
- •1. Мутационный процесс как фактор эволюции. Значение комбинативной изменчивости в поддержании генетического разнообразия популяций.
- •2. Доказательства реальности естественного отбора.
- •3. Понятие генофонда популяции…….
- •4. Сущность процесса видообразования, его основные этапы.
- •5. Механизмы горизонтального переноса генетической информации. Эволюционная теория Кордюма.
- •6. Концепция полового отбора.
- •7.Возикновение прямохождения у человека.
- •8. Автономизация онтогенеза. Рассредоточение ростовых и формообразовательных процессов по различным стадиям онтогенеза.
- •9. Развитие понятия вид со времён Дж. Рея до наших дней. Концепции вида.
- •10. Критика биогенетического закона. Основные способы филогенетического изменения онтогенеза.
- •11. Направленность эволюции и её причины. Мультифункц-ть органов. Множественное обеспечение жизненно важных функций организма. Количественное выражение функций органа.
- •12. Основные способы эволюционного преобразования органов.
- •13. Прогресс и регресс в эволюции организмов. Новые критерии биологического и морфофизиологического прогресса.
- •17. Теория нейтрализма. Понятие молекулярных часов.
- •18. Физические типы Австралопитеков, причины их дивергенции. Основные находки и распространение.
- •21. Понятие популяций, популяция как универсальная форма жизни, уникальность и неравноценность различных популяций.
- •19. Понятие адаптации. Происхождение адаптации, их типы и уровни.
- •20. Закон Харди-Вайнберга. Механизм дрейфа генов. Последствия дрейфа генов в популяциях различного размера.
- •24.Дифференциация Человека разумного на расы
- •25. Понятие «преадаптивности». Роль преадаптаций в эволюции организмов.
- •27. Катастрофизм ж. Кювье. Современные взгляды на проблемы массового вымирания видов.
- •28. Причины вымирания видов. Тупики эволюции, инадаптивная эволюция организмов.
- •29. Основные способы аллопатрического видообразования.
- •30.Типы симпатрического видообразования.
- •33.Морфологический критерий вида,его недостатки и достоинства.Виды двойники.
- •31Экспериментальное обоснование возможности самозарождения жизни на Земле
- •32.Гипотеза панспермии. Строение углистых хондритов.
- •35. Основные этапы биопоэза.
- •36. Эндосимбиотическая гипотеза происхождения эукариотической клетки.
- •37. Расселение организмов и поток генов, роль потока генов в изменении генофонда популяции – реципиента.
- •38. Волны жизни. Изменение генофонда при подъемах и спадах численности популяции.
- •48. Человек прямоходячий как биологический вид, морфологические особенности, распространение, основные находки.
- •49. Проблема наследования приобретенных признаков, ее решение в наст время.
- •50. Мутационная теория видообразования де Фриза, ее значение для синтетической теории эволюции.
- •51.Естесственная и искусственная системы природы, принципы современной систематики.
- •52. Дивергенция, конвергенция и параллелизм в эволюции орг-го мира. Причины и следствия дивергенции орг-ов.
- •55. Организм как целое в индивидуальном развитии, значение и типы корреляции, накопление корреляций общего значения.
- •56. Организм как целое в историческом развитии, типы координаций. Связь корреляции и координации в филогенезе.
- •53. Моно- и полифилетические пути эволюции органического мира.
- •54. Фенотип и генотип. Значение генной среды для проявления фенотипа. Эволюция доминантности, отбор генов-модификаторов.
- •57. Гипо- , гипер- , и катагенез как направление биологического прогресса.
- •58. Экологические и генетические механизмы поддержания генетической неоднородности популяции.
28. Причины вымирания видов. Тупики эволюции, инадаптивная эволюция организмов.
Палеонтологи считают, что существующее сейчас количество видов лишь ничтожная часть (2-5%) из существовавших видов на Земле, подавляющее большинство вымерло. Вымирание - столь же обычный эволюционный процесс как и возникновение новых видов. Вымирание видов не обязательно ведёт к бесследному исчезновению всей группы. В процессе филетической эволюции старый вид не исчезает а превращается в другой сохраняя не только принципиальное сходство с исходным видом, но и являясь носителем большей части генетической информации филума. Вымирание как естественный этап, способный завершать эволюцию части филогенетического древа определяется теми же эволюционными факторами что и обычная эволюция. Но при вымирании все факторы эволюции действуют как бы с обратным знаком. Быстрее вымирают более специализированные формы, такие формы скорее погибают при резком изменении среды обитания. К вымиранию ведёт расхождение м/д. темпами эволюции группы и темпами изменения среды. Вымирание одних групп часто служит условием возникновения и распространения новых групп организмов, увеличения многообразия жизни на земле. В тоже время вымирание как эволюционный процесс - не обязательный момент в развитии группы. Когда то скорость эволюции была быстрой. Например, у креодонтов хищный зуб появлялся последним из числа коренных, а у современных млекопитающих хищников зуб появлялся первым из числа коренных.Можно сказать что инадаптивная эволюция является не лучшим направлением развития. Причины: 1) инадаптивная эволюция 2) тупики эволюции Узкая специализация. 3) гигантизм - причина вымирания, смена поколений происходит с низкой скоростью, что снижает скорость эволюции (приспосабливаемость). Пойкилотермность - зависимость от температуры среды и размеры мелкие оттаивают быстрее. Большие животные производят мало потомков. Типогенез - нарушение пропорций организма в связи с быстрым ростом тела. Гипертрофия органа филогенетические реликты – орг-мы сохраняющие неизменными основные особенности строения на протяжении огромных промежутков времени. 4) катастрофы.
29. Основные способы аллопатрического видообразования.
Называемое иногда географическим. При аллопатическом видообразовании новые виды могут возникнуть путём фрагментации, распадения ареала широко распространённого родит. вида (возникновение видов ландыша). Другой способ аллопатрического видообразования - видообразование при расселении исходного вида, в процессе которого все более удалённые от центра расселения периферийные популяции и их группы, интенсивно преобразуясь в новых условиях, становятся родоначальником видов (видообразование в группе больших чаек). В основе аллопатрического видообразования лежат те или иные формы пространственной изоляции и этот путь видообразования всегда сравнительно медленный, происходящий на протяжении сотен тысяч поколений. Именно за такие длительные промежутки времени вырабатываются те биологические особенности кот приводят к репродуктивной самостоятельности. Аллопатрическое видообразование всегда связано с историей формирования видового ареала.