
- •1. Объяснить какие превращения в металле относятся к фазовым переходам первого и второго рода. Привести примеры.
- •2. Как изменяется объем, межатомные связи, компактность упаковки атомов при плавлении различных металлов?
- •3. Что означают понятия ближний и дальний порядок в расположении атомов? Каким фазовым состояниям присущ ближний и дальний порядок?
- •4. Показать, что является термодинамическим стимулам крист-ии металла? Почему для начала крист-ии металлов необходимо переохлаждение?
- •5. Записать общее изменение энергии Гиббса при кристаллизации металлов. Из чего складывается объемная и поверхностная межфазная энергия?
- •6. Почему для реализации гомогенной кристаллизации необходимы более значительные степени переохлаждения, чем для гетерогенной крист-ии?
- •7. Где образуются зародыши твердой фазы при гомогенной и гетерогенной крист0ии металла? Почему термодинамически выгодно образования кристаллов на готовых центрах?
- •8. Как зависит общее изменение энергии Гиббса от размера кристалла при затвердевании? Какой размер зародыша кристалла наз-ся критическим?
- •9. Почему с увеличением степени переохл-ия при крист-ии размер критического зародыша уменьшается?
- •10. Доказать почему размер кристалла меньше размера критического растворяется в жидкости?
- •11. Изобразить кривые охл-ия металла при разных степенях переохл-ия/
- •12. Как зависят от δт скорость образования центров кристаллизации n, и линейная скорость роста кристаллов с при затвердевании металлов?
- •13. Каково строение межфазной границы раздела жидкость-кристалл у Cu и Bi?
- •14. Описать нормальный механизм роста кристаллов Al при их крист-ии?
- •15. Описать ступенчатый механизм роста Sb при крист-ии?
- •16. Какие формы роста при затвердевании принимают кристаллы металлов? Описать условия роста дендритной формы кристаллов.
- •17. Изобразить структуру металла после равновесной гетерогенной крист-ии. В каких условиях возможно равновесное затвердевание?
- •18. Какие факторы опр-ют макроструктуру слитка? Описать их влияние.
- •19. В каких условиях должен кристаллизоваться чистый металл, чтобы получить мелкозернистую структуру?
- •20. С какой целью проводят модифицирование металлов и сплавов? Привести примеры модификаторов.
- •21. Какие виды пористости возникают при затвердевании металлов и сплавов? Как влияет величина интервала крист-ии на объем рассеянной пористости металлов и сплавов?
- •22. От чего зависит склонность к образования горячих трещин при литье сплавов?
- •23. Как образуются твердые растворы внедрения и замещения? Приведите пример систем ком-ов.
- •24. Какие условия должны выполняться при образовании неограниченных твердых растворов замещения?
- •25. Как располагаются атомы в неупорядоченных и упорядоченных твердых растворах? Какими св-ми обладают упорядоченные твердые растворы?
- •26. В чем отличие промежуточных фаз от образующих их ком-ов и от твердых растворов? Какие формы кристаллов хар-ны для промежуточных фаз.
- •27. Доказать почему крист-ия чистых металлов относится к нонвариантным превращениям, а крист-ия твердых растворов – к моновариантным превращениям?
- •28. Какие диффузионные процессы должны реализоваться при равновесной крист-ии твердых растворов?
- •29. Как изменяется солидус диаграммы с непрерывным рядом твердых растворов в условиях быстрого охл-ия? Изобразить солидус в системе Сu-Ni.
- •30. Пояснить явление дендритной ликвации при крист-ии твердых растворов?
- •31. В чем отличие равновесной и неравновесной структуры сплавов типа твердого раствора? Изобразить структуру на примере сплавов системы Сu-Ni или Сu-Zn.
- •32. Объяснить, как условия ускоренного охл-ия влияют на полноту прохождения различных диффузионных процессов при крист-ии?
- •33. Какую структурную составляющую наз-ют эвтектикой? Приведите примеры регулярной и нерегулярной эвтектики на примере реальных сплавов.
- •3 4. Почему в системах эвтектического типа при ускоренном охл-ии точка максимальной растворимости ком-та в твердом растворе сдвигается влево?
- •35. Какое влияние неравновесная крист-ия оказывает на литую структуру сплавов эвтектической система?
- •36 Что такое квазиэвтектика? в каких сплавах образуется такая структура?
- •37. Какую структуру наз-ют вырожденной эвтектикой и какие условия способствуют ее образованию?
- •43. Почему при значительных степенях переохл-ия полиморфное превращение Fe протекает по сдвиговому мартенситному механизму? Описать, как смещаются атомы при фазовых превращениях?
- •44. Изобразите структуру Сu после холодной деформации. Чем отличается текстура деформации от волокнистой структуры металлов и сплавов?
- •45. Как изменяется структура деформированного металла при нагревах после деформации? Изобразите структуру Ni после холодной деформации и рекристаллизационного отжига.
- •5. Объяснить, почему для развития перитектического превращ-ия в системе Fe – Fe3c необходимо переохл.?
- •6. Описать, по каким вариантам может идти перитектическая крист-ия в системе Fe – Fe3c.
- •7. Изобразите схему перитектического крист-ии с переносом в-ва через слой а.
- •8. При зарождении а на границах ф в результате перитектического превращ-ия, указать в условиях переохл. Равновесные конценр-ии углерода в а на межфазных границах а-жидкость и а-ф.
- •13. Указать, в какой фазе при перитектической крист-ии устанавливается градиент конц-ии по с, вызывающий протекание выравнивающей дифф-ии по одноуму и другому варианту. Описать формирование структуры.
- •14. Объяснить, что является термодинамическим стимулом эвтектической крист-ии в системе Fe – Fe3c.
- •15. Доказать, что в условиях переохл. При эвтектической крист-ии ледебурита жидкость пересыщена как Fe, так и с.
- •16. Доказать, почему при эвтектической крист-ии в системе Fe – Fe3c возможно одновременное выделение а и ц.
- •17. Указать, какая фаза является ведущей в реальных условиях крист-ии л и а-графитовой эвтектики.
- •18. Как растет эвтектическая колония при малых степенях переохл.?
- •19. Описать образование и рост зародыша эвтектической колонии пластинчатого л.
- •24. Какие дифф-ые процессы должны протекать при эвтектической крист-ии л?
- •25. На что влияет увеличение степени переохл-ия при крист-ии эвтектического л?
- •27. Записать эвтектическое превращ-ие по стабильной и метастабильной диаграмме Fe – c. Изобразить структуру аустенитно-графитовой эвтектики.
- •28. Как влияет степень переохл-ия и модифицирование на форму и размеры графита в а-графитовой эвтектике.
- •29. Какие примеси способствуют и препятствуют образованию графита при крист-ии?
- •30. Указать, в какой форме присутствует первичный, вторичный и третичный ц в сталях и белых чугунах. Приведите примеры.
11. Изобразить кривые охл-ия металла при разных степенях переохл-ия/
ΔТ1 > ΔТ2 Кривые охлаждения Al при трех скоростях охл-ия. Точка r – начало кристаллизации.
12. Как зависят от δт скорость образования центров кристаллизации n, и линейная скорость роста кристаллов с при затвердевании металлов?
n
– число зародышей, образующихся в
единице объема за единицу времени
(скорость зарождения центров кристаллизации
– СЗЦК) [1/(см3∙сек)];
c – линейная скорость роста кристаллов (ЛСРК) [см/с]
Они зависят от Т:
Q – энергия активации
13. Каково строение межфазной границы раздела жидкость-кристалл у Cu и Bi?
Строение межфазной границы связано с энтропией плавления. Bi имеет высокую энтропию, поэтому граница раздела жидкость-кристалл у него атомно-гладкое. В случае атомно-гладкой границы все позиции атомов поверхностного слоя кристалла заняты.
Cu имеет низкую энтропию плавления, поэтому граница раздела жидкость-кристалл у нее атомно-шероховатая. Граница является размытой и не имеет четкого контура. Такая граница содержит множество изломов.
14. Описать нормальный механизм роста кристаллов Al при их крист-ии?
У Al низкая энтропия плавления, поэтому межфазная граница «кристалл-жидкость» размыта или шероховатая и имеет ширину в несколько атомных радиусов.
Строение атомно-шероховатой поверхности раздела «кристалл-жидкость».
На атомно-шероховатой границе имеется множество мест, где атомы из жидкости могут присоединятся к кристаллу. Такая граница как бы содержит множество изломов. Рост кристалла с атомно-шероховатой поверхностью наз-ют непрерывным (он идет во множестве точек по всей поверхности кристалла) или нормальным (граница раздела перемещается в направлении нормали к ней, без участия тангенциального роста каждого слоя). В результате такого роста формируются кристаллы с отсутствием правильной огранки, близкие к округлой. Рост кристалла с атомно-шероховатой поверхностью происходит гораздо легче, чем с атомно-гладкой.
15. Описать ступенчатый механизм роста Sb при крист-ии?
Так как энтропия плавления высокая, граница раздела атомно-гладкая и основной рост кристаллов ступенчатый. В случае атомно-гладкой границы все позиции атомов поверхностного слоя кристалла заняты. Одиночный атом, оседающий на гладкой поверхности, слабо связан с кристаллом. Значительно сильнее будет связь с оседающим атомом, если он окажется на ступеньке 2 и, еще сильнее – в изломе ступеньки 3. Часть атомов, оседающих на гладкой поверхности, из-за теплового движения будет уходить обратно в жидкость, а часть, блуждающая на поверхности, присоединится к ступеньке и к излому на ней. В результате этого ступенька будет продвигаться вдоль поверхности кристалла. Такой рост наз-ют ступенчатым или боковым, тангенциальным.
Когда продвижение ступеньки приведет к завершению постройки атомного слоя, дальнейший рост кристалла потребует образования двумерного зародыша следующего слоя 4. Флуктуационное образование такого зародыша является узким звеном процесса роста кристалла: необходимо одновременное закрепление на атомно-гладкой поверхности значительного кол-ва атомов, что требует больших переохл-ий.
Ступенчатый (тангенциальный) рост кристалла существенно облегчается, если на его поверхность выходит винтовая дислокация.