
Семестр 02 / Шпоры по физике 2 сем / Билеты по физике / Билет 1
.pdf
1. Уравнение состояния идеального газа.
Опытным путем было установлено, что при обычных условиях (т.е. при комнатной температуре и атмосферном давлении) параметры состояния таких газов, как кислород и
|
pV |
b (1.15) где b — константа, |
|
||
азот, довольно хорошо подчиняются уравнению: |
T |
пропорциональная массе газа, когда количество газа равно 1 моль, константа b в уравнении (1.15) будет одинаковой для всех газов. Обозначив константу для одного моля буквой R, напишем уравнение состояния идеального газа следующим образом: pVM=RT (1.16). Индекс «м» при V указывает на то, что имеется в виду объем 1 моль газа (молярный объем). Чтобы получить уравнение состояния для произвольной массы m идеального газа, умножим обе части уравнения (1.16) на отношение m/M, где М —
молярная масса газа: |
p |
mMM |
|
m |
RT |
При одинаковых р и T газ массы m будет занимать |
|
|
|||||
|
M |
|
M |
|||
|
|
|
|
объем V, в m/М раз больший, чем VM поэтому Vм/М =V. Таким образом, мы приходим к |
||||||||||||||
|
|
|
pV |
m |
RT |
(1.18) Это есть уравнение состояния для массы m идеального |
||||||||
уравнению: |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
M |
|
|
|
|
|
|||
газа. Умножим и разделим правую часть уравнения (1.18) на постоянную Авогадро NA: |
||||||||||||||
pV |
m |
N |
|
R |
T N |
R |
T |
(1.19) |
|
|
||||
|
A |
|
|
Здесь N=(m/M)NA — число молекул, содержащихся в |
||||||||||
|
M |
NA |
|
|
NA |
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
k |
R |
1,38 10 23 Дж / К (1.20) |
|
|
массе m газа. Величина |
|
называется постоянной |
||||||||||||
|
N A |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Больцмана. Она определяет «долю» газовой постоянной, приходящуюся на одну молекулу. С учетом (1.20) уравнению (1.19) можно придать вид: pV=NkT. (1.21). Разделим обе части этого уравнения на объем газа V. Отношение N/V дает число молекул в единице объема газа, которое мы будем обозначать буквой n и называть плотностью молекул. Следовательно, p=nkT.
2. Распределения Максвелла.
А) для вектора скорости:
|
|
vx vx , vx |
|
||
v v, v dv vy vy , vy |
||
Т.к. |
|
vz vz , vz |
|
|
|
|
|
|
f(v) (v x ) (v y ) (vz ) f(v)
dvx
dvy
dvz ,то
|
|
m |
2 |
2 |
2 |
||
A exp |
|
|
|
(v x |
v y |
vz ) |
|
2kT |
|||||||
|
|
|
|
|
|
Для выяснения способа, которым можно количественно описать распределение молекул по значениям скорости, воспользуемся следующим приѐмом. Возьмем в ―воображаемом‖ пространстве, которое мы будем называть v-пространством (пространством скорости), прямоугольные координатные оси, по которым станем откладывать значения vx, vy и vz отдельных малекул (имеются в виду компоненты по осям x, y и z, взятым в обычном пространстве). Тогда скорости каждой малекулы будет соответствовать точка в этом пространстве. Из-за столкновений положения точек будут непрерывно меняться, но их

плотность в каждом месте будет оставаться неизменной (т.к. рассматривается равновесное состояние газа). Вследствии равновесности всех движений расположение точек относительно начала координат будет сферически симметричным, следовательно, плотность точек v-пространстве может зависить только от модуля скорости v. Отсюда получаем:
d (v) f (v)4 v dv
2
dVv
F (U ) f (U )4 U 2
|
m |
3 / 2 |
m(U x2 U y2 U z2 ) |
|
|
|
|
|
|
2kT |
2 |
2 |
2 |
|
|||
4a |
|
e |
|
dU x |
U y |
U z |
) |
|
|
|
|||||||
|
2 kT |
|
|
|
|
|
|
Б) для модуля скорости:
Найдем dw или относительное число молекул, модуль скорости которых заключен в интервале [v, v+dv]. Таким молекулам соответствуют все точки попадающие в шаровой слой с радиусами v и v+dv (рис. 1). Объем этого слоя равен V=4πv2dv. Объемная плотность вероятности во всех точках слоя одинакова, поэтому по теореме о сложении вероятностей, вероятность попадания в этот слой:
dP=f(v)·4πv2dv.
|
рис. 1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
рис.2 |
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
mv2 |
|||
|
|
|
m |
2 |
|
2 |
|
||||
2 |
f(v)→ |
F(v)= 4 |
|
|
v |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
F(v)=dP/dv=4πv |
|
|
exp |
|
|
||||||
|
|
|
2 kT |
|
|
|
|
2kT |
Это и есть закон распределения Максвелла по модулю скорости. Функция нормирована на единицу, т.е.:
F (v)dv 1
0
3. Добротность колебательной системы
Отношение значений амплитуд, соответствующих моментов времени, различающихся на период равно:
a(t) |
e 2 |
t |
|
||
a(t T ) |
|
|
|
|
. Это отношение называют декрементом затухания, а его логарифм – логарифмическим декрементом затухания:
ln |
a(t) |
T |
|
||
a(t T) |
||
|
|
. |
Для характеристики колебательной системы употребляется величина Q.
Q Ne называется добротностью колебательной системы.

Как видно из ее определения, добротность пропорциональна числу колебаний Ne, совершаемых системой за то время =1/ , за которое амплитуда колебаний уменьшается в e раз.
|
|
Так |
выглядит |
зависимость |
полной |
энергии |
dE |
0 |
колебательной системы от времени. |
|
|
||
dt |
E E0 e 2 t |
|
|
|
E(t) ~ a 2 a02 e 2 t