
- •3.6. Применение альдегидов и кетонов
- •Реакции ацилирования
- •Ацилирование посредством кислоты
- •17. Уксусноэтиловый эфир
- •18. Бензойноэтиловый эфир
- •19. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты
- •Ацилирование посредством ангидрида кислоты
- •20. Ацетанилид
- •Ацилирование посредством хлорангидрида кислоты
- •21. Глицеринтрибензоат
- •65. Реакции гидролиза ангидридов, сложных эфиров, амидов.
- •66. Применение и биомедицинское значение карбоновых кислот и их производные.
- •68. Стереоизомерия моносахаридов. Эпимеры. Цикло-оксо-таутомерия на примере глюкозы и фруктозы. Альфа и бета аномеры.
- •69. Образование о-гликозидов. Гликолиз гликозидов.
- •Вопрос 96.
- •Вопрос 95.
- •Вопрос 94.
- •Вопрос 93.
- •Вопрос 92.(ребят очень мало нашла)
- •Вопрос 91.
- •Вопрос 90.
Вопрос 90.
Строение нуклеотидов.
Нуклеоти́ды — фосфорные эфиры нуклеозидов, нуклеозидфосфаты. Свободные нуклеотиды, в частности АТФ, цАМФ, АДФ, играют важную роль в энергетических и информационных внутриклеточных процессах, а также являются составляющими частями нуклеиновых кислот и многих коферментов.
Строение.Нуклеотиды являются сложными эфирами нуклеозидов и фосфорных кислот. Нуклеозиды, в свою очередь, являются N-гликозидами, содержащими гетероциклический фрагмент, связанный через атом азота с C-1 атомом остатка сахара.
Строение нуклеотидов
В природе наиболее распространены нуклеотиды, являющиеся β-N-гликозидами пуринов или пиримидинов и пентоз — D-рибозы или D-2-дезоксирибозы. В зависимости от структуры пентозы различают рибонуклеотиды и дезоксирибонуклеотиды, которые являются мономерами молекул сложных биологических полимеров (полинуклеотидов) — соответственно РНК или ДНК.[Фосфатный остаток в нуклеотидах обычно образует сложноэфирную связь с 2'-, 3'- или 5'-гидроксильными группами рибонуклеозидов, в случае 2'-дезоксинуклеозидов этерифицируются 3'- или 5'-гидроксильные группы.Большинство нуклеотидов являются моноэфирами ортофосфорной кислоты, однако известны и диэфиры нуклеотидов, в которых этерифицированы два гидроксильных остатка — например, циклические нуклеотиды циклоаденин- и циклогуанин монофосфаты (цАМФ и цГМФ). Наряду с нуклеотидами — эфирами ортофосфорной кислоты (монофосфатами) в природе также распространены и моно- и диэфиры пирофосфорной кислоты (дифосфаты, например, аденозиндифосфат) и моноэфиры триполифосфорной кислоты (трифосфаты, например, аденозинтрифосфат).
Строение нуклеозидов.
Нуклеозиды – это производные азотистых оснований, образуются за счет образования N-гликозидной связи между первым атомом углерода в пентозе и первым атомом азота в пиримидину или девятым атомом азота в пурине.
С точки зрения строения нуклеозиды делятся на:
пиримидиновые и имеют окончание – дин. В свою очередь, которые делятся на:А) рибонуклеозиды, например: уридин, цитидин, тимидин.В) дезоксирибонуклеозиды, например: дезокситимидин, дезоксицитидин, дезоксиурацидин.
пуриновые и имеют окончание –зин. Так же делятся на:А) рибонуклеозиды, например: аденазин, гуанозин.В) дезоксирибонуклеозиды, например: дезоксиаденазин, дезоксигуанозин.
Аденин, гуанин и цитозин встречаются как в дезокси- так и в рибонуклеозидах, а тимин образует устойчивые связи с дезоксирибонуклеозидами и урацил - с рибонуклеозидами.
Нуклеозиды выполняют только метаболическую функцию, входят в состав нуклеотидов.