- •Основные понятия и законы химии
- •Ядро атома
- •Изотопы
- •Основные положения
- •Вытекающие законы и положения
- •Строение атома
- •Периодический закон д. И. Менделеева
- •3.2 Химическая связь и строение молекул
- •3.2.1 Основы теории а.М.Бутлерова
- •Энергия химической связи
- •Квантово-механическая модель ковалентной связи по методу валентных связей на примере молекулы водорода
- •Обменный механизм образования ковалентной связи по методу вс. Направленность и насыщаемость ковалентной связи
- •Возбуждение атомов
- •Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи
- •Кратность связи. S- и -Связи
- •Изменения параметров связи между атомами c в зависимости от ее кратности
- •Агрегатное состояние
- •Твёрдое тело
- •Жидкость
- •Другие состояния
- •1. Химическая термодинамика. Основные понятия. Первый закон.
- •Процесс диссоциации
- •Описание
- •Окисление
- •Восстановление
- •Окислительно-восстановительная пара
- •Виды окислительно-восстановительных реакций
- •Примеры [править] Окислительно-восстановительная реакция между водородом и фтором
- •[Окисление, восстановление
- •Коллоидные системы
- •Основные свойства
- •Основные виды
- •Коллоидные системы, применяемые в химическом анализе
- •Коллоидные свойства галогенидов серебра
- •Анализ коллоидных систем
- •Дисперсная система
Кратность связи. S- и -Связи
Связь между двумя атомами может осуществляться не только одной, но и несколькими электронными парами. Именно числом этих электронных пар и определяется в методе ВС кратность – одно из свойств ковалентной связи. Например, в молекуле этана С2Н6 связь между атомами углерода одинарная (однократная), в молекуле этилена С2Н4 – двойная, а в молекуле ацетилена С2Н2 – тройная. Некоторые характеристики этих молекул приведены в табл. 1.
Таблица 1
Изменения параметров связи между атомами c в зависимости от ее кратности
С увеличением кратности связи, как и следовало ожидать, уменьшается ее длина. Кратность связи увеличивается дискретно, т. е. в целое число раз, поэтому, если бы все связи были одинаковы, энергия также увеличилась бы в соответствующее число раз. Однако, как видно из табл. 1, энергия связи растет менее интенсивно, чем кратность. Следовательно, связи неравноценны. Это можно объяснить различием геометрических способов перекрывания орбиталей. Рассмотрим эти различия.
Связь, образованная перекрыванием электронных облаков по оси, проходящей через ядра атомов, называется -связью.
Если в связи участвует s-орбиталь, то может образоваться только -связь (рис. 5, а, б, в). Отсюда она и получила свое название, т. к. греческая буква s является синонимом латинской s.
При участии в образовании связи р-орбитали (рис. 5, б, г, д) и d-орбитали (рис. 5, в, д, е) перекрывание по s-типу осуществляется в направлении наибольшей плотности электронных облаков, которое и является наиболее энергетически выгодным. Поэтому при образовании связи такой способ всегда реализуется в первую очередь. Следовательно, если связь одинарная, то это обязательно -связь, если кратная, то одна из связей непременно -связь.
Рис.
5. Примеры -связей
Однако из геометрических соображений понятно, что между двумя атомами может быть только одна -связь. В кратных связях вторая и третья связи должны быть образованы другим геометрическим способом перекрывания электронных облаков.
Связь, образованная перекрыванием электронных облаков по обе стороны от оси, проходящей через ядра атомов, называется -связью. Примеры -связи приведены на рис. 6. Такое перекрывание энергетически менее выгодно, чем по -типу. Оно осуществляется периферийными частями электронных облаков с меньшей электронной плотностью. Увеличение кратности связи означает образование -связей, которые имеют меньшую энергию по сравнению с -связью. В этом и есть причина нелинейного увеличения энергии связи в сравнении с увеличением кратности.
Рис.
6. Примеры -связей
Рассмотрим образование связей в молекуле N2. Как известно, молекулярный азот химически весьма инертен. Причиной этого является образование очень прочной тройной связи NєN:
Схема перекрывания электронных облаков приведена на рис. 7. Одна из связей (2рх–2рх) образована по s-типу. Две другие (2рz–2рz, 2рy–2рy) – по p-типу. Для того чтобы не загромождать рисунок, изображение перекрывания 2рy-облаков вынесено отдельно (рис. 7, б). Для получения общей картины рис. 7, а и 7, б следует совместить.
На первый взгляд может показаться, что -связь, ограничивая сближение атомов, не дает возможности перекрывания орбиталей по -типу. Однако изображение орбитали включает лишь определенную долю (90%) электронного облака. Перекрывание происходит периферийной областью, находящейся вне такого изображения. Если представить орбитали, включающие большую долю электронного облака (например, 95%), то их перекрывание становится очевидным (см. штриховые линии на рис. 7, а).
Рис.
7. Образование молекулы N2
