
- •Химические свойства кислот и оснований.
- •Номенклатура и химические свойства солей.
- •Комплексные соединения: номенклатура, состав и химические свойства.
- •Ионообменные реакции с участием осадков и газов.
- •5. Ионообменные реакции с участием слабых электролитов и комплексных ионов.
- •Степень окисления. Окислительно-восстановительные реакции.
- •Гидролиз соли, образованной сильной кислотой и слабым основанием. Степень гидролиза
- •Гидролиз соли, образованной слабой кислотой и сильным основанием.
- •Гидролиз соли, образованной слабой кислотой и слабым основанием.
- •Случаи полного гидролиза.
- •Термохимия. Тепловой эффект реакции. Термохимические уравнения. Закон Гесса.
- •Термохимия. Энтальпия образования реагента. Вычисление теплового эффекта.
- •Химическая термодинамика. Функции процесса и состояния. Энтропия. Энергия Гиббса.
- •Химическая термодинамика. Определение направления протекания реакциипо изменению её энергии Гиббса. Энтальпия образования реагента.
- •Химическое равновесие. Константа равновесия гомогенных и гетерогенных реакций.
- •Химическое равновесие. Принцип ЛеШателье. Смещение равновесия при изменении температуры.
- •Химическое равновесие. Принцип ЛеШателье. Смешение равновесия при изменении общего давления.
- •Химическое равновесие. Принцип ЛеШателье. Смещение равновесия
- •Равновесия в растворах электролитов. Сильные и слабые электролиты.
- •Равновесия в растворах электролитов. Степень иконстанта диссоциации слабого электролита.
- •Равновесия в растворах электролитов. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •Равновесия в растворах электролитов. Произведение растворимости.
- •Равновесия в растворах электролитов. Константы нестойкости комплексного иона.
- •Химическая кинетика. Зависимость скорости реакции от температуры.
- •Химическая кинетика. Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ. Молекулярность и порядок реакции. Лимитирующая стадия реакции.
- •26 Химическая кинетика применительно к гетерогенным системам.
- •Химическая кинетика. Гомогенный и гетерогенный катализ. Автокатализ.
- •Электрохимия. Уравнение Нернста. Потенциал металлического электрода.
- •Электрохимия. Водородный электрод и ряд напряжений.
- •Электрохимия. Уравнение Нернста.
- •31. Электрохимия. Гальванический элемент.
Химическая термодинамика. Определение направления протекания реакциипо изменению её энергии Гиббса. Энтальпия образования реагента.
Энергия Гиббса и направление протекания реакции
В химических процессах одновременно
действуют два противоположных фактора —
энтропийный
(
)
и энтальпийный
(
).
Суммарный эффект этих противоположных
факторов в процессах, протекающих при
постоянном давлении и температуре,
определяет изменение энергии Гиббса
(
):
Из этого выражения следует, что
,
то есть некоторое количество
теплоты расходуется на увеличение
энтропии (
),
эта часть энергии рассеивается в
окружающую среду в виде тепла, её часто
называют связанной
энергией. Другая часть теплоты
(
)
может быть использована для совершения
работы, поэтому энергию Гиббса часто
называют также свободной энергией.
Характер изменения энергии Гиббса
позволяет судить о принципиальной
возможности осуществления процесса.
При
процесс
может протекать, при
процесс
протекать не может (иными словами, если
энергия Гиббса в исходном состоянии
системы больше, чем в конечном, то процесс
принципиально может протекать, если
наоборот — то не может). Если же
,
то система находится в состоянии
химического
равновесия.
Обратите внимание, что речь идёт исключительно о принципиальной возможности протекания реакции. В реальных же условиях реакция может не начинаться и при соблюдении неравенства (по кинетическим причинам).
Существует полезное соотношение,
связывающее изменение свободной энергии
Гиббса
в
ходе химической реакции с её константой
равновесия
:
Вообще говоря, любая реакция может быть рассмотрена как обратимая (даже если на практике она таковой не является). При этом константа равновесия определяется как
где
—константа
скорости прямой реакции,
—
константа скорости обратной реакции.
Стандартная энтальпия образования (стандартная теплота образования)
Под стандартной теплотой образования понимают тепловой эффект реакции образования одного моля вещества из простых веществ, его составляющих, находящихся в устойчивых стандартных состояниях.
Например, стандартная энтальпия образования 1 моль метана из углерода и водорода равна тепловому эффекту реакции:
С(тв) + 2H2(г) = CH4(г) + 76 кДж/моль.
Стандартная энтальпия образования
обозначается ΔHfO.
Здесь индекс f означает formation (образование),
а перечеркнутый кружок, напоминающий
диск Плимсоля[1]
— то, что величина относится к стандартному
состоянию вещества. В литературе
часто встречается другое обозначение
стандартной энтальпии — ΔH298,150,
где 0 указывает на равенство давления
одной атмосфере[2]
(или, несколько более точно, на стандартные
условия[3]),
а 298,15 — температура. Иногда индекс 0
используют для величин, относящихся к
чистому веществу, оговаривая, что
обозначать им стандартные термодинамические
величины можно только тогда, когда в
качестве стандартного состояния выбрано
именно чистое вещество[4].
Стандартным также может быть принято,
например, состояние вещества в предельно
разбавленном растворе. «Диск
Плимсоля» в таком случае означает
собственно стандартное состояние
вещества, независимо от его выбора.
Энтальпия образования простых веществ
принимается равной нулю, причем нулевое
значение энтальпии образования относится
к агрегатному состоянию, устойчивому
при T = 298 K. Например, для йода
в кристаллическом состоянии ΔHI2(тв)0
= 0 кДж/моль, а для жидкого йода
ΔHI2(ж)0 = 22
кДж/моль. Энтальпии образования простых
веществ при стандартных условиях
являются их основными энергетическими
характеристиками.
Тепловой эффект любой реакции находится как разность между суммой теплот образования всех продуктов и суммой теплот образования всех реагентов в данной реакции (следствие закона Гесса):
ΔHреакцииO =
ΣΔHfO (продукты) —
ΣΔHfO (реагенты)
Термохимические эффекты можно включать в химические реакции. Химические уравнения в которых указано количество выделившейся или поглощенной теплоты, называются термохимическими уравнениями. Реакции, сопровождающиеcя выделением тепла в окружающую среду имеют отрицательный тепловой эффект и называются экзотермическими. Реакции, сопровождающиеся поглощением тепла имеют положительный тепловой эффект и называются эндотермическими. Тепловой эффект обычно относится к одному молю прореагировавшего исходного вещества, стехиометрический коэффициент которого максимален.