
- •1. Мутационный процесс как фактор эволюции. Значение комбинативной изменчивости в поддержании генетического разнообразия популяций.
- •2. Доказательства реальности естественного отбора.
- •3. Понятие генофонда популяции…….
- •4. Сущность процесса видообразования, его основные этапы.
- •5. Механизмы горизонтального переноса генетической информации. Эволюционная теория Кордюма.
- •6. Концепция полового отбора.
- •7.Возикновение прямохождения у человека.
- •8. Автономизация онтогенеза. Рассредоточение ростовых и формообразовательных процессов по различным стадиям онтогенеза.
- •9. Развитие понятия вид со времён Дж. Рея до наших дней. Концепции вида.
- •10. Критика биогенетического закона. Основные способы филогенетического изменения онтогенеза.
- •11. Направленность эволюции и её причины. Мультифункц-ть органов. Множественное обеспечение жизненно важных функций организма. Количественное выражение функций органа.
- •12. Основные способы эволюционного преобразования органов.
- •13. Прогресс и регресс в эволюции организмов. Новые критерии биологического и морфофизиологического прогресса.
- •17. Теория нейтрализма. Понятие молекулярных часов.
- •18. Физические типы Австралопитеков, причины их дивергенции. Основные находки и распространение.
- •21. Понятие популяций, популяция как универсальная форма жизни, уникальность и неравноценность различных популяций.
- •19. Понятие адаптации. Происхождение адаптации, их типы и уровни.
- •20. Закон Харди-Вайнберга. Механизм дрейфа генов. Последствия дрейфа генов в популяциях различного размера.
- •24.Дифференциация Человека разумного на расы
- •25. Понятие «преадаптивности». Роль преадаптаций в эволюции организмов.
- •27. Катастрофизм ж. Кювье. Современные взгляды на проблемы массового вымирания видов.
- •28. Причины вымирания видов. Тупики эволюции, инадаптивная эволюция организмов.
- •29. Основные способы аллопатрического видообразования.
- •30.Типы симпатрического видообразования.
- •33.Морфологический критерий вида,его недостатки и достоинства.Виды двойники.
- •31Экспериментальное обоснование возможности самозарождения жизни на Земле
- •32.Гипотеза панспермии. Строение углистых хондритов.
- •35. Основные этапы биопоэза.
- •36. Эндосимбиотическая гипотеза происхождения эукариотической клетки.
- •37. Расселение организмов и поток генов, роль потока генов в изменении генофонда популяции – реципиента.
- •38. Волны жизни. Изменение генофонда при подъемах и спадах численности популяции.
- •48. Человек прямоходячий как биологический вид, морфологические особенности, распространение, основные находки.
- •49. Проблема наследования приобретенных признаков, ее решение в наст время.
- •50. Мутационная теория видообразования де Фриза, ее значение для синтетической теории эволюции.
- •51.Естесственная и искусственная системы природы, принципы современной систематики.
- •52. Дивергенция, конвергенция и параллелизм в эволюции орг-го мира. Причины и следствия дивергенции орг-ов.
- •55. Организм как целое в индивидуальном развитии, значение и типы корреляции, накопление корреляций общего значения.
- •56. Организм как целое в историческом развитии, типы координаций. Связь корреляции и координации в филогенезе.
- •53. Моно- и полифилетические пути эволюции органического мира.
- •54. Фенотип и генотип. Значение генной среды для проявления фенотипа. Эволюция доминантности, отбор генов-модификаторов.
- •57. Гипо- , гипер- , и катагенез как направление биологического прогресса.
- •58. Экологические и генетические механизмы поддержания генетической неоднородности популяции.
48. Человек прямоходячий как биологический вид, морфологические особенности, распространение, основные находки.
Архантропы – древние люди, к ним относят все находки которые жили с 2 млн. до 140 тыс. лет назад до нашей эры. Это различные находки человека умелого найденные в Африке, Средиземноморье, Юж., Центр, и Восточной Азии. И видимо все они относятся к одному большому виду или над виду Homo erectus. Внешне они были во многом похожи на современного человека, отл надбровного валика, отсутствие настоящего подбородочного выступа, низкий, покатый лоб и плоский нос. Масса их гол.мозга была значительно крупнее (800-1000 г.). Ср. рост древних людей был не одинаков, в Китае у мужчин H. Erectus рост был в ср. 160 см. у женщин 150 см, на Яве жили более рослые существа. Если австалопитеки были найдены только в Африке, то H.er. был обнаружен в Африке, Азии и даже в Китае.
47.Морфолог типы неандертальц,образ жизни, духовн и материал культ,распр на З.
Неанд (палеоантропы). Более чем в 400 местах Евр, Афр, Передн, Сред, Центр и Вост Азии, в Индонезии обнаруж ныне останки существ, живших от 250 до 40 (возможно, 30—25) тыс. лет назад. Они заним промежут положен м-у архантропами и ископ формами Homo sapiens как по строению тела, так и по развит культ. По месту первой находки (долина реки Неандерталь близ Дюссельдорфа, Германия) их назвали неандертальцами.
Для неанд хар-ны низкий скошенный лоб и затылок, сплошной надглазничный валик, большое лицо с широко расставл глазами, обычно слабое развитие подбородочного выступа. Крупные зубы, коротк массив шея, сравнит небольш рост (155—165 см). Пропор тела были близки к таковым современ чел. Руки с широк кистями и концевыми фаланг с ногтями, более широк,толстыми и крепкими,чем у современ чел. Масса мозга около 1500 г, причем сильное развит получ отделы, связанные с логическим мышлением.
На всех стоянках неанде находят остатки мощн кострищ и кости крупн жив-х; обычно кости разбиты, видимо, для выедания мозга. Мног кости обгорелые, что свидет о широком использ огня для приготовл пищи. Среди костей жив-х, наход в таких «кухонн отброс», нередко встреч и кости самих неанд, след-но, и в этот период эвол был обычен каннибализм. Видимо, ко всем людям чужих групп они относ, как к животн, охотил др на др. Обычн объект охоты служ крупн млекопит. Орудия неанд -остроконечники и скребла, топоры — были более совершен, чем обработан гальки архантропов. Увелич числа находок позвол выясн,что неанд-неоднород груп. Неоднород проявл не только при сравн неанд,живших,н-р, на о. Ява, в Афр, Ср Азии или Крыму, но и при сравн многочисл скелетов, обнаружен в 1 и том же месте. Еще более осложн вопрос и тем, что часто более древн по возр находки неанд оказ морфолог более прогрессив, чем значительно более поздние формы.
Все эти факты объясн, если предпол, что представит 1 из прогрессив ветв архантропов (какой ветви-дело будущ исследов) быстро вытесн своих предков по всей Ойкумене. Эта форма, в свою очередь, распалась на неск, возможно, на 2 глав расы. Одна из них — так назыв поздние неанд- хар-сь описан выше призн; они имели мозг, в котор, как и у архантропов, форма лобных долей была клювовид. Скелет имел крупн остистые отростки позвонков — свид-во мощно развитой туловищной мускулатуры.
Др линия-ранние неанд (кроманьонцы) — хар-сь меньшим надбровным валиком, более тонк челюст, высоким лбом, заметно развит подбород. Все эти грациальные черты в строен скелета свидет о менее мощном физич развит. Особенности же строен мозга-развит передн лобн долей и сокращ клювовидных долей — говор о том, что эти существа вступили на путь, ведущий от орды, к возникновению общества. В стадах (группах) этих ранних неандертальцев были более развиты внутригрупповые связи на охоте, при защите от врагов и от неблагопр прир усл. Предст поздн неанд оч небольш (видим, семейн) группами м выжив и побежд в борьбе за сущ-е. В них как бы был воплощен чрезвыч обычн эволюц принцип мощного физического развития, ведущ группу по пути биол прогресса.
Ранние же неанд оказ на ином эволюц пути — они выжили в борьбе за существ благод объедин сил отдельных индивид, что привело 60—50 тыс. лет назад к возникн вида, к котор принадл и мы — Чел разумного — Homo sapiens.
С развит молекулярн биол стало возм сравн представит разных рас по особенностям строен мтДНК и Y-хромосомы и на этой основе восстанов возможн пути микрофилогенеза (вплоть до реконструкции «праЕвы» и «праАдама»). По этим дан схожд всех филогенетич линий Homo sapiens произ около 200 тыс. лет назад. Образов соврем рас по этим дан м происх 30—40 тыс. лет назад. Анализ сохранивш в ископ состоян обрывков ДНК неанд показ, что палеоантроп отделился от ствола неоантропа около 500 тыс. лет назад. Около 150 тыс. лет назад начал раздел единого ствола неанд на самостоят. Эти дан в осн совпад с данными палеоантропологии.
42.Полиморфизм популяции,приз полиморф попул,типы полиморф.
Существ 2 (или более) генет разл форм в попул – морф- в состоян длит равновес в таких соотнош, что частоту даже наиболее редкой формы нельзя объясн только повторн мутац- полиморфизм. Классификация: 1)полиморфно устойчивый (сбалансированный), 2) переходный
Переходный – временное существование в популяции этих морф. Одна хуже приспособлена к усл. среды и исчезает, другая наоборот хорошо приспособлена и повышает свою концентрацию. Исчезновение морфы растягивается на многие поколения. Случалось, что менее успешная морфа не исчезает до конца, это связано с усл-ми, и переходный полиморфизм может переходить в сбалансированный. Пр. индустриальный меланизм (березовая пяденица).
Сбалансированный полиморфизм – изменчивость должна носить дискретный характер. Большое кол-во полиморфизма в окраске. Пр. двуточечная Божья коровка (2 дискретных вар-та окр.) - красные и черные(меланисты), сама по себе окр значения не имеет, но этот признак коррелируется с др. важными признаками (плодовитость, устойчивость к низк. температурам). Голубой песец и леопард – не адаптивный признак, саранча – адаптивный. Биохимический полиморфизм – основан на полиморфизме генов ответственных за синтез того или иного белка (белки могут быть разными морфами). Хромосомный полиморфизм – существуют некоторые постоянные хром. Которые присутствуют у всех особей вида (А хр.), и сущ-ют хром. кол-во которых может варьировать (Б хр).
43.Генетико-репродукт критерий вида.
Основной критерий вида заключается в его генетическом единстве. Но как бы ни была изолирована популяция ,в природе все равно происходит поток генетической информации. Существуют различные переносы генетической информации: напр. латеральный. Также может происходить и скрещивание разных видов. Пр. съедобная лягушка = озерная + зеленая. Лесная куница и соболь в местах совместного обитания дают гибрид – гидасы. Заяц беляк + заяц русак = туман.
При наружном оплодотворении вероятность обр-ия гибридов выше чем при внутреннем.
Периферич популяции.
Центр попул обмен генами со всеми попул вокруг.
По мере продвиж к гран ареала компл оптим усл уменьш.На гран ареала в <благопр усл попул вида конц в > <оптим усл. Т.о.попул на перифер ареала оказ на изолир участке. М-у сосед попул м наход простр-во. Что затрудн обмен генами.
В центре ареала попул имеет > числен,а по периф мал число=дрейф генов <генетт разнообр и возм близкородств скрещив.
Полуизолир попул усил тем,что в центр попул много потоков генов.
Существ мн способ репрод изол орг:
-простр-механ изол.Преграды,котор делают невозм обмен внутри попул не связ с самими особями.
-биол изол-созд орг-ми, что связ с генетт, морфол особен орг-в.Зависит от экол вида.
Прегр м исчез и возник. Люб прегр связ с времен промежутк.
Хар-р прегр завис от способн орг-ма перемещ в простр. Горн цепь для жив-х равнины явл серьезн прегр. На Гавайск остр мног видов и подв моллюск в разн лагунах.
Чел оч часто наруш или созд прегр.Строит Панамск перешейка привело к создан нов прегр,а стар убрали.
Преграда-надежн изол элем. А чел оч легко устран эти прегр при пом трансп.
Помимо прост механ есть биол мех изол.Что возник по вине орг-в,делящ в завис от того, что явл изол барьером.
40.Ест отб и борьба за сущ-е-краеугольн камни эвол теор Дарвина.
Чарльз Дарвин. (1809-1882). В юности Чарльз был креационистом. В 22 года, он в качестве натуралиста отправляется на корабле «Бигль» в кругосветное путешествие, на 5 лет. Там будучи еще натуралистом сформировываются его идеи. После возвращения он приводил в порядок свои рукописи и коллекции, после о этого обратился к с/х, т.к. считал что оно может быть моделью трансформации дикой природы. Пр. на выведении новых пород. Разработка идей искусственного отбора – приводящих к формообразованию. Бессознательный отбор – аналогия действий среды. И его приход к мнению о борьбе за существование- зависимости организма от условий среды и др. организмов. В своих работах он использовал книгу Мальтуса «Закон о народонаселении» в которой М. говорит о геометрическом процесее, роста численности. Много рождается т.к. не все выживают, на это влияют многочисленные факторы, и много детей позволяет относительно сохранить численность популяции. Вывод о том, что гибель дифференцирована, и идет борьба за сущ-ие = борьба идет там где особей больше чем ресурсов, убирается излишек. Пр. со слонами. Элиминация – гибель особей. Бывает генетической – когда особь не дает генетический вклад в поколение и статистической – случайная смерть, даже когда особь обладает благопр. набором генов. Гениальность Дарвина заключалась в том что из сопоставления фактов борьбы за существование и всеобщей изменчивости признаков и свойств он пришел к выводу о неизбежности в природе избирательного уничтожения одних и размножении других- естественном отборе. Изменчивость не носит направленного характера. Естественный отбор идет путем проб и ошибок и работает на благо вида. Сущ-ет несколько форм отбора пр. половой – каждая особь стремится оставить после себя потомство, все что способствует спариванию поддерживается естественным отбором. Дивергенция – расхождение признаков, А1 дает А2 и А3, пример волков тяжелых и легких, или вьюрков.
Борьба за сущ происх в группе орг с общ экол потребн. Эти орг неоднород, в силу изменч. Смертность носит дифференциров хар-р.
Борьба за сущ-е м протек не только среди особей 1 вида,м конкур разн хищн. Она ведет к ест отбору(по Дарвину),но и это понят он использ в метаморф смысле. Выживан наиб приспособлен, появл нов видов,форм.
Дарвин на остр обнар 2 близк гр насек. 1-с крыльями,а 2-без. На остр попал насек с норм крыльями,но т.к дуют сильн ветра,котор м унести насек в море насек приспособ.
В Сев Амер 2 гр волков: 1-мощн,с >физ силой,ростом;2->мелк,изящн,быстроног. 2 охот за дик копытн. А грузн волк не м быстро бегать = на дом жив-х, а сила для отг изящн волк. А исход – волки норм констит. Они исчезли (дивергир).
Бабоч белянки: капустн,брюквен,боярышн. Дивергенц орг-в объясн >числа форм.
По Дарвину 1 мех-м эвол – ест отбор. Краеугольные камни эволюции Ч. Дарвина. Пр. в природе редко находились переходные формы, присутствие которых постулировал Ч. Дарвин, возникновение органов оч. сложного строения и сложных форм поведения. В конец 19 нач. 20 в критике почти полностью подверглась вся теория, причин было несколько, но основная отсутствие достаточно строгих научных представлении о 2 важнейших понятиях – наследственности и изменчивости.