
- •1.Головні завдання і напрями мінералогічних досліджень.
- •2.Теоретичні основи рентгеноструктурного аналізу.
- •3.Які фізико-хімічні властивості мінералів можна вивчати за допомогою мінералогічного аналізу.
- •4.Мінералогічне опробування.
- •5.Теоретичні основи рентгеноспектрального (мікрозондового) аналізу.
- •7.Міграційна здатність мінералів.
- •8.Теоретичні основи термічного аналізу мінералів.
- •9.Підготовка зразків для дослідження методами електроної мікроскопії.
- •10.Первинне мінералогічне опробування.
- •11. Застосування електронно-зондового рентгеноспектрального мікроаналізу в мінералогії.
- •12.Геометричні елементи дта
- •13.Шліхи.Шліфове опробування.
- •14.Фізична суть термічного аналізу мінеральної речовини.
- •15. Розрахунок та інтерпретація дифрактограм
- •17.Рентгенівська дифрактометрія глинистих мінералів.Пит.32
- •18.Метод кількісної оцінки спектроскопічних особливостей мінералів за їхніми колориметричними характеристиками
- •19.Методи початкового фракціонування пиродних і штучних шліхів.
- •20.Рентгенівські методи досліджень мінералів
- •21.Поняття «оптично активний центр» в мінералах (оац)
- •23. Можливості рентгеноструктурного аналізу в мінералогії
- •24. Порядок знімання кривих дта і тг
- •25.Магнітні методи сепарації мінералогічних проб
- •26.Отримання растрових зображення в електроннозондовому рентгеноспектральному аналізі.
- •27.Фактори що впливають на характер термограм мінералів
- •28.Типізація та класифікація видів мінералогічного аналізу природних та штучних шліхів.
- •31. Гравітаційні методи сепарації мінералогічних проб:
- •32.Рентгенівська дифрактометрія глинистих мінералів:
- •33. Порядок знімання спектрів фотолюмінесценсії мінералів:
- •34. Характеристика найпростіших мінералів електромагнітної фракції мінералогічних проб.
- •35. Фізичинчі основи електронної мікроскопії:
- •36. Порядок підготовки взірців для термічного аналізу:
- •37. Характеристика найпростіших мінералів важкої неелектромагнітної фракції мінералогічних проб:
- •38. Можливості сучасної просвічуючої та растрової електронної мікроскопії в мінералогії:
- •39. Поняття і приклади фазових перетворень і хімічних реакцій при нагріванні термоактивної речовини:
- •40.Характеристика поширених мінералів легкої фракції мінералогічних проб.
- •41. Диференційно-термічнийта термогравіметричний методи аналізу мінералів.
- •42.Основні області застосування електронного мікроскопа в мінералогії:
- •43.Попередня діагностика мінералів при проведенні мінералогічного аналізу:
- •44.Інтерпретація та розшифровка термограм:
- •45.Порядок знімання оптичних спектрів поглинання мінералів в уф і видимій областях спектра:
- •46.Методи визначення густини мінералів.
- •47.Якісний та кількісний аналіз мінералів та їхніх природних сумішей за термограмами.
- •48.Основні рентгенометричні характеристики мінералів групи монтморилоніту.
- •49.Діагностика мінералів під бінокулярним мікроскопом.
- •51.Основні рентгенометричні характеристики мінералів слюд.
- •53. Методи оптичної спектроскопії. Колориметрія
- •55.Методика обробки та аналізу звичайних шліхів та протолочних проб.
- •56.Природа люмінесценції мінералів. Види люмінесценції.
- •57.Основні рентгенометричні характеристики мінералів групи каолініту.
- •58.Методи сепарації мінералів.
- •59. Геолого-генетичні фактори, які визначають люмінесцентні властивості мінералів. Техніка люмінесцентних досліджень
- •60.Основні рентгенометричні характеристики мінералів групи хлориту.
14.Фізична суть термічного аналізу мінеральної речовини.
Термічний аналіз вивчає в-ті речовини під час нагрівання чи охолодження за даною програмою. Результатом є термограма (термічні криві).Приладами пікнометром , дериватографрм можна одночасно вимірювати і реєструвати не тільки теплові властивості речовини в процесі її нагрівання чи охолодження , а й зміни маси,об’єму ,складу та к-сті газів, електропровідності магнітної сприйнятливості. Велика перевага цього методу в тім що можна визначати склад тонко дисперсних полі мінеральних природніх сумішей без поділу їх на моно полімерні фракції. При досліджені термічних процесів визначають термічні сталі ,визначають фазові перетворення та хімічні реакції.
Діапазон термограм досліджень – 200-2700-3000 0С. швидкість нагрівання від 0,1 до 3000С/хв. Криві реєструються у повітряному просторі різних газових середовищ. Одне з головних призначень термічного аналізу в геології фазовой аналіз об’єктів а він не можливий без спеціальних довідників термограм для всіх породо- і рудо твірних мінералів.
15. Розрахунок та інтерпретація дифрактограм
Для виконання дифрактометричного аналізу з метою діагностики потрібна проба як мінімум 10 мг;для кількісних аналізів і аналізів глин наважка повинна бути не менше 50-100 мг.
Рентгенівські дослідження дають змогу шляхом зіставлення експериментально одержаних з дифрактограм наборів значень міжплощинних віддалей мінералів і відповідних їм інтенсивностей дифракційних рефлексів зі стандартними надійно діагностувати мінерали. Для переважної більшості мінералів створені ренгенометричні визначники, спеціальні картотеки.
Номеруємо піки з права на ліво
Проведення ліній фону
Вимірюємо висоту кожного піку в мм від лінії фону
Розраховуємо інтенсивність піків приймаючи найбільший пік за 100 або 10 а решту за пропорцією. 16.Методи розкриття мінералів.
Методи розкриття – це вивільнення від супутніх мінералів у частині відібраного матеріалу для отримання високоякісного концентрату. Розкриття міцних порід досягають шляхом дроблення породи на дрібні частинки. Є
Крупне дроблення( від 100 до 10 мм )
Середнє (10-1мм)
Тонке подрібнення( від 1 мм і нижче)
Дроблення проб – для крупнішого дроблення використовують щокові дробарки, рідше у молоткових.
Щокові дробарки діють за принципом роздавлювання матеріалу між двома металевими щоками, які бувають гладкі або рифлені й гойдаються. Чинником регулювання режиму дроблення є розмір розвантажування щілини між щоками. Щоб не подрібнити корисних мінералів виконують дроблення двічі зменшуючи розвантаження щілини . Початкове 50-80 мм,кінцева 2-8 мм (продукт 100-650 кг/год.)Руйнування кусків породи у валових дробинках – роздавлюють материнські проби між циліндричними валками виготовлених з чавуну. Крупність дробленого матеріалу регулюють щілиною між валками і силою, за якою валки притискають один до одного. Розмір кусків які завантажують повинен бути у 20 раз менший від діаметру валків.
Вихідний 5-10 мм,кінцеве 0,5-3,0 мм(продуктивність 30-150 кг-год).
Для тоншого подрібнення є млинки і стирачі. Для подрібнення у водному середовищі використовують стрижневі та кульові млинки.
Для сухого подріблення проб масою декілька сотень грам використовують дискові стирачі.
Крихкі проби подрібнюють на багатопозиційному навівавтоматичному вібростирачі карусельного типу. Є ручні яшмові та агатові ступки-для тонкого стирання малих наважок мінералів. Для підготовки проб масою 20-2000 г застосовують механічні мікростирачі «Мікрон»
Сьогодні використовують такі методи подріблення: аеродинамічний,пневмомеханічний,ультразвуковий, термомеханічний,електроімпульсний.Вони спрямовані на розрив міжмолекулярних зв’язків і утворення нових меж поділу.
У фтороводневій кистлоті (HF) вивільняються з кварцу хімічно інертні мінерали типу турмаліну,циркону,каситериту.
Мінерали що містяться в карбонатах можна рокрити шляхом розчинення кальциту соляною кислотою або гідратацією до гідрооксиду кальцію CaO + H2O=Ca(OH)2