1. Мутации у бактерий. Виды.

Мутации- это изменения в последовательности отдельных нуклеотидов ДНК, которые ведут к таким проявлениям, как изменения морфологии бактериальной клетки, возникновение потребностей в факторах роста, например в АК, витаминах,т.е ауксотрофности; к устойчивости к антибиотикам, изменению чувствительности к температуре, снижению вирулентности.

По протяженности изменений повреждения ДНК различают мутации точечные, когда повреждение заканчивается одной парой нуклеотидов, и протяженные или аберрации. В последнем случае могут наблюдаться выпадения нескольких пар нуклеотидов, которые называют делецией, добавление нуклеотидных пар, т.е дупликация, перемещения фрагментов хромосомы, транслокации и перестановки нуклеотидных пар – инверсии.

Мутации могут быть спонтанными, т.е возникающими самопроизвольно, и индуцированными.

Точечные спонтанные мутации возникают в результате возникновения ошибок при репликации ДНК, что связано с таутомерным перемещением электронов в азотистых основаниях. Спонтанные хромосомные аберрации возникают вследствие перемещения подвижных генетических элементов. Индуцированные мутации появляются под влиянием внешних факторов, которые называются мутагенами.

Мутация, приводящая к потере функции, называется прямой мутацией. Если происходит восстановление исходного генотипа, то мутация, восстанавливающая фенотип и генотип, называется обратной или прямой реверсией. Если мутация восстанавливает фенотип, но не восстанавливая генотип, то такой мутация называется супрессорной.

2. Классификация антибиотиков по механизму действия

1) ингибиторы синтеза клеточной стенки.

Антибиотики,ингибирующие синтез клеточной стенки, очень различаются по своей химической структуре. Наиболее важные препараты этой группы- бета-лактамы и гликопептиды. 2) ингибиторы синтеза белка: аминоглигозиды и тетрациклины связываются с 30S- субъединицей, блокируя процесс еще до начала синтеза белка. Аминогликозиды необратимо ингибируют процесс присоединения транспортной РНК, а тетрациклины обратимо блокируют стадию присоединяя тРНК. Макролиды, хлорармфеникол, линкозамиды соединяются с 50S- субъединицей. 3) ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот: а) ингибирование синтеза предшественников пуринпиримидиновых оснований б) подавление репликации и функций ДНК в) ингибирвание РНК-полимеразы. 4) ингибиторы функций ЦПМ.

3. Прямой метод Кунса является методом эксперсс-диагностики для выявления антигенов микробов или определения антител. Метод основан на том, что антигены тканей или микробы, обработанные иммунными сыворотками с антителами,меченными флюорохромами, способны светиться в УФ-лучах люминисцентного микроскопа. Недостатком метода являтся необходимость приготовления широкого набора флюоресцирующих сывороток против каждого изучаемого антигена.

4. Таксономическое положение и характеристика возбудителя туберкулеза

Домен:Bacteria

Тип: Actinobacteria

Класс: Actinobacteria

Порядок: Actinomycetales

Семейство: Mycobacteriace

Род: Mycobacterium

Вид: M. tuberculosis

Гр + тонкая палочка, имеют микрокапсулу, жгутики,споры не образуют. Аэроб. Характерен медленный рост; требовательны к питательным средам, глицеринзависимые. Стимулятором их роста явл лецитин. Опт температура культивирования 37, рост и размножение происходят путем деления или почкования. На жидких питат.средах через 5-7 дней дает рост в виде толстой твердой и сухой морщинистой пленки кремового вета. На плотных средах рост отмечается на 15-20 день в виде светло-кремового чешуйчатого налета с неровными краями (R-форма). Наибольшей восприимчивостью обладают морские свинки. В большом количестве образует никотиновую кислоту, обладает способностью редуцировать нитраты. Факторы патогенности: сульфатиды, корд-фактор, липиды, белки. Устойчивы в окружающей среде. При кипячении погибают через 5 мин. Устойчивы к действию дез.средств. под воздействием УФ-лучей погибают через 2-3 мин.