
- •39. Виды отпуска (низкий, средний, высокий), назначение, получаемые структуры и свойства.
- •4 0. Отпускная хрупкость.
- •41. Дефекты термообработки.
- •42. Поверхностная закалка сталей (с нагревом твч, с применением сталей пониженной прокаливаемости). Назначение, особенности нагрева, получаемые свойства.
- •43. Поверхностная закалка сталей с газопламенным нагревом и сталей с пониженной и регламентируемой прокаливаемостью.
- •44. Цементация. Сущность процесса, получаемые свойства, назначение.
- •45. Азотирование. Сущность процесса, получаемые свойства, назначение.
- •46. Нитроцементация. Сущность процесса, получаемые свойства, назначение.
- •47. Фазовые и структурные превращения и упрочняющая термообработка алюминиевых сплавов системы Al – Cu.
- •48.Фазовые и структурные превращения и упрочняющая термообработка медных сплавов (на примере сплавов системы Cu-Be).
- •49. Машиностроительные стали и сплавы. Классификация по химическому составу, качеству, прочности, назначению и др.
- •50. Маркировка машиностроительных материалов (сталей, чугунов, алюминиевых и медных сплавов)
- •51. Влияние углерода и постоянных примесей на свойства углеродистых сталей.
- •52. Конструкционные углеродистые стали. Марки и области применения.
- •53. Влияние легирующих элементов на свойства конструкционных легированных сталей.
- •55. Улучшаемые углеродистые и легированные стали для деталей машин.
- •56. Стали для деталей с повышенной твердостью поверхности и вязкой сердцевиной (цементируемые, азотируемые).
- •57. Рессорно-пружинные стали.
- •58. Шарикоподшипниковые стали.
- •59. Стали для режущего инструмента: углеродистые, легированные, быстрорежущие.
- •60. Твердые сплавы. Режущие сверхтвердые материалы. Режущая минералокерамика.
- •61. Коррозионно-стойкие стали. Принципы обеспечения коррозионной стойкости.
- •62. Высокопрочные стали.
- •1. Стали мартенситного класса
- •2.Стали аустенита мартенситного класса
- •Мартенсита - стареющие стали
- •63. Чугуны: серый, белый, ковкий, высокопрочный.
- •64. Алюминий и его сплавы. Классификация. Деформируемые сплавы, упрочняемые термообработкой.
- •65. Алюминиевые сплавы: деформируемые сплавы, не упрочняемые термической обработкой; литейные сплавы.
- •66. Медь и медные сплавы. Классификация медных сплавов. Латуни.
- •67. Бронзы: состав, свойства, назначение.
- •68. Титановые сплавы: классификация, состав, свойства, назначение.
- •72. Композиционные материалы: принцип получения, строение, свойства. Примеры композиционных материалов.
45. Азотирование. Сущность процесса, получаемые свойства, назначение.
Азотирование – насыщение азотом поверхностного слоя металла. Цель азотирования – увеличение поверхностной твердости деталей, повышение предела усталости, повышение коррозионной стойкости. Азотированию подвергают детали из сталей, содержащих Al, Cr, Mo и другие нитридообразующие элементы. В отличие от цементации азотирование проводят после окончательной упрочняющей термообработки: закалки с высоким отпуском (улучшения) с получением сорбитной структуры. В связи с тем, что азотированный слой имеет сравнительно небольшую глубину, а зона с наиболее высокой твердостью и коррозионной стойкостью имеет толщину всего в несколько сотых долей миллиметра, а иногда и менее, чистовую механическую обработку азотируемых деталей также проводят до азотирования, оставляя припуск лишь на легкое шлифование или полировку поверхности.
Азотирование проводят в специальных герметичных электропечах при температуре 500-550˚С, чаще всего с подачей в печь аммиака, который диссоциирует по реакции:
2NH3 → 3Н2 + 2Nат
Глубина азотированного слоя составляет 0,1-0,5 мм; бóльшая глубина не рекомендуется, так как в этом случае образуется более толстый нитридный слой, вызывающий повышенную хрупкость.
Структура поверхностного слоя при длительном процессе (50-60 часов) состоит из очень твердого нетравящегося слоя нитридов Fe, Al, Cr, Mo, W и др. толщиной до 0,03 мм, далее следует сорбит с дисперсными включениями нитридов, переходящий в сорбит сердцевины. Наличие нитридного слоя необходимо в случае азотирования для повышения коррозионной стойкости и для деталей, работающих только на истирание. Твердость нитридного слоя может достигать HV2000. В случае более кратковременного азотирования (25-30 часов) нитридный слой не образуется. Твердость такого слоя составляет около HV1000.
Азотированный слой устойчив до 500-600˚С (цементация – до 200˚С).
Кроме повышения твердости, азотированный слой обладает еще одним положительным свойством: он создает на поверхности детали сжимающие напряжения, повышающие предел выносливости. К преимуществам азотированного слоя следует отнести также почти полное
отсутствие деформаций, в то время как при цементации в процессе охлаждения с высокой температуры и вследствие фазовых превращений в деталях возникают значительные напряжения, приводящие к поводкам и короблению.
Азотирование применяют для гильз цилиндров, распредвалов, точных шестерен, пружин, прессформ, шиберов задвижек и других дета-
лей, требующих сочетания высокой износостойкости и устойчивости против коррозии.
46. Нитроцементация. Сущность процесса, получаемые свойства, назначение.
Нитроцементация – процесс совместного насыщения поверхности стальных деталей азотом и углеродом. Исследования показали, что совместное диффузионное насыщение стали азотом и углеродом позволяет получать определенные преимущества. Например, азот способствует диффузии углерода, поэтому можно понизить температуру диффузионного насыщения до 850-870˚С и получить примерно такое же науглероживание, как при цементации. Проводится нитроцементация или в смеси природного газа и аммиака, или путем введения в печь триэтаноламина (С2Н5О)3N в виде капель.
Процесс находит широкое применение, потому что обеспечивает получение слоя, близкого по свойствам к цементованному, а более низкая температура его проведения по сравнению с цементацией не вызывает сильного роста зерна и коробления, как при цементации; кроме этого, совместная диффузия азота и углерода происходит быстрее, чем диффузия этих элементов в отдельности. Продолжительность нитроцементации 3-10 часов, глубина слоя 0,6-0,8 мм. Упрочняющая термообработка проводится после нитроцементации и состоит из закалки и низкого отпуска на твердость 59-62 HRC. Отсутствие сильного роста зерна позволяет в ряде случаев проводить закалку сразу после нитроцементации после некоторого подстуживания.
Нитроцементации подвергают детали сложной конфигурации, склонные к короблению, например, шестерни и зубчатые колеса сложного профиля.
Совместное насыщение углеродом и азотом можно проводить также в расплавах цианистых солей (такой процесс называют цианированием). Насыщение при этом происходит быстрее, но из-за высокой стоимости и ядовитости цианистых солей этот процесс применяется все реже и реже.