
- •8.Що таке дигібридне схрещування?
- •9.Сформулюйте другий закон Менделя - принцип незалежного розподілу.
- •10.В чому полягає основа хромосомної теорії спадковості?
- •11.Охарактеризуйте явище зчеплення.
- •12.Що таке кросинговер?
- •1 3.Що таке генетичні карти?
- •14.Міжнародний проект “Геном людини” та його значення.
- •Що таке групи зчеплення?
- •Охарактеризуйте процес успадкування ознак, зчеплених зі статтю.
- •Що таке повне та неповне домінування?
- •Дайте визначення поняттю "множинні алелі".
- •Які гени називають летальними?
- •Що таке генні комплекси?
- •Дайте визначення поняттю "полігенне спадкування"
- •2. Хромосомні
- •Визначення еволюції
- •2.Дайте загальну характеристику фундаментальним властивостям еволюційного процесу.
- •Дайте визначення терміну "популяція".
- •Охарактеризуйте елементарні фактори еволюції.
- •Дайте аналіз спадкової мінливості як елементарному факторові еволюції.
- •Боротьба за існування та її форми.
- •Ізолюючі механізми еволюції.
Які гени називають летальними?
Летальні гени - (лат. «леталіс» - смертельний) - гени, в гомозиготному стані викликають загибель організму через порушення нормального ходу розвитку. Поява летальних генів - наслідок мутацій, які в гетерозиготному організмі не проявляють своєї дії
Що таке генні комплекси?
Генний комплекс – вид взаємодії між алелями, коли більшість ознак визначається взаємодією декількох генів, що утворюють генний комплекс і знаходяться в різних локусах.
Дайте визначення поняттю "полігенне спадкування"
Полігенне спадкування - Тип успадкування ознак, зумовлених дією багатьох генів, кожен з яких надає лише слабке дію. Фенотипічно прояв полигенно обумовленого ознаки залежить від умов зовнішнього середовища. У нащадків спостерігається безперервний ряд варіацій кількісного прояву подібного ознаки, а не поява чітко розрізняються за фенотипом класів. У ряді випадків при блокуванні окремого гена ознака не виявляється взагалі, незважаючи на його полігенну обумовленість. Це свідчить про пороговому прояві ознаки..
22. Дискретна мінливість - мінливість при якій відмінності між особинами чітко виражені, а проміжні форми відсутні; до таких ознак належать, наприклад, групи крові у людини, довжина крил у дрозофіли.
● Ознаки, для яких характерна дискретна мінливість, звичайно контролюються одним або двома головними генами, у яких може бути два або декілька алелів, і зовнішні умови відносно мало впливають на їх фенотипічну експресію.
● Оскільки дискретна мінливість обмежена деякими чітко вираженими ознаками, її називають також якісною мінливістю
Безперервна мінливість - мінливість, коли в популяції спостерігається повний ряд переходів від однієї крайності до іншої без всяких розривів.
● Найбільш яскравими служать такі ознаки, як маса (вага), лінійні розміри, форма і забарвлення організму в цілому або окремих його частин. Кожен з цих генів в окремо робить дуже невеликий вплив на фенотип, але спільно вони створюють значний ефект.
23. В якій формі виявляється вплив факторів середовища на генотип?
Впливають на генотип і викликають його морфологічні і фізологічні зміни:
- природні абіотичні чинники: температура, природний радіаційний фон
- екологічні впливи антропогенного походження.
● Більшість цих ефектів здатна викликати не лише зовнішні та внутрішні зміни у даного організму, але і вплинути на його спадковий апарат.
25. Мутації - раптові зміни генетичного матеріалу, які викликають зміни певних ознак організму.
Г. де Фріз - основоположник вчення про мутації
24, 26. Які форми генетичної мінливості ви знаєте? Які типи мутацій ви знаєте?
Типи мутацій:
1. генні - зачіпають одну або декілька пар нуклеотидів у 1-му гені. Виявляються лише шляхом безпосереднього аналізу нуклеотидних послідовностей.
Два типи:
- зміна основ (заміна одного нуклеотида на інший) ;
- зсув рамки зчитування
2. Хромосомні
- зміни у структурі хромосом :
҉ транслокація - обмін між негемологічними ділянками хромосом
҉ інверсія - зворотне розташування ділянок хромосом
҉ дуплікація - кратне повторення ділянки хромосоми
҉ делеція - втрата ділянки хромосоми
- зміни у кількості хромосом:
҉ центричне злиття - дві негемологічні хромосоми зливаються в одну
҉ центричний розподіл - одна хромосома поділяється на дві
҉ анеуплоідія - відсутність хромосоми у хромосомному наборі
҉ моно/полі плоідія - число наборів хромосом відрізняється від двох
27. Частота та механізми виникнення мутацій
● Фізичні і хімічні фактори, які викликають індуковані мутації, називаються мутагенами.
Фізичні мутагени:
- всі види іонізуючого випромінювання (гамма-, рентгенівське, нейтронне тощо),
- ультрафіолетове випромінювання,
- високі і низькі температури
Хімічні мутагени
- агрохімікати,
- алкалоїди,
- чужерідні ДНК і РНК
*Деякі речовини, які називають супермутагенами (наприклад, нітрозопохідні сечовини), здатні збільшити частоту мутацій у сотні разів.
* Підвищення частоти індукованих мутацій тісно пов’язане з різноманітним забрудненням довкілля, яке набуло особливо небезпечних масштабів у останні десятиліття ХХ століття.
* Глобальні екологічні катастрофи: аварія на Чорнобильській АЕС, неконтрольоване застосування пестицидів , суттєво вплинули на нестабільність геномів живих організмів різних рівнів організації.
Частота виникнення мутацій залежить від: • генотипу організму; • фази онтогенезу; • стат онтогенезуі; • стадії гаметогенезу; • мітотичного і мейотичного циклів хромосом; • хімічної будови окремих ділянок хромосом та ін.
28. Охарактеризуйте закономірності успадкування мутацій:
• мутації виникають раптово, стрибкоподібно; • мутації успадковуються, тобто передаються від покоління до покоління; • мутації ненаправлені — зазнавати мутації може будь-який локус ( ділянка хромосоми) , викликаючи зміни як незначних, так і життєво важливих ознак; • одні і ті ж мутації можуть виникати повторно; • за проявом мутації можуть бути корисними і шкідливими, домінантними і рецесивними.
СЕМІНАР 9