Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Ответы на контрольную по фармакологии 3.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
62.99 Кб
Скачать

Ответы на контрольную по фармакологии №3. 1 вариант.

1. Наркотически анальгетики. Классификация. Механизм действия. Фармакодинамика. Применение в педиатрии. Побочные эффекты. Классификация наркотических анальгетиков:

По происхождению делятся на:

  1. Растительного происхождения: Морфин, Омнопон, Кодеин

  2. Синтетического происхождения:

‒ производные пиперидина: Промедол, Фентанил, Пентазацин, Налбуфин, Бупренорфин, Буторфанол

По действию с опиоидными рецепторами делятся на:

  1. Агонисты опиоидных рецепторов:

‒ Морфин (алколоид, добываемый из опия Снотворного мака)

‒ Промедол

‒ Фентанил

  1. Агонисты - антагонисты опиоидных рецепторов:

‒ Пентазацин ‒Буторфанол

‒ Налбуфин

  1. Частичные агонисты: Бупренорфин (частичн. агонист µ - рецепторов)

Антагонисты: Нолоксон, Налтрексон

Механизм действия на примере морфина:

Механизм анальгетического действия морфина:

а) нарушение проведения болевых импульсов в афферентных путях ЦНС;

Морфин нарушает передачу болевых импульсов с первичных афферентных терминалей

(окончания аксонов биполярных клеток спинальных ганглиев, по которым

болевые импульсы поступают в спинной мозг) на вставочные нейроны задних рогов

спинного мозга. В этих синапсах морфин стимулирует пресинаптические опиоидные рецепторы,

в связи с чем блокируются Са2+ -каналы пресинаптической мембраны и уменьшается

выделение медиаторов, передающих болевые импульсы (субстанция Р, глутамат) .

Стимулируя постсинаптические опиоидные рецепторы, морфин активирует К+-каналы

, вызывает гиперполяризацию постсинаптической мембраны и таким образом препятствует

действию медиаторов.

б) усиление нисходящих тормозных влияний на проведение болевых импульсов в

афферентных путях ЦНС;

Морфин усиливает нисходящие тормозные влияния на проведение болевых импульсов

в афферентных путях, стимулируя опиоидные рецепторы в нейронах серого околоводопроводного

вещества, в большом ядре шва, в парагигантаклеточном ядре. При

этом снижается активность тормозных ГАМК-ергических нейронов, усиливаются

нисходящие тормозные влияния на проведение болевых импульсов по афферентным

путям спинного мозга (рис. 38). Эти тормозные влияния опосредованы через высвобождение

серотонина и норадреналина.

в) изменение эмоционального отношения к боли.

Фармакодинамика

Анальгетики - вещества, которые избирательно устраняют или ослабляют чувство боли, не

влияя на другие виды чувствительности и не угнетая сознание.

Биологические эффекты наркотических анальгетиков на примере морфина:

Угнетающие эффекты

Стимулирующие

Центральные

Подавление боли

Седативный и снотворный эффекты

Угнетение центра дыхания

Угнетение кашлевого рефлекса

Небольшое угнетение центра теплорегуляции

Снижение секреции гонадотропных гормонов

Эйфория

Стимуляция центров глазодвигательных нервов (миоз)

Стимуляция центров блуждающих нервов (брадикардия)

Повышение продукции пролактина и антидиуретического гормона

(уменьшение диуреза)

Возможна стимуляция рецепторов пусковой зоны рвотного центра

периферические

Угнетение моторики желудка и пропульсивной перистальтики кишечника

Угнетение секреции желез желудка, поджелудочной железы, кишечника

Повышение тонуса сфинктеров жкт

Повышение тонуса мышц кишечника

Повышение тонуса сфинктера Одди (повышение давления в желчном пузыре, протоках и протоке поджелудочной железы)

Повышение тонуса мышц бронхов

Повышение тонуса сфинктеров мочеточников и мочевого пузыря