II. Определение генотипа родителей по фенотипу потомков

Задача 9. У мухи дрозофилы серый цвет тела доминирует над черным. При скрещивании серых и черных мух в потомстве половина особей имела серую окраску, половина  черную: а) определите генотипы родительских форм; б) подчиняется ли наследование окраски тела дрозофилы законам Менделя?

Задача 10. Ген комолости (безрогости) у крупного рогатого скота доминирует над геном рогатости: а) какое потомство можно ожидать от скрещивания рогатого быка с гомозиготной комолой коровой? б) комолая корова при отеле принесла двух телят. Один из них оказался безрогим, другой  рогатым. Определите генотип родительских форм.

Задача 11. Синдактилия (сращение пальцев) обусловлена доминантным геном, противодействующим разделению пальцев во время эмбриогенеза. Женщина, имеющая этот дефект, вступала в брак дважды. У обоих мужей пальцы были нормальными. От первого брака родилось двое детей, один из которых имел сросшиеся пальцы, от второго брака родилось трое детей, двое из которых имели сросшиеся пальцы. Что можно сказать о генотипе женщины и ее мужей?

Задача 12. У человека доминантный ген С вызывает аномалию развития скелета  ключично-черепной дизостоз (изменение костей черепа и редукцию ключиц). Рецессивный ген с отвечает за нормальное строение скелета. Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину с ключично-черепным дизостозом. Ребенок от этого брака имеет нормальное строение скелета. Можно ли по фенотипу ребенка определить генотип его отца?

Задача 13. У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над геном, определяющим нормальное строение кисти: а) в семье, где мать имеет нормальное строение кисти, а отец шестипалый, один ребенок имеет шесть пальцев, а другой  пять. Определите генотип родителей; б) в семье, где мать шестипалая, а отец пятипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий?

III. Множественный аллелизм у животных. Наследование групп крови системы ав0 у человека

Множественный аллелизм проявляется увеличением числа аллельных генов, контролирующих тот или иной признак на популяционно-видовом уровне. Так, в системе АВ0 группы крови контролируются тремя аллелями (I⁰ рецессивная  I группа; 1^Адоминантная  II группа; I доминантная  III группа; I^АI^В  IV группа), что меняет распределение генотипов в потомстве по сравнению с менделевским.

Задача 14. Мать гомозиготна, имеет А (II) группу крови, отец гомозиготен, имеет В (III) группу крови. Какие группы крови возможны у их детей?

Задача 15. Ген (I^B) В (III) группы крови доминирует над геном I°. Мужчина, гомозиготный по В (III) группе крови, женился на женщине с 0(I) группой крови. Определите генотипы их детей.

Задача 16. У мальчика 0(I) группа крови, у его сестры  АВ (IV). Определите группы крови и генотип их родителей.

Задача 17. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного имеют 0(I) и А(П) группы крови, родители другого  А (II) и AB(IV) группы крови. Анализ показал, что дети имеют 0(I) и AB(IV) группы крови. Определите, кто чей сын.

Задача 18. У кроликов разные варианты окраски тела (распределение пигментированных темных пятен) контролируются четырьмя аллельными генами: С, c^h, c^ch, с. Ген С доминирует над остальными и обусловливает сплошную темную окраску тела, аллель c^h определяет темную окраску лап, хвоста, ушей и носа (гималайская окраска), он рецессивен по отношению к гену С и доминантен по отношению к генам c^ch и с. Ген c^ch определяет серую шиншилловую окраску, ал­лель с обусловливает белую окраску тела, т.е. полное отсутствие пигмента (альбинизм): а) кролик со сплошной пигментацией, гетерозиготный по гену альбинизма, скрещен с гималайским кроликом, также гетерозиготным по гену альбинизма. Какой генотип и фенотип будет иметь потомство F₁ от этого скрещивания? б) школьники в живом уголке скрестили кроликов со сплошной темной окраской с гималайскими и получили 81 крольчонка. Из них 41 имел сплошную темную окраску, 19 были гималайскими и 21 альбинос. Определите генотипы родительских форм и потомков.

IV. Ди- и полигибридное скрещивание

Задача 19. У морских свинок вихрастая (розеточная) шерсть (Р) доминирует над гладкой (р), а черная окраска тела (В) над белой (b). Гомозиготная розеточная черная свинка скрещена с гладкошерстной белой свинкой: а) какой генотип и фенотип будет у потомства F₁ и F₂; б) какая часть розеточных черных особей потомства F₂ будет гомозиготна по обоим признакам?

Задача 20. У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а ген черного цвета тела  над красным. Обе пары генов несцепленные: скрещивается гетерозиготный по обоим признакам черный комолый бык с такой же коровой. Какими окажутся телята?

Задача 21. Полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные аутосомные признаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя имеют оба недостатка, но являются гетерозиготными по обоим признакам?

Задача 22. У человека близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (т), а карие глаза (В)  над голубыми (b): единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. Определите генотипы всех трех членов этой семьи.

Задача 23. У человека присутствие резус-фактора (Rh⁺) обусловлено доминантным геном D. Отсутствие резус-белка (Rh^-) обусловлено рецессивным геном d. Ген i°(I) группы крови рецессивен по отношению к генам I^A (II) и I^В(III) групп крови; а) женщина Rh^- с I^А(П) группой крови, отец которой имел Rh^- и i°(I) группу крови, вышла замуж за мужчину Rh^- с i°(I) группой крови. Какова вероятность того, что ребенок унаследует оба признака отца? б) мужчина Rh^- с I^AI^B(IV) группой крови женился на женщине Rh⁺, имеющей кровь I^В(Ш) группы. Отец жены Rh^- с i°(I) группой крови. В семье двое детей: один с Rh^- с I^В(III) группой крови, другой  с Rh⁺ i°(I) группой крови. При судебно-медицинской экспертизе установлено, что один ребенок внебрачный. По какой из двух пар аллелей исключается отцовство? в) женщина Rh^-, гомозиготная по I^А(П) группе' крови, вышла замуж за мужчину Rh⁺ с i°(I) группой крови. Каков возможный генотип детей?

Задача 24. У человека косолапость (Р) доминирует над нормальным строением стопы (р), а нормальный обмен углеводов (О) над сахарным диабетом (о). Женщина с нормальным строением стопы и нормальным обменом углеводов вышла замуж за косолапого мужчину. От этого брака родилось двое детей, у одного из которых развилась косолапость, а у другого  сахарный диабет: а) можно ли определить генотип родителей по фенотипу их детей; б) какие еще генотипы и фенотипы детей возможны в данной семье?

Задача 25. Установите генотип людей, имеющих следующие признаки: близорукий мужчина «правша» с веснушками на лице и низким голосом (бас); все признаки доминантные. Если вы решили, что люди с таким фенотипом могут иметь различные генотипы, то укажите эти генотипы.

Задача 26. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех трех признаков находятся в разных парах хромосом: а) какова вероятность рождения детей без аномалий, если оба родителя страдают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем парам генов? б) определите вероятность рождения детей без аномалий в семье, о кото­рой известно, что бабушка по линии жены была шестипалой, а дедушка  близоруким. В отношении других признаков они нормальны. Дочь же унаследовала от своих родителей обе аномалии. Бабушка по линии мужа не имела малых коренных зубов, имела нормальное зрение и пятипалую кисть. Дедушка был нормален в отношении всех трех признаков. Сын уна­следовал аномалию матери.

Задача 27. Родители имеют II(А) и III(В) группы крови. У них родился ребенок с I(0) группой крови и больной серповидно-клеточной анемией (наследование аутосомное с неполным доминированием, не сцепленное с группами крови). Определите вероятность рождения больных детей с IV(AB) группой крови.

Задача 28. В одной семье у кареглазых родителей четверо детей. Двое голубоглазых имеют I(0) и IV(AB), двое кареглазых  II(А) и III(В) группы крови. Определите вероятность рождения следующего ребенка кареглазым с I(0) группой крови. Карий цвет глаз доминирует над голубым и обусловлен аутосомным геном.

Задача 29. Дигетерозиготная по В(III) группе крови и Rh⁺ женщина вступила в брак с таким же мужчиной: а) какое расщепление по фенотипу можно ожидать у детей; б) по какому закону Менделя в этом случае произойдет наследование признаков?

Задача 30. Фенилкетонурия и одна из редких форм α-гаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомно-рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения обмена фенилаланина: а) какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов? б) определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и вероятность спасения новорожденных в семье, где оба родителя гетеро­зиготны по обеим парам признаков.

Задача 31. Серповидно-клеточная анемия и талассемия наследуются как два признака с неполным доминированием; гены не сцеплены между собой и находятся в аутосомах. У гетерозигот по серповидно-клеточной анемии, так же как и у гетерозигот по талассемии, заболевание не имеет выраженной клинической картины. Во всех случаях носители гена талассемии или серповидно-клеточной анемии устойчивы к малярии. У двойных гетерозигот (дигибриды по обеим парам анализируемых признаков) развивается микродрепаноцитарная анемия. Гомозиготы по серповидно-клеточной анемии и талассемии в подавляющем большинстве случаев умирают в детстве. Какова вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии, детей, устойчивых к малярии, и детей, которые умрут в раннем детстве, при браке дигетерозиготных родителей?

Задача 32. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека передаются как аутосомно-рецессивные, не сцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак, не сцепленный с катарактой и глухонемотой: а) какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями, если оба родителя гетерозиготны по всем трем парам генов? б) какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями, если один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, но гетерозиготен по третьему признаку, а второй  гетерозиготен по катаракте и глухонемоте, но страдает отсутствием резцов и клыков в верхней челюсти?

Задача 33. У человека имеется два вида слепоты, и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом: а) какова вероятность, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? б) какова вероятность рождения ребенка слепым, если отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, но по обеим парам генов они гомозиготны? в) определите вероятность рождения ребенка слепым, если родители его зрячие, а обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, но по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.