- •1.Основные свойства и функции биомембран
 - •2,Транспорт веществ через биомембрану.
 - •3. Оптическая микроскопия.
 - •5.Потенциал покоя
 - •6.Потенциал действия
 - •7. Свойства жидкостей
 - •8.Поверхностное натяжение.
 - •9.Структурная схема съема , передачи и регистрации медико-биологической информации. Электроды и датчики в медицине.
 - •10.Виды датчиков:
 - •11.Применение датчиков
 - •12.Природа рентгеновских лучей, их место в шкале электромагнитных волн.
 - •14. Виды рентгеновского излучения.
 - •15. Процессы, происходящие при взаимодействие рентгеновского излучения с веществом
 - •20. Виды радиоактивного распада.Α- распад. Формула α- распада.
 - •21. Ионизирующее радиоактивное излучение и его биологическое действие.
 - •22. Поглощенная и экспозиционная доза. Мощность дозы. Единицы измерения.
 - •23.Сердце.Биофизические свойства сердца(проводимость, возбудимость и т.Д.)
 - •24.Ритм сердца. Показатели сердечной деятельности. Тоны сердца.
 - •25.Электрическая активность клеток миокарда
 - •26.Электрокардиограмма. Основные отведения.
 - •29.Электроэнцефалография.
 - •30.Основные ритмы ээг.
 - •31.Методика записи электроэнцефалограмм.
 - •32. Методы изучения ээг. Магнитоэнцефалография.
 - •33. Люминесценция и ее виды.
 - •34.Индуцированное излучение. Лазер.
 - •35.Механизмы действия лазерного излучения на биологические ткани.
 - •61.Уравнение Бернулли.Статическое и динамическое давления.
 - •62.Вязкость жидкости.Ламинарный и турбулентный характер течения жидкости.
 - •63.Течение жидкости по горизонтальной трубе,Закон Пуазейля.
 - •64.Определение скорости кровотока.
 - •65.Физические основы реографии.
 - •66.Гемодинамика.Линейная и объемная скорость кровотока.
 - •67Физическая модель сосудистой системы.Непрерывность кровотока.
 - •68.Физические основы клинического метода измерения давления крови.
 - •69.Систолическое и диастолическое давления, пульсовое давление крови.
 - •70.Работа сердца.
 - •71.Систолический и минутный объем кровотока
 - •72.Биофизические особенности аорты.Распространение пульсовой волны по стенке артерий. Венный пульс.
 - •73.Интроскопия
 - •Эхозондирование
 - •74.Компьютерный томограф.
 - •75. Магнитно-резонансная томография.
 - •77.Воздействие электромагнитных полей.
 - •78.Тепловой действие высокочастотных колебаний. Диатермия ,дарсонвализация, увч-терапия, индуктометрия.
 - •79. Физиотерапия. Ультразвуковая терапия. Микроволновая терапия.
 - •80.Ампуль - терапия. Микротоковая терапия. Магнитотерапия. Лазерная терапия.
 - •82. Лекарственный электрофорез
 - •83. Гальванизация
 - •84. Электробезопасность.
 - •85. Первичные стадии фотобиологических процессов.
 - •86. Фотохимические реакции.
 - •87. Хемилюминесценция и ее диагностическое значение.
 - •88. Действие ультрафиолетового излучения на белки и нуклеиновые кислоты.
 - •89. Моделирование.Основние этапы моделирования
 - •4. Создание модели, ее исследование.
 - •90.Моделирование. Классификация моделей.
 - •Классифиция моделей:
 
1.Основные свойства и функции биомембран
В живых клетках биологические мембраны пребывают в жидкокристаллическом состоянии. В жидком кристалле сочетаются свойства кристалла (дальний порядок организации) и жидкости (текучесть и образование капель), что приводит к возникновению качественно новых свойств.Биомолекулярный слой фосфолипидов, образующий биомембраны, в физиологических условиях (при температуре тела и т.д.) представляет собой жидкий кристалл.При понижении температуры и под влиянием ряда других факторов фофсфолипидный каркас приобретает свойства твердого кристалла, сохраняя биомолекулярную структуру. В физиологических условиях текучесть биологических мембран уменьшается при повышении в них содержания холестерина, ионов кальция и магния. Местные анестетики (новокаин и родственные ему соединения) повышают степень текучести клеточных мембран, влияя на их жидкокристаллическое состояние. Оно изменяется при росте и развитии клеток, а также при некоторых патологических состояниях (раке, дистрофиях). Характерным свойством жидких кристаллов (ЖК) является их способность к фазовым переходам, т.е. к преобразованию в твердые кристаллы (ТК) и возвращению в прежнее состояние при определенных условиях. В биологических мембранах фазовые переходы происходят в физиологических условиях под действием ряда агентов (раздражителей). Важно, что это может совершиться во всем объеме мембраны, а в небольших ее участках (там, где появляются такие агенты).Фазовый переход представляет собой кооперативный процесс. При плавном изменении силы раздражителей физико-химические свойства мембран изменяются скачком. Фазовый переход в фосфолипидном каркасе существенно изменяет свойства ферментов, каналов, переносчиков и других компонентов биомембраны, находящихся в том ее участке, где совершается кооперативный процесс. Там изменяется проницаемость, нарушаются биохимические реакции, рецепторные и другие процессы, которые приводят к сдвигам в физиологическом состоянии организма. Основными формами молекулярного движения в биомембране являются латеральная миграция (перемещение молекул в плоскости мембраны, т.е. в пределах одной стороны биомолекулярного слоя) и вращение молекул вокруг собственной оси. В отличие от вращения и латеральной миграции, перемещения молекул поперек мембраны (с одной стороны липидного бислоя на другую) совершаются очень редко. Такой вид молекулярного движения называют «флип-флоп»-перемещения.
	    Биомембрана
	как жидкокристаллическая структура с
	присущей ей текучестью характеризуется
	определенной вязкостью. При изменении
	температуры, молекулярного состава и
	других параметров биомембраны меняется
	ее вязкость вследствие возникновения
	 фазового перехода: жидкий кристалл
	
	
твердый
	кристалл.
Вязкость биомембран претерпевает существенные изменения при многих заболеваниях, а также под действием электромагнитных излучений, ряда фармакологических препаратов, гормонов. Во многих случаях влияние на вязкость клеточных мембран зависит от изменения содержания в них холестерина. При нормальной температуре тела повышение содержания холестерина в мембранах увеличивает их вязкость, а понижение – уменьшает ее. В этом причина разжижения мембран в клетках злокачественных опухолей. Вязкость всех клеточных мембран падает под действием наркотических веществ (например, хлороформа).
Жизнеспособность организма страдает как при понижении, так и при повышении мембранной проницаемости, которая в свою очередь зависит от вязкости.биомембран. Ее оптимальные значения поддерживаются в клеточных мембранах, пребывающих в жидкокристаллическом состоянии.
