
- •Соединения азота
- •2. Физико-химические основы и аппаратурное оформление процессов высокотемпературной фиксации атмосферного азота.
- •Термический метод
- •3 Теоретические основы получения низких температур
- •4Теоретические основы криогенной техники. Холодильные циклы. Технологические схемы н оборудование воздухе разделительных установок.
- •5. Теоретические основы разделения жидкого воздуха на азот и кислород. Устройство ректификационной установки.
- •7.Обзор и сравнение способов получения водорода
- •8 Газификация твердого топлива
- •9. Конверсия водяным паром
- •10. Основы конверсии природного газа кислородом и смесью окислителей. Оптимальный температурный режим.
- •11. Методы очистки газов от каталитических ядов. Очистка природного газа от сернистых соединений.
- •12.Технологическая схема 2-х ступенчатой каталитической конверсии природного газа под давлением 3-4 мПа.
- •13 Типовое оборудование стадии конверсии:
- •14.Устройство конверторов оксида углерода. Полочные, аксиальные и радиальные конверторы.
- •Аксиальный двухполочный конвертор.
- •Радиальный двухполочный конвертор.
- •17. Очистка конвертируемого газа от со2
- •Очистка конвертируемого газа р-рами на основе водных этанол-аминов.
- •Очистка конвертируемого газа водными р-рами карбонатов щелочных Ме
- •18. Физико-химические основы синтеза nh3. Равновесие и кинетика процесса. Виды катализаторов.
- •19. Обоснование оптимального режима синтеза аммиака
- •20. Промышленые способы синтеза амиака.Принцип.Схемы
- •21. Технологическая схема синтеза аммиака в агрегатах большой единичной мощности
- •22 Устройство колонны синтеза аммиака с полочной насадкой.
- •24 Физико-химические основы контактного окисления аммиака. Виды катализаторов. Оптимальный технологический режим.
- •26. Абсорбция оксидов азота осуществляется водой:
- •27Промышленые способы получения азотной кислоты
- •29. Методы обезвреживания хвостовых нитрозных газов в производстве азотной кислоты
- •30 Способы получения концентрированной азотной кислоты. Технологическая схема получения концентрированной азотной кислоты методом выпарки с водоотнимающимисредствами.
- •31. Прямой синтез конц. Hno3 из оксида азота
- •32.Вида азотных удобрений
- •Сульфат аммония
- •Аммонийной селитры
- •Карбамид
- •34. Физико-химические основы нейтрализации азотной кислоты аммиаком. Аппаратурное оформление процесса. Устройство оборудования.
- •35.Выпарка растворов аммиачной селитры. Гранулирование плава аммиачной селитры. Устройство основного оборудования.
- •36 Технологическая схема производства аммонийной селитры в ас-72
- •37. Физико-химические основы процесса синтеза
- •39.Технологическая схема карбамида с полным жидкостным рециклом.
- •40Технологическая схема производства карбамида (стрипинг процесс)
21. Технологическая схема синтеза аммиака в агрегатах большой единичной мощности
АВС
сжимается до 30 МПа и подается в нижнюю
часть конденсационной колонны, где
барботируется через слой жидкого
аммиака. При этом поглощается водяной
пар из свежей АВС. В нижнюю часть
циркуляционной подается циркуляционный
газ из аммиачного холодильника. Не
прореагировавшая АВС смешивается со
свежей АВС, проходит брызгоуловитель
и при t=0
поступает в ТО конденсационной колонны.
По межтрубному пространству этого ТО
подается циркуляционныйгаз из колонны
синтеза (t=40
).
Далее циркуляционный газ проходит
межтрубное пространство газового ТО,
где нагревается до t=190-200
.
В таком виде газ поступает в колонну
синтеза. Подогрев газовой смеси до
Tзажиг.
осуществляется во встроенном ТО колонны
синтеза за счет тепла хим. реакции. Затем
газ подается в катализаторную корзину.
По мере протекания реакции температура
повышается. Процесс синтеза осуществляется
в катализаторных корзинах с теплоотводящими
устройствами (полочные колонны с
промежуточным охлаждением либо в
непрерывном режиме во встроенных в
катализатор ТО). На выходе из катализаторной
корзины концентрация аммиака достигает
15-17 об.%. при t=510-520
.
Эта смесь поступает во встроенный ТО,
охлаждается до t=330
,
нагревая циркуляционный газ до t=410
.
Этот газ поступает водонагревательный
ТО, а после него в котлы-утилизаторы на
стадию конверсии метана. После первой
ступени конденсации осуществляется
вывод продувочных газов. При мощности
установки Q=1360
,
объем продувочныз газов составит 8700
.
Состав продувочного газа:
=10-12
об.%,
=53
об.%,
=18
об.%,
=10-12
об.%, Ar=3-4
об.%.
Поэтому на линии продувочных газов устанавливается конденсационная колонна с аммиачным холодильником, для выделения из продувочных газов аммиака. Объем танковых газов составляет 1670 . Состав танковых газов:
=16 об.%, =42 об.%, =14 об.%, =24 об.%, Ar=до 5 об.%.
Продувочные и танковые газы после отделения аммиака смешивают и подают на сжигание в межтрубное пространство трубчатой печи. Перспективным является разделение танковых и продувочных газов с целбю выделения ценных компонентов( водород, метан и др.).
22 Устройство колонны синтеза аммиака с полочной насадкой.
Реакторы синтеза аммиака являются основными и наиболее сложными аппаратами установок синтеза. В общем виде реактор представляет собой колонный аппарат, внутри которого размещена насадка, состоящая из катализаторной коробки и теплообменных элементов. Колонна изготовлена в виде толстостенного цилиндра, закрывающегося с обеих сторон толстостенными крышками с уплотнениями различных конструкций. Стенки колонны и крышки изготовлены из легированных качественных сталей, способных противостоять водородной коррозии и азотированию при повышенной температуре. Основным фактором определяющим производительность реактора, устойчивость и надежность его работы, является температурный режим. Оптимальный – 475-5250С. Для обеспечения этого режима необходимо непрерывно отводить из реакционной зоны теплоту, эквивалентную количеству образовавшегося аммиака. С этой целью в реакционной зоне располагаются холодильные устройства между слоями катализатора, в которых циркулирует холодильный агент, отводящий избыточную теплоту из реакционной зоны. Полочные реакторы имеют различную конструкцию в зависимости от способов охлаждения конвертированного газа в катализаторной коробке. В одних колоннах охлаждение горячего газа осуществляется вводом холодного байпасного газа между полками катализатора, в других – между полками располагаются холодильные элементы, в которых циркулирует хладоагент, отводящий теплоту. Рассмотрим принцип действия на примере полочного реактора большой мощности. Катализатор загружается во внутреннюю катализаторную коробку и располагается на 4-ех полках, образующих 4 отдельных слоя. Подогретый газ во встроенном т/о 4 до 1400С поступает в колонну синтеза по основному ходу через холодные байпасы Основной поток газа поступает в нижнюю часть колонны в кольцевое пространство между корпусом и стенкой катализаторной коробки и далее передвигается в верхнюю часть колонны, где расположен т/о. Проходя по межтрубному пространству 4, газ нагревается до 400-4100С выходящим из колонны газом и поступает на катализатор. После четвертой полки газ с температурой 510-5150С и содержанием аммиака 16% по центральной трубе 5 поднимается вверх и входит в трубное пространство т/о 4, где отдает часть теплоты газу, идущему в колонну, охлаждаясь до 3280С. Расположение катализатора по полкам обеспечивает поддержание оптимальной температуры и исключает перегрев катализатора. Мощность 1360т/сут.диаметр=2400мм.объем катализатора=43м3.
Устройство колонны синтеза аммиака с трубчатой насадкой.
Реакторы синтеза аммиака являются основными и наиболее сложными аппаратами установок синтеза. В общем виде реактор представляет собой колонный аппарат, внутри которого размещена насадка, состоящая из катализаторной коробки и теплообменных элементов. Колонна изготовлена в виде толстостенного цилиндра, закрывающегося с обеих сторон толстостенными крышками с уплотнениями различных конструкций. Стенки колонны и крышки изготовлены из легированных качественных сталей, способных противостоять водородной коррозии и азотированию при повышенной температуре. Основным фактором определяющим производительность реактора, устойчивость и надежность его работы, является температурный режим. Оптимальный – 475-5250С. Для обеспечения этого режима необходимо непрерывно отводить из реакционной зоны теплоту, эквивалентную количеству образовавшегося аммиака. С этой целью в реакционной зоне располагаются теплообменные устройства в виде трубчатых теплообменников. В зависимости от направления движения газовых потоков в трубках и через слой катализатора они подразделяются на прямоточные и противоточные. Газ входит в колонну сверху через ввод 9 и движется вниз по кольцевому пространству, образованному внутренней стенкой колонны и наружной стенкой катализаторной коробки. Из кольцевого пространства газ попадает в межтрубное пространство теплообменника 4, проходит его снизу вверх между трубками, нагревается до 320-3500С и направляется в трубу, присоединенную к верхней плите теплообменника. Сюда же поступает та часть холодного газа, которая вводится в колонну через холодный байпас 5 для регулирования температуры в колонне. После смешения холодного и горячего газов смесь поступает в нижнюю щель распределительной коробки, оттуда-во внутренние холодильные трубки Фильда 8. Здесь газ движется снизу вверх, попадает в кольцевое пространство двойных холодильных трубок, проходит их сверху вниз, поступает в верхнюю щель распределительной коробке. Отсюда газ направляется вверх по центральной трубе 5 катализаторной коробке 6, поступает в катализатор и проходит его по всей высоте сверху вниз. В реакционной зоне поддерживается 500-5200С, концентрация аммиака на выходе из катализаторного слоя 15-16%. После катализатора, газовая смесь через кольцевую щель идет в трубки теплообменника, охлаждается до 120-1500С и выходит из колонны через 10. Достоинством является падающий температурный режим газа на выходе из катализаторной коробки. Недостаток: сложное устройство, тяжело создать температурный режим, близкий к оптимальному. Двнутр.=2400мм,объем катализатора=35м3.Внутри кат-ой коробки располагается 360 трубок Фильда.