
- •1. Мутационный процесс как фактор эволюции. Значение комбинативной изменчивости в поддержании генетического разнообразия популяций.
- •2. Доказательства реальности естественного отбора.
- •3. Понятие генофонда популяции…….
- •4. Сущность процесса видообразования, его основные этапы.
- •5. Механизмы горизонтального переноса генетической информации. Эволюционная теория Кордюма.
- •6. Концепция полового отбора.
- •7.Возикновение прямохождения у человека.
- •8. Автономизация онтогенеза. Рассредоточение ростовых и формообразовательных процессов по различным стадиям онтогенеза.
- •9. Развитие понятия вид со времён Дж. Рея до наших дней. Концепции вида.
- •10. Критика биогенетического закона. Основные способы филогенетического изменения онтогенеза.
- •11. Направленность эволюции и её причины. Мультифункц-ть органов. Множественное обеспечение жизненно важных функций организма. Количественное выражение функций органа.
- •12. Основные способы эволюционного преобразования органов.
- •13. Прогресс и регресс в эволюции организмов. Новые критерии биологического и морфофизиологического прогресса.
- •17. Теория нейтрализма. Понятие молекулярных часов.
- •18. Физические типы Австралопитеков, причины их дивергенции. Основные находки и распространение.
- •21. Понятие популяций, популяция как универсальная форма жизни, уникальность и неравноценность различных популяций.
- •19. Понятие адаптации. Происхождение адаптации, их типы и уровни.
- •20. Закон Харди-Вайнберга. Механизм дрейфа генов. Последствия дрейфа генов в популяциях различного размера.
- •24.Дифференциация Человека разумного на расы
- •25. Понятие «преадаптивности». Роль преадаптаций в эволюции организмов.
- •27. Катастрофизм ж. Кювье. Современные взгляды на проблемы массового вымирания видов.
- •28. Причины вымирания видов. Тупики эволюции, инадаптивная эволюция организмов.
- •29. Основные способы аллопатрического видообразования.
- •30.Типы симпатрического видообразования.
- •33.Морфологический критерий вида,его недостатки и достоинства.Виды двойники.
- •31Экспериментальное обоснование возможности самозарождения жизни на Земле
- •32.Гипотеза панспермии. Строение углистых хондритов.
- •35. Основные этапы биопоэза.
- •36. Эндосимбиотическая гипотеза происхождения эукариотической клетки.
- •37. Расселение организмов и поток генов, роль потока генов в изменении генофонда популяции – реципиента.
- •38. Волны жизни. Изменение генофонда при подъемах и спадах численности популяции.
- •48. Человек прямоходячий как биологический вид, морфологические особенности, распространение, основные находки.
- •49. Проблема наследования приобретенных признаков, ее решение в наст время.
- •50. Мутационная теория видообразования де Фриза, ее значение для синтетической теории эволюции.
- •51.Естесственная и искусственная системы природы, принципы современной систематики.
- •52. Дивергенция, конвергенция и параллелизм в эволюции орг-го мира. Причины и следствия дивергенции орг-ов.
- •55. Организм как целое в индивидуальном развитии, значение и типы корреляции, накопление корреляций общего значения.
- •56. Организм как целое в историческом развитии, типы координаций. Связь корреляции и координации в филогенезе.
- •53. Моно- и полифилетические пути эволюции органического мира.
- •54. Фенотип и генотип. Значение генной среды для проявления фенотипа. Эволюция доминантности, отбор генов-модификаторов.
- •57. Гипо- , гипер- , и катагенез как направление биологического прогресса.
- •58. Экологические и генетические механизмы поддержания генетической неоднородности популяции.
17. Теория нейтрализма. Понятие молекулярных часов.
В связи с успехами молекулярной биологии в анализе генетического кода возникла концепция так называемой недарвиновской эволюции. Эта концепция основана на предположении о селективной нейтральности многих мутаций. В свою очередь теория о нейтральности мутаций опирается на факты вырожденности ген. кода: каждой амк соответствует 3 триплета, соответственно нейтральных мутаций может быть около 30%. Исходя из нейтральности мутаций предполагается, что их накопление в геноме может идти с постоянной скоростью. Обнаруживая различия в строении белков разных организмов можно вычислить время расхождения их от общего предка (концепция молекулярных часов). Они отражают и регулируют эволюционный процесс. Эти расчеты основаны о накоплении изменений в информ. макромолекулах с постоянной скоростью. Но это не хар-но для растений ДНК семейств растенйй, отл. Также как ДНК классов животных, т.к. у растений в ходе эволюции оч. Бысто меняются как, уникальные так и повторяющиеся последовательности нуклеиновых кислот.
Общая концепция молекулярной эволюции сформулирована в виде правил (М. Кимура): 1.скорость эволюции любого белка постоянна и одинакова в разных филогенез ветвях. 2.функционально менее важные молекулы или их части эволюционируют быстрее важных. З. мутационные замены аминокислот с меньшим нарушениями структуры и функции белков являются наиболее обычными. 4.нов ген появляется в результате дупликации. 5.случайная фиксация нейтральных мутаций в ходе эволюции происходит чаще благоприятных мутаций. Как видно концепция нейтрализма не отказывается полностью от приспособительного характера эволюции и на молекулярном уровне. 1. Большая часть мутаций селективные. 2. Скорость этих мутаций постоянна. Аминокислотные замены происходят с определённым времени они вызывают мутации. Молекулярные часы нужно настроить, в результате образуется временная конструкция.
18. Физические типы Австралопитеков, причины их дивергенции. Основные находки и распространение.
Австралопитеки предположительно обособились от рамапитеков, которые предположительно 10-8 млн. лет назад сделали шаг вперед начав использовать оружие, и постоянно. Находки австралопитеков сделаны главным образом в Южной Африке. От лат australis – южный, pitecus – обезьяна.
Австралопитеки - сравнительно крупные существа, 20-65 кг массой, 100-150 см ростом, на коротких ногах при выпрямленном положении тела. У них получили мощное развитие мышцы ягодиц, положение затылочного отверстия было сходно с таковым человека, что также говорит о выпрямленном положении тела. Значительное сходство с человеком у австралопитеков отмечается в строении зубов и зубной системы: клыки небольшие, зубы расположены в виде широкой, как у человека, дуги. Масса мозга австралопитеков была 450 - 550г (сходна с массой мозга горилл). Судя по внутренним стенкам мозг полости черепа при общем значительном развитии мозга выпуклости в заднем отделе височной области у австралопитеков не было. Австралопитеки - обитатели открытых пространств. Слабое развитие клыков согласуется с предложением что функции нападения и защиты у них должны были перейти к свободным рукам. Австралопитеки широко использовали как ударные орудия палки, камни, кости копытных. Удары приходились на левый висок жертв, т.е. они были как и человек правшами. Судя по строению зубной системы эти животные были всеядными. Развитая передняя конечность с отставленным первым пальцем свидетельствует, что они могли быть способны к примитивной обработке орудий труда. С ними началось освоение огня. Они жили 8млн - 750 тыс. лет назад. Одновременно существовало несколько разных видов австралопитеков, различающихся по величине и телосложению, строению зубов (более травоядные и более всеядные) и распространению. Кандидатом в предки является афарский австралопитек (около 3,5млн лет) его останки найдены в Эфиопии. Специализированные виды австралопитеков обитатели уже вместе с ранними формами человека и могли быть его жертвами. Существуют предположения что к австралопитекам могли относиться крупные мегантропы восточной Азии. Австралопитеки по многим чертам были гораздо ближе к человеку, чем современные человекообразные обезьяны, это сходство более выражается в строении зубной системы и типе локомоции, чем в строении мозга. Они использовали примитивные орудия, у них были свободными руками.