51. Ароматические углеводороды и нефтяные битумы. Их получение и использование.

Вырабатывают ароматические УВ, для использования в качестве растворителей и являются ценным химическим сырьем. К ним относятся бензол, толуол, ксилол нефтяной, технический орто, пара, и метаксилол. При пиролизе получают зеленое масло, которое представляет собой смесь высокомолекулярных в основном полициклических УВ. Оно используется как сырье для производства технических УВ. Нефтяные битумы получают из тяжелых нефтяных остатков методами глубокого концентрирования и окисления их. Битумы, полученные методом концентрирования называется остаточным, а методом окисления- окисленные. Битумы представляют собой твердые и жидкие водонерастворимые материалы. Их широко используют при строительстве дорог и различных гражданских и промышленных сооружений , производстве кровельных материалов, асфальтовых лаков, полиграфических красок.

52) Пластичные смазки и н/п различного назначения. Пластичные смазки. В их состав входит основа, загуститель и уплотнитель. Основой служат нефтяные масла, хлор, фтор, кремний, органические соединения, сложные эфиры, смеси этих соединений. В зависимости от типа загустителей смазки делятся на углеводородные (загуститель парафин, церезин), смазки на основе неорганических соединений (загуститель силикагель, бетонит).в зависимости от загустителей смазки могут быть кальциевые, натриевые, литиевые, бариевые, алюминиевые. В качестве наполнителя используется краситель, графит и др. В промышленности организован выпуск более 140 различных смазок. НП различного назначения: 1)освежительные керосины,показателем качества которого является высота некоптящего пламени; 2)бензины, растворители и сольвенты, применяемые в резиновой и лакокрасочной промышленности, при изготовлении клея; 3)смазочно–охлаждающие жидкости (СОЖ и СОТС) участвуют при обработке металла. СОЖ приготавлвают на основе минеральных масел и различных органических и неорганических соединений; 4)технологические смазки применяют для производства проволоки , штамповки. Их подразделяют на масляные и эмульгирующие; 5)нефтяные кислоты и их соли применяют в мыловаренной и лакокрасочной промышленности, при крашении тканей; 6)деэмульгатор нефтяной эмульсии - оксиэтилированные жирные кислоты и нефтяной сульфакислоты «контакт Петрова».

53. Опред-е содер-я воды в Н. Приборы, реактивы, материалы: колбонегреватель или электроплитка; приемник- ловушка; обратный холодильник; колба круглодонная вместимостью 0,5 л.; бензин марки БР – 1; кипятильник (кусочки пензы, фарфора, спикл-х капил-х трубок).

Подготовка к анализу: 1.Пробу нефти перемешивают, встряхиваем в стеклянке в течении 5 мин. Предварительно нагревают до 40-50 С. 2. Из перем-й пробы берут навеску 100г в чистую, сухую пробу. 3. Добавляют 100мл растворителя и перемешивают. 4. Для кипения бросают несколько стеклянных капиляров. 5. колбу присоединяют к отводной трубке приемника- ловушки, присоединяют холодильник. Проведение анализа: 1. содержание колбы нагревают с помощью колбонагревателя. 2. прод-сть перегонки не менее 30, не более 60 мин. 3. После охлаждения определяют объем воды в приемнике- ловушке с точностью до 1 го верхнего деления. Хв- массовая доля воды в %; V- обьем воды в приемнике – ловушке, мл; G- навеска Н или нефтепродукта для испытания, г; (Хв = 100V/G).

54. Опред-е кислот-ти и кислот-го числа нефтепр-в. Сущность метода заключ-ся в титровании кислых соединений испыт-го прод-та спиртовым р-ром гидроксида К в присутствии индикатора и определении д/светлых нефтепрод-в кислотности, выраженной в мг КОН на 100см³, д/нефти и темных нефтепродуктов – кислотного числа, выраженного в мг КОН/г. Приборы, реактивы, материалы: колба конич-я вместим-ю 250 см³; холодил-к обратный водяной; элект-я плитка; бюретка вмест-ю 10 см³; пипетка вмест-ю 50 см³; секундомер; весы лабор-е; спирт этиловый реактифицированный; 0,05н спиртовый р-р КОН. Проведение испытаний: 1) Для светлых нефтепр-в отбирают 50-100 см³ пробы, д/темных и Н – 5-8г пробы (взвеш-т с погреш-ю не >0,01г); 2) В конич-ю колбу налив-т 50 см³ 85% этилового спирта и кипятят 5 минут; 3) В этот спирт добав-т 8-10 капель индикатора нитрозинового желтого и нейтр-т до 1го изменения окраски в зеленую; 4) При опред-и кислотности 50-100 см³ светл нефтепр-а приливают в колбу с нейтрализ-м спиртом, а при опред-и кисл числа спирт приливают в колбу с 5-8г Н или темн нефтепр-а; 5) Смесь кипятят. Если проба сохранила цвет, то кислот-ть отсутствует, в случае измен-я цвета титр-т. Обработка результатов: Кислот-ть испытанного нефтепр-та (К) в мг КОН на 100 см³ и кисл-е число испыт-й пробы (К1) в мг КОН/г выч-т по формуле: К=100V₁T/V₀; K₁=V₁T/m; где 100-фактор пересчета на 100 см³ продукта; V₁-объем 0,05н р-ра гидроксида К; T-титр 0,05н р-ра гидроксида К,мг/см³;V₀-объем испыт-го р-ра, см³;m-масса пробы ,г;

55. Опред-е кинематич-й и динам-й вязкости Н и нефтепр-в. Динам-я вязкость  - это отношение действующего касат-го напряжения к градиенту скорости при заданной t. []=Па*с; =рr⁴/8VL; p-давление, при кот-м проис-т истеч-е жид-и из капиляра; r-радиус капиляра; -t истечения жид-ти в вискозиметре; V-V жид-ти, протек-й ч/з капиляр; L-длина капиляра; Кинематическая вязкость – это отношение динам-й вязкости жид-ти к ее  при той же t: v=/p; Приборы: вискозиметр стеклянный типа ВПЖТ, ВНЖТ или ВПЖ, ВНЖ, термостат, резиновая трубка, насос, секундомер. Сущность закл-ся в измерении t истечения опред-го V испытуемой жид-ти под влиянием силы тяжести. 1) Чистый вискоз-р заполн-т Н; 2) Выжимают из сосуда и быстро возвр-т в норм-е положение; 3) Устанавл-т в термостат; 4) Опред-т t перемещения мениска Н. (v=C, где С-пост-я вискоз-ра, мм²/с²; -сред-я t истеч-я Н в вискозиметре, с); (=v, где v-кинем-я вязкость, мм²/с; -плот-ть той же t, г/см³).