Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
29
Добавлен:
11.05.2014
Размер:
393.1 Кб
Скачать

1. Уравнение состояния идеального газа.

Опытным путем было установлено, что при обычных условиях (т.е. при комнатной температуре и атмосферном давлении) параметры состояния таких газов, как кислород и

 

pV

b (1.15) где b константа,

 

азот, довольно хорошо подчиняются уравнению:

T

пропорциональная массе газа, когда количество газа равно 1 моль, константа b в уравнении (1.15) будет одинаковой для всех газов. Обозначив константу для одного моля буквой R, напишем уравнение состояния идеального газа следующим образом: pVM=RT (1.16). Индекс «м» при V указывает на то, что имеется в виду объем 1 моль газа (молярный объем). Чтобы получить уравнение состояния для произвольной массы m идеального газа, умножим обе части уравнения (1.16) на отношение m/M, где М

молярная масса газа:

p

mMM

 

m

RT

При одинаковых р и T газ массы m будет занимать

 

 

 

M

 

M

 

 

 

 

объем V, в m/М раз больший, чем VM поэтому Vм/М =V. Таким образом, мы приходим к

 

 

 

pV

m

RT

(1.18) Это есть уравнение состояния для массы m идеального

уравнению:

 

 

 

 

 

 

 

M

 

 

 

 

 

газа. Умножим и разделим правую часть уравнения (1.18) на постоянную Авогадро NA:

pV

m

N

 

R

T N

R

T

(1.19)

 

 

 

A

 

 

Здесь N=(m/M)NA — число молекул, содержащихся в

 

M

NA

 

 

NA

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k

R

1,38 10 23 Дж / К (1.20)

 

массе m газа. Величина

 

называется постоянной

 

N A

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Больцмана. Она определяет «долю» газовой постоянной, приходящуюся на одну молекулу. С учетом (1.20) уравнению (1.19) можно придать вид: pV=NkT. (1.21). Разделим обе части этого уравнения на объем газа V. Отношение N/V дает число молекул в единице объема газа, которое мы будем обозначать буквой n и называть плотностью молекул. Следовательно, p=nkT.

2. Распределения Максвелла.

А) для вектора скорости:

 

 

vx vx , vx

 

v v, v dv vy vy , vy

Т.к.

 

vz vz , vz

 

 

 

 

 

f(v) (v x ) (v y ) (vz ) f(v)

dvx

dvy

dvz ,то

 

 

m

2

2

2

A exp

 

 

 

(v x

v y

vz )

2kT

 

 

 

 

 

 

Для выяснения способа, которым можно количественно описать распределение молекул по значениям скорости, воспользуемся следующим приѐмом. Возьмем в ―воображаемом‖ пространстве, которое мы будем называть v-пространством (пространством скорости), прямоугольные координатные оси, по которым станем откладывать значения vx, vy и vz отдельных малекул (имеются в виду компоненты по осям x, y и z, взятым в обычном пространстве). Тогда скорости каждой малекулы будет соответствовать точка в этом пространстве. Из-за столкновений положения точек будут непрерывно меняться, но их

плотность в каждом месте будет оставаться неизменной (т.к. рассматривается равновесное состояние газа). Вследствии равновесности всех движений расположение точек относительно начала координат будет сферически симметричным, следовательно, плотность точек v-пространстве может зависить только от модуля скорости v. Отсюда получаем:

d (v) f (v)4 v dv

2

dVv

F (U ) f (U )4 U 2

 

m

3 / 2

m(U x2 U y2 U z2 )

 

 

 

 

 

2kT

2

2

2

 

4a

 

e

 

dU x

U y

U z

)

 

 

 

2 kT

 

 

 

 

 

 

Б) для модуля скорости:

Найдем dw или относительное число молекул, модуль скорости которых заключен в интервале [v, v+dv]. Таким молекулам соответствуют все точки попадающие в шаровой слой с радиусами v и v+dv (рис. 1). Объем этого слоя равен V=4πv2dv. Объемная плотность вероятности во всех точках слоя одинакова, поэтому по теореме о сложении вероятностей, вероятность попадания в этот слой:

dP=f(v)·4πv2dv.

 

рис. 1

 

 

 

 

 

 

 

 

рис.2

 

 

 

3

 

 

 

 

mv2

 

 

 

m

2

 

2

 

2

f(v)

F(v)= 4

 

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

F(v)=dP/dv=4πv

 

 

exp

 

 

 

 

 

2 kT

 

 

 

 

2kT

Это и есть закон распределения Максвелла по модулю скорости. Функция нормирована на единицу, т.е.:

F (v)dv 1

0

3. Добротность колебательной системы

Отношение значений амплитуд, соответствующих моментов времени, различающихся на период равно:

a(t)

e 2

t

 

a(t T )

 

 

 

. Это отношение называют декрементом затухания, а его логарифм – логарифмическим декрементом затухания:

ln

a(t)

T

 

a(t T)

 

 

.

Для характеристики колебательной системы употребляется величина Q.

Q Ne называется добротностью колебательной системы.

Как видно из ее определения, добротность пропорциональна числу колебаний Ne, совершаемых системой за то время =1/ , за которое амплитуда колебаний уменьшается в e раз.

 

 

Так

выглядит

зависимость

полной

энергии

dE

0

колебательной системы от времени.

 

 

dt

E E0 e 2 t

 

 

 

E(t) ~ a 2 a02 e 2 t

Соседние файлы в папке Билеты по физике