Подготовка к экзамену по органической химии, 18.1.2013

Удачи, Ань. Всё получится.

1. Введение

Способы изображения молекул органических соединений

Молекулярная формула	Структурная формула	Электронная формула

Типы углеродного скелета –

Ациклические соединения	Циклические соединения	Гетероциклические соединения

Изомерия –

Гомология –

Гомологический ряд –

Основные функциональные группы:

(таблица)

Классы органических соединений:

(таблица)

Заместительная номенклатура –

ЮПАК –

УГЛЕРОД

Эл. конфигурация атома C	ЭК атома C в CO2	ЭК атома C*

Гибридизация углерода

	Sp1	Sp2	Sp3

Типы химических связей в соединениях (указывать энергию, длину, полярность, поляризуемость):

Энергия связи –

Длина связи –

Полярность связи –

Поляризуемость связи –

1)

2)

3)

Гомолитический разрыв связи –

Гетеролитический разрыв связи –

П р о м е ж у т о ч н ы е ч а с т и ц ы
	Радикалы	Карбокатионы	Карбанионы
Строение

Электронные эффекты заместителей –

	Электронный эфект	Мезомерный эффект
Радикалы
Карбокатионы
карбанионы

Резонансные структуры –

2. Алканы

Изомерия:

• А

• Б

• С

	C-C связь	C-H связь

Конформация –

Конформер –

Проекционные формулы Ньюмена:

ПОЛУЧЕНИЕ

В природе:

Синтез:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

1. Галогенирование

2. Сульфохлорирование

3. Нитрование

4. ...

(Я не знаю, куда вставить, но посмотри: ЭНЕРГЕТИКА ЦЕПНЫХ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ, СЕЛЕКТИВНОСТЬ РАДИКАЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ АЛКИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ, ТЕРМИЧЕСКИЙ И КАТАЛИТИЧЕСКИЙ КРЕКИНГ)