36. Хлор. Хлороводород. Соляная кислота. Кислородные соединения хлора. Сопоставление кислотных и окислительных свойств кислородосодержащих кислот(не найдено никем)

Хлор: Химически активный неметалл. Входит в группу галогенов.Простое вещество хлор при нормальных условиях — ядовитый газ желтовато-зелёного цвета тяжелее воздуха, с резким запахом. Молекула хлора двухатомная (формула Cl2). Хлороводород (HCl) — бесцветный, термически устойчивый газ (при нормальных условиях) с резким запахом, дымящий во влажном воздухе, легко растворяется в воде с образованием хлороводородной (соляной) кислоты. При −85,1 °C конденсируется в бесцветную, подвижную жидкость. При −114,22 °C HCl переходит в твёрдое состояние. Соляная кислота— HCl, раствор хлороводорода в воде; сильная одноосновная кислота. Бесцветная, «дымящая» на воздухе, едкая жидкость. Максимальная концентрация при 20 °C равна 38 % по массе, плотность такого раствора 1,19 г/см³. Молярная масса 36,46 г/моль. Соли соляной кислоты называются хлоридами. Кислородные соединения хлора. Хлор образует четыре кислородсодержащие кислоты: хлорнотистую, хлористую, хлорноватую и хлорную. Хлорноватистая кислота НСlO образуется при взаимодействии хлора с водой, а также ее солей с сильными минеральными кислотами. Она относится к слабым кислотам, очень неустойчива. Хлорная, или белильная, известь СаОСl2, или СаСl(СlO), образуется при взаимодействии хлора с порошкообразным гидроксидом кальция — пушенкой: Са(ОН)2 + Сl2 = Cl-O-Ca-Cl + H2O или 2 Са(ОН)2 + 2 Сl2 = СаСl2 + Са(ОСl)2 + 2 Н2О. Хлористая кислота НСlO2 образуется при действии концентрированной серной кислоты на хлориты щелочных металлов, которые получаются как промежуточные продукты при электролизе растворов хлоридов щелочных металлов в отсутствие диафрагмы между катодным и анодным пространствами. Это слабая, неустойчивая кислота, очень сильный окислитель в кислой среде. При взаимодействии ее с соляной кислотой выделяется хлор:

НСlO2 + 3 НС1 = Сl2 + 2 Н2О. Хлорноватая кислота НСlO3 образуется при действии на ее соли —хлораты — серной кислоты. Это очень неустойчивая кислота, очень сильный окислитель. Может существовать только в разбавленных растворах.

37. Сера. Общая характеристика. Соединения серы с водородом. Сульфиды и их использование для качественного обнаружения катионов. Тиосульфат натрия.

Сера —Проявляет неметаллические свойства. В водородных и кислородных соединениях находится в составе различных ионов, образует многие кислоты и соли. Многие серосодержащие соли малорастворимы в воде. При нагревании сера реагирует с водородом: (сероводород). Тиосульфат натрия - Na2S2O3, соль натрия и тиосерной кислоты, образует кристаллогидрат Na2S2O3·5H2O. Na2SO3+S=Na2S2O3(под действием температуры). . Сульфи́ды — класс химических соединений, представляющих собой соединения металлов с серой (S), где она имеет степень окисления -2. использование сульфидов для обнаружения катионов: Исследуемый раствор подкисляют разбавленной НCl. При этом ионы V группы осаждаются в виде соответствующих хлоридов. Отделив осадок, пропускают через кислый раствор газообразный H2S. При этом катионы IV группы осаждаются в виде сульфидов . Для отделения ионов IVБ подгруппы осадок обрабатывают Na2S, после чего в осадке остаются только сульфиды катионов IVА подгруппы. Тиосульфа́т на́трия — Na2S2O3 соль натрия и тиосерной кислоты. Получ кипячением избытка серы с Na2SO3: S + Na2SO3 →(t) Na2S2O3;