5. Механизмы горизонтального переноса генетической информации. Эволюционная теория Кордюма.

Эвол. теория В. А. Кордюма. Конец 60-нач. 70-х гг – эволюция биосферы. Выпускает книгу «Эволюция биосферы» Ед-ца эвол. – не популяция, а экосистема (биогеоценоз). Геном любого вида состоит из той части, кот. функц-ет реально, остальное – молчащие ДНК, она набита геномами вирусов и бактерий. В геноме чел. большое кол-во инородных включений. Есть группа вирусов, кот. встраиваются в геном и не вызывают видимых изменений. Горизонтальная передача генетт. инф-ии (с помощью вирусов). Инф-ия может накапливаться и может возникать инф. взрыв (проявление в фенотипе) - реализация молчащей информации, появление большого числа форм. При таком переносе пред­полагают возникновение крупных измене­ний вне действия естественного отбора. В этом же ключе объясняется даже быстрое возникновение Человека разумного как результат резких мутаций, которые могли иметь место в районах повышенного радиационного фона в Африке.

У бактерии нет процесса передачи связанной с половым (т.е. мейоза, образ. И слияние гамет), но у них выработался свой опред. Принцип передачи, они связываются с умеренными вирусами, плазмиды изменяются и несут в себе опред. Функции пример устойчивость к антибиотикам. Это получило название латеральной или горизонтальной передачи информации. Трансформация – гены маркеры, определяют проявление определенного признака. Пр. цвет глаз, при обрабатывании др. особей – у них также изменялся цвет глаз.

6. Концепция полового отбора.

Естественный отбор, касающийся признаков особей одного пола, называется половым отбором. Обычно половой отбор вытекает из борьбы между самцами (а в более редких случаях - между самками) за возможность вступить в размноже­ние.

Теория естественного отбора объясняет факты полового диморфизма. Казалось бы, яркая окраска самцов многих птиц, зазывающие брачные крики и специфические запахи самцов действуют демаскирующе, но они имеют смысл для размно­жения, для успеха в половом отборе, так как повышают возможность участия в воспроизведении потомства. У самцов сильно развиты орудия для турнирного боя (рога, клыки, шпоры и т. п.). Эти органы вначале возникли как средство защиты в ходе борьбы за существование, а затем «подхватывались» половым отбором. В половом отборе большую активность обычно проявляют самцы, что выражается в боях, пении, ухаживании, демонстративном поведении. Наиболее активные самцы чаще занимают типичные для вида территории и тем самым у них больше шансов найти самку для спаривания. Развитие яркой окраски и привлече­ние внимания к самцам в период брачного сезона для вида выгодно в целом, так как самки остаются в относительной безопасности в трудный и ответственный период жизни, связанный с оставлением потомства. Половой отбор - не самостоятельный фактор эволюции, а всего лишь частный случай внутривидового естественного отбора.

Дарвин выделял 2 вида полового отбора: 1 активный (олени, плотнорогие) – гон сопровождается турнирными поединками; рев самцов. Самцы активны, не едят. Поединки носят бескровный характер. Победитель формирует гарем из нескольких самок. 2 пассивный – главный выбор за самкой. Самки на токаз выбирают тех самцов, кот. наиболее активны. Втор. пол. признаки и мех-мы их формир-ия: у плотнорогих рога несут самцы (иск. сев. олень – рога у самца и самки). Рога отрастают ежегодно, нарушение гормонального фона приводит к аномальности рогов. Рога появляются в марте-апреле, макс. в августе. Рога не предназначены для нанесения тяжелых ран, испол. только для турнирных поединков.