- •1. Мутационный процесс как фактор эволюции. Значение комбинативной изменчивости в поддержании генетического разнообразия популяций.
- •2. Доказательства реальности естественного отбора.
- •3. Понятие генофонда популяции…….
- •4. Сущность процесса видообразования, его основные этапы.
- •5. Механизмы горизонтального переноса генетической информации. Эволюционная теория Кордюма.
- •6. Концепция полового отбора.
- •7.Возикновение прямохождения у человека.
- •8. Автономизация онтогенеза. Рассредоточение ростовых и формообразовательных процессов по различным стадиям онтогенеза.
- •9. Развитие понятия вид со времён Дж. Рея до наших дней. Концепции вида.
- •10. Критика биогенетического закона. Основные способы филогенетического изменения онтогенеза.
- •11. Направленность эволюции и её причины. Мультифункц-ть органов. Множественное обеспечение жизненно важных функций организма. Количественное выражение функций органа.
- •12. Основные способы эволюционного преобразования органов.
- •13. Прогресс и регресс в эволюции организмов. Новые критерии биологического и морфофизиологического прогресса.
- •17. Теория нейтрализма. Понятие молекулярных часов.
- •18. Физические типы Австралопитеков, причины их дивергенции. Основные находки и распространение.
- •21. Понятие популяций, популяция как универсальная форма жизни, уникальность и неравноценность различных популяций.
- •19. Понятие адаптации. Происхождение адаптации, их типы и уровни.
- •20. Закон Харди-Вайнберга. Механизм дрейфа генов. Последствия дрейфа генов в популяциях различного размера.
- •24.Дифференциация Человека разумного на расы
- •25. Понятие «преадаптивности». Роль преадаптаций в эволюции организмов.
- •27. Катастрофизм ж. Кювье. Современные взгляды на проблемы массового вымирания видов.
- •28. Причины вымирания видов. Тупики эволюции, инадаптивная эволюция организмов.
- •29. Основные способы аллопатрического видообразования.
- •30.Типы симпатрического видообразования.
- •33.Морфологический критерий вида,его недостатки и достоинства.Виды двойники.
- •31Экспериментальное обоснование возможности самозарождения жизни на Земле
- •32.Гипотеза панспермии. Строение углистых хондритов.
- •35. Основные этапы биопоэза.
- •36. Эндосимбиотическая гипотеза происхождения эукариотической клетки.
- •37. Расселение организмов и поток генов, роль потока генов в изменении генофонда популяции – реципиента.
- •38. Волны жизни. Изменение генофонда при подъемах и спадах численности популяции.
- •48. Человек прямоходячий как биологический вид, морфологические особенности, распространение, основные находки.
- •49. Проблема наследования приобретенных признаков, ее решение в наст время.
- •50. Мутационная теория видообразования де Фриза, ее значение для синтетической теории эволюции.
- •51.Естесственная и искусственная системы природы, принципы современной систематики.
- •52. Дивергенция, конвергенция и параллелизм в эволюции орг-го мира. Причины и следствия дивергенции орг-ов.
- •55. Организм как целое в индивидуальном развитии, значение и типы корреляции, накопление корреляций общего значения.
- •56. Организм как целое в историческом развитии, типы координаций. Связь корреляции и координации в филогенезе.
- •53. Моно- и полифилетические пути эволюции органического мира.
- •54. Фенотип и генотип. Значение генной среды для проявления фенотипа. Эволюция доминантности, отбор генов-модификаторов.
- •57. Гипо- , гипер- , и катагенез как направление биологического прогресса.
- •58. Экологические и генетические механизмы поддержания генетической неоднородности популяции.
55. Организм как целое в индивидуальном развитии, значение и типы корреляции, накопление корреляций общего значения.
Некоторые биологи рассматривают организм как механизм. Считалось, что каждый ген определяет развитие признака и наследуется независимо, но позже было открыто единое, целостное видение генотипа. Целостность в организме поддерживается корреляцией – согласованность изменяемых частей и органов в процессе индивидуального развития. В паре органов орган оказывающий воздействие – индуктор, тот на который воздействуют - индуцируемый орган. Часто это происходит через каких то посредников, индуктор может лимитировать или активировать. Типы корреляций. Геномные - основаны на взаимодействии и сцеплении генов в генотипе. Пр. развитие короткого клюва у голубей сопровождается оперением на лапах, скороспелость у злаков с низкой урожайностью.
Морфогенетические – основаны на взаимовлиянии клеток и органов др. с др. в процессе онтогенеза. Развитие 3-го зародышевого листа = образовании нервной трубки. Развитие Н.С. у позвоночных происходит при взаимодействии хорды и мезодермы. Эргонтические - изменение частейи органов у взрослого организма. Пример при тяжелой физической нагрузке, постоянной, идет наращение мышечной массы и следовательно усиление костей, кровеносной системы. Как развитие новых органов, так и редукция и рудиментация старых начинаются с нарушения процессов нормальной дифференцировки. Мутации, приводящие к задержке развития индуктора или преждевременному развитию реагирующей ткани, нарушая сложившиеся морфогенетические корреляции, отражаются на ходе дифференцировки органа.
56. Организм как целое в историческом развитии, типы координаций. Связь корреляции и координации в филогенезе.
Координации – согласованное изменение органов в процессе исторического развития (филитические корелляции, гипергенез.) Разделяют след. Типы: Топографическая координация – совместное изменение корреляционно связанных органов но с разными функциями. Пр. орган зрение – руконожка – у него оч. Увеличен орг. Зрения=увелич. Глазницы. Увеличение гол.мозга=увеличение черепа. Динамические – изменение корреляционно и функционально связанных органов. Пр. парнокопытные и хищники, со строением челюсти и черепа. Рецепторы и соответствующие нервные центры. Биологическая – эволюционные изменения в органах, непосредственно не связанных между собой корреляцией. Пр. Голенастые птицы питаются мелкими ракообразными, удлинение шеи. Змеи – безногие соответствующие движения, разположение органов, редукция частей.
Координации и корреляции связаны между собой: последние служат основой для первых. Корреляции касаются морфофизиологических взаимозависимостей формообразования в индивидуальном развитии, тогда как координации складываются исторически как приспособительная норма вида. Эволюция системы корреляции приводит к усилению целостности особи в историческом развитии.
53. Моно- и полифилетические пути эволюции органического мира.
Проблема монофилии — пример того, как накопление новых данных заставляет ограничить сферу приложимости некоторых, еще недавно казавшихся всеобщими принципов. Принцип монофилии — происхождения групп от одной предковой формы — основа классической филогенетической систематики. Но произошли изменения Ч. Дарвин считал что, новый вид происходит не от одной а от многих особей. Сегодня это подтверждено – элементарная эволюционная единица не особь, а популяция Монофилетической надо считать группу, происходящая от одной группы того же таксономического ранга. Например, семейство современных ластоногих (ушастые и настоящие тюлени) произошло от групп видов, принадлежащих, видимо, даже к разным семействам отряда хищных. Однако это не дает основания для признания современного отряда ластоногих полифилетической группой: весь отряд ластоногих произошел от одного отряда хищных. Класс млекопитающих характеризуется определенным набором основных признаков и свойств, отличающих их от рептилий. Этот набор признаков (постоянная теплокровность, живорождение, вскармливание детенышей молоком, развитие мозга особенности локомоции, строение органа слуха и другие особенности) возник, как показывают палеонтологические данные, не у одного вида или группы близких видов, а в разных стволах одного пучка филогенетически близких групп рептилий, причем не одновременно. Тем не менее весь класс млекопитающих надо считать монофилетической группой; он возник от одного таксона того же ранга (от класса рептилий).
Сейчас много примеров того, как по мере накопления данных по морфологии, палеонтологии, особенностям образа жизни отдельных групп их приходится разделять на самостоятельные. Так было с отрядом грызунов (Glires), в который еще недавно включали в качестве подотряда зайцеобразных. Теперь нет сомнения, что сходство зайцеобразных с грызунами внешнее, конвергентное, и ныне они выделены в самостоятельные отряды, имеющие разное происхождение.
Существуют проблемы в монофилетическом видообр. Из-за гибридизации = полифититическое.
Это означает, что на микроэволюционном уровне полифилия возможна. Возможность возникновения нового рода посредством гибридизации, т. е. полифилетически, доказана экспериментально
В последнем случае видообразованию способствует возникновение партеногенетических форм
