
- •1.Головні завдання і напрями мінералогічних досліджень.
- •2.Теоретичні основи рентгеноструктурного аналізу.
- •3.Які фізико-хімічні властивості мінералів можна вивчати за допомогою мінералогічного аналізу.
- •4.Мінералогічне опробування.
- •5.Теоретичні основи рентгеноспектрального (мікрозондового) аналізу.
- •7.Міграційна здатність мінералів.
- •8.Теоретичні основи термічного аналізу мінералів.
- •9.Підготовка зразків для дослідження методами електроної мікроскопії.
- •10.Первинне мінералогічне опробування.
- •11. Застосування електронно-зондового рентгеноспектрального мікроаналізу в мінералогії.
- •12.Геометричні елементи дта
- •13.Шліхи.Шліфове опробування.
- •14.Фізична суть термічного аналізу мінеральної речовини.
- •15. Розрахунок та інтерпретація дифрактограм
- •17.Рентгенівська дифрактометрія глинистих мінералів.Пит.32
- •18.Метод кількісної оцінки спектроскопічних особливостей мінералів за їхніми колориметричними характеристиками
- •19.Методи початкового фракціонування пиродних і штучних шліхів.
- •20.Рентгенівські методи досліджень мінералів
- •21.Поняття «оптично активний центр» в мінералах (оац)
- •23. Можливості рентгеноструктурного аналізу в мінералогії
- •24. Порядок знімання кривих дта і тг
- •25.Магнітні методи сепарації мінералогічних проб
- •26.Отримання растрових зображення в електроннозондовому рентгеноспектральному аналізі.
- •27.Фактори що впливають на характер термограм мінералів
- •28.Типізація та класифікація видів мінералогічного аналізу природних та штучних шліхів.
- •31. Гравітаційні методи сепарації мінералогічних проб:
- •32.Рентгенівська дифрактометрія глинистих мінералів:
- •33. Порядок знімання спектрів фотолюмінесценсії мінералів:
- •34. Характеристика найпростіших мінералів електромагнітної фракції мінералогічних проб.
- •35. Фізичинчі основи електронної мікроскопії:
- •36. Порядок підготовки взірців для термічного аналізу:
- •37. Характеристика найпростіших мінералів важкої неелектромагнітної фракції мінералогічних проб:
- •38. Можливості сучасної просвічуючої та растрової електронної мікроскопії в мінералогії:
- •39. Поняття і приклади фазових перетворень і хімічних реакцій при нагріванні термоактивної речовини:
- •40.Характеристика поширених мінералів легкої фракції мінералогічних проб.
- •41. Диференційно-термічнийта термогравіметричний методи аналізу мінералів.
- •42.Основні області застосування електронного мікроскопа в мінералогії:
- •43.Попередня діагностика мінералів при проведенні мінералогічного аналізу:
- •44.Інтерпретація та розшифровка термограм:
- •45.Порядок знімання оптичних спектрів поглинання мінералів в уф і видимій областях спектра:
- •46.Методи визначення густини мінералів.
- •47.Якісний та кількісний аналіз мінералів та їхніх природних сумішей за термограмами.
- •48.Основні рентгенометричні характеристики мінералів групи монтморилоніту.
- •49.Діагностика мінералів під бінокулярним мікроскопом.
- •51.Основні рентгенометричні характеристики мінералів слюд.
- •53. Методи оптичної спектроскопії. Колориметрія
- •55.Методика обробки та аналізу звичайних шліхів та протолочних проб.
- •56.Природа люмінесценції мінералів. Види люмінесценції.
- •57.Основні рентгенометричні характеристики мінералів групи каолініту.
- •58.Методи сепарації мінералів.
- •59. Геолого-генетичні фактори, які визначають люмінесцентні властивості мінералів. Техніка люмінесцентних досліджень
- •60.Основні рентгенометричні характеристики мінералів групи хлориту.
28.Типізація та класифікація видів мінералогічного аналізу природних та штучних шліхів.
Типізація видів мінералогічних аналізів ґрунтується на двох головних ознаках: повноті аналізу та точності кількісних оцінок вмісту мінералів у пробі. Аналізи бувають: неповні, повні та детальні. Особливе значення в межах груп мають ті мінерали,наявність яких свідчить про певний рудоносний комплекс. Щоб контролювати дані мінералогічного аналізу ГП і навіть передбачати появу акцесорних мінералів рудних і рідкісних елементів, бажано мати відомості про вміст цих елементів у породі, що її складають.
30. «Центри люмінесценції», що викликають фотолюмінесценцію у мінералах – флюориті, апатиті, кальциті, шеєліті,діаманті.
Фотолюмінесценція (ФЛ) збуджується під впливом випромінювання від стороннього джерела, головно світловими фотонами, звичайно в ультрафіолетовій ділянці спектра. – є обємним ефектом. У поглинанні та виділенні енергії бере участь вся кристалічна гратка мінералу. Більшість мінералів люмінесціює приблизно однаково, хоча і з різною інтенсивністю. Є опромінювання довго-, короткохвильове та вузьке. Шеєліт – збуджується тільки під світлом вузького діапазону хвиль.
31. Гравітаційні методи сепарації мінералогічних проб:
Гравітаційне розділення мінералів ґрунтується на їх різниці в густині. Крім густини, на результати сепарації впливають розміри частинок, а для деяких мінералів - і форм а зерен.
Під час мінералогічних досліджень використовують головно розділення у важких рідинах і гравітаційне збагачення у водному середовищі: на концентраційних столах, гвинтових сепараторах та інших апаратах, рідше – розділення мінералів у штучно обважених парамагнітних рідинах (магніто гідростатична сепарація).
Головним методом є розділення у важкій рідині (ВР). Суміш мінералів, які розрізняються за густиною, поміщають у рідину, густина якої має проміжне значення; в цьому разі мінерали з більшою, ніж у рідини, густиною занурюються в неї, а з меншою – спливають на поверхню.
У мінералогічній практиці використовують ВР 2х груп:органічні рідини та розчини солей важких металів.Органічні рідини – порівняно інертні. Вцьому їхня перевагв пер рідинами 2ої групи, які реагують з металами й сульфідами металів. Вадою рідин цієї групи є леткість самих рідин та їхніх розчинів, унаслідок чого густина розчинів швидко змінюється (виняток – рідина Клерічі, яка розчиняється у воді).
Поширені такі органічні рідини:
Бромоформ СНВr3 - легко рухома безколірна рідина;розчинники – спирт, бензол, ефір; густина 2,89 г/см3; в”язкість 2,0;
Тетраметан С2Н2Вr4 – безбарвна або жовтувата рідина; розчинники – ефір, бензол, ацетон; густина 2,97 – 3,00 г/см3; в”язкість 11,0;
йодистий метилен СН2I2 – жовта легко рухома рідина; розчинники – бензол, ефір, толуол; густина 3,32 – 3,33 г/см3; в”язкість 40 (дуже отруйний, розкладається під дією сонічного світла);
рідина Клерічі (водний розчин подвійної солімалоновокислого та мурав”їнокислого талію) - блідо-жовта рідина; розчинник – вода, густина 4,27 г/см3 при кімнатній температурі ; в2язкість 50. Має певні переваги над іншим ВР – велика густина, хімічно достатньо інертна, легко змішується з водою у будь – яких співвідношеннях і може бути сконцентрована звичайним упарюванням на водяній пані.
Розчини солей важких металів:
Рідина Тулє – водний розчин подвійної солі К2НgI4*nH2O; розчинник – вода; густина 3,2 г/см3; в”язкість 10,7.
Рідина Сушина-Рорбаха BaI2+HgI2 ( водний розчин подвійної солі двойодної ртуті і двойодного барію) – жовта рідина; розчинник вода; густина 3,45 г/см3.
Рідина Клайна - концентрований водний розчин боровольфраматукадмію – жовта рідина , яка розкладається на світлі; густина 3,36 г/см3.
На практиці найчастіше використовують бромоформ та рідину Тулє, яка дуже легко і в будь-яких пропорціях змішується з водою.
Важка фракція виділена за допомогою напр.. бромоформу або рідини телє, може містити багато різних мінералів, для розділення яких використовують важкі сплави. Як важкі сплави використовують солі, що мають велику густину і невисоку температуру плавлення(азотнокисле срібло, азотнокислий закис ртуті, хлористий свинець).
Розділення у ВР виконують або відстоюванням у спеціальних лійках, стаканах, тощо..або методом центифугування.
Метод відстоювання: виділяють важку фракцію під час мінералогічного налізу кластичних порід (головно піщаної розмірності) ірозсипів; На цьому методі ґрунтується також мінералогічний аналіз шліхів. Його застосовують і для подрібнених порід, руд і нерудних копалин, переважно крупно і середньозернистих, оскільки чим менші зерна, тим більше часу триває відстоювання. За розміру частинок до 0,01 мм час відстоювання вимірюють у добами, і метод стає малопродуктивним. Утакому разі перевагу ндають методу центифугування.
Застосовують центрифуги пробірного типу,ультрацентрифуги та центрифуги „дзигового типу”.
Метод магніто гідростатичної сепарації:
Розроблений також метод розділення мінералів у штучно обважених парамагнітних рідинах (магнітогідростатична сепарація). Як уже зазначено найважча з ВР – рідина Клерічі – має густину 4,27 г/см3. Для виділення мінералів з більшою густиною – золота, галеніту, арсенопіриту, бариту, циркону, тощо природних ВР немає.
Суть методу: рідини, які мають парамагнітні властивості в разі внесення у неоднорідне магнітне поле втягуються у зону його максимальної напруженості. Якщо напруженість магнітного поля збільшується вертикально зверху вниз, то до сили тяжіння, яка діє на парамагнітну рідину, додається так звана пондеромоторна сила магнітного поля, що діє у тому ж напрямку. Отже сили земного і магнітного тяжіння, що накладаються, немов би обважнюють парамагнітну рідину. Умовна густина рідини буде збільшуватись зверху вниз. Немагнітні мінерали в такій рідині спливають і розподіляються по шарах відповідно до своєї густини . Такий процес називають магніто гідростатичною сепарацією.