезотелиома

9) Перечислите доброкачественные опухоли нейроэктодермального происхождения

1. астроцитома

2. олигодендроглиобластома

3. эпендимома

4. нейробластома

5. ганглиоцитома

6. хориоидбластома

10) Назовите злокачественные опухоли нейроэктодермального происхождения

1. астроцитома

2. олигодендроглиобластома

3. эпендимома

4. нейробластома

5. ганглиоцитома

6. хориоидбластома

ГЕМОБЛАСТОЗЫ. АНЕМИИ.

1. Белок Бенс-Джонса в моче встречается при

1. хроническом миелоцитарном лейкозе

2. лимфоме Беркитта

3. гломерулосклерозе

4. остром гломерулонефрите

5. миеломной болезни

2. Лейкемическим провалом характеризуются

1. анемии

2. лимфома Ходжкина

3. хронические лейкозы

4. лимфомы

5. острые лейкозы