
- •1.Основные свойства и функции биомембран
- •2,Транспорт веществ через биомембрану.
- •3. Оптическая микроскопия.
- •5.Потенциал покоя
- •6.Потенциал действия
- •7. Свойства жидкостей
- •8.Поверхностное натяжение.
- •9.Структурная схема съема , передачи и регистрации медико-биологической информации. Электроды и датчики в медицине.
- •10.Виды датчиков:
- •11.Применение датчиков
- •12.Природа рентгеновских лучей, их место в шкале электромагнитных волн.
- •14. Виды рентгеновского излучения.
- •15. Процессы, происходящие при взаимодействие рентгеновского излучения с веществом
- •20. Виды радиоактивного распада.Α- распад. Формула α- распада.
- •21. Ионизирующее радиоактивное излучение и его биологическое действие.
- •22. Поглощенная и экспозиционная доза. Мощность дозы. Единицы измерения.
- •23.Сердце.Биофизические свойства сердца(проводимость, возбудимость и т.Д.)
- •24.Ритм сердца. Показатели сердечной деятельности. Тоны сердца.
- •25.Электрическая активность клеток миокарда
- •26.Электрокардиограмма. Основные отведения.
- •29.Электроэнцефалография.
- •30.Основные ритмы ээг.
- •31.Методика записи электроэнцефалограмм.
- •32. Методы изучения ээг. Магнитоэнцефалография.
- •33. Люминесценция и ее виды.
- •34.Индуцированное излучение. Лазер.
- •35.Механизмы действия лазерного излучения на биологические ткани.
- •61.Уравнение Бернулли.Статическое и динамическое давления.
- •62.Вязкость жидкости.Ламинарный и турбулентный характер течения жидкости.
- •63.Течение жидкости по горизонтальной трубе,Закон Пуазейля.
- •64.Определение скорости кровотока.
- •65.Физические основы реографии.
- •66.Гемодинамика.Линейная и объемная скорость кровотока.
- •67Физическая модель сосудистой системы.Непрерывность кровотока.
- •68.Физические основы клинического метода измерения давления крови.
- •69.Систолическое и диастолическое давления, пульсовое давление крови.
- •70.Работа сердца.
- •71.Систолический и минутный объем кровотока
- •72.Биофизические особенности аорты.Распространение пульсовой волны по стенке артерий. Венный пульс.
- •73.Интроскопия
- •Эхозондирование
- •74.Компьютерный томограф.
- •75. Магнитно-резонансная томография.
- •77.Воздействие электромагнитных полей.
- •78.Тепловой действие высокочастотных колебаний. Диатермия ,дарсонвализация, увч-терапия, индуктометрия.
- •79. Физиотерапия. Ультразвуковая терапия. Микроволновая терапия.
- •80.Ампуль - терапия. Микротоковая терапия. Магнитотерапия. Лазерная терапия.
- •82. Лекарственный электрофорез
- •83. Гальванизация
- •84. Электробезопасность.
- •85. Первичные стадии фотобиологических процессов.
- •86. Фотохимические реакции.
- •87. Хемилюминесценция и ее диагностическое значение.
- •88. Действие ультрафиолетового излучения на белки и нуклеиновые кислоты.
- •89. Моделирование.Основние этапы моделирования
- •4. Создание модели, ее исследование.
- •90.Моделирование. Классификация моделей.
- •Классифиция моделей:
1.Основные свойства и функции биомембран
В живых клетках биологические мембраны пребывают в жидкокристаллическом состоянии. В жидком кристалле сочетаются свойства кристалла (дальний порядок организации) и жидкости (текучесть и образование капель), что приводит к возникновению качественно новых свойств.Биомолекулярный слой фосфолипидов, образующий биомембраны, в физиологических условиях (при температуре тела и т.д.) представляет собой жидкий кристалл.При понижении температуры и под влиянием ряда других факторов фофсфолипидный каркас приобретает свойства твердого кристалла, сохраняя биомолекулярную структуру. В физиологических условиях текучесть биологических мембран уменьшается при повышении в них содержания холестерина, ионов кальция и магния. Местные анестетики (новокаин и родственные ему соединения) повышают степень текучести клеточных мембран, влияя на их жидкокристаллическое состояние. Оно изменяется при росте и развитии клеток, а также при некоторых патологических состояниях (раке, дистрофиях). Характерным свойством жидких кристаллов (ЖК) является их способность к фазовым переходам, т.е. к преобразованию в твердые кристаллы (ТК) и возвращению в прежнее состояние при определенных условиях. В биологических мембранах фазовые переходы происходят в физиологических условиях под действием ряда агентов (раздражителей). Важно, что это может совершиться во всем объеме мембраны, а в небольших ее участках (там, где появляются такие агенты).Фазовый переход представляет собой кооперативный процесс. При плавном изменении силы раздражителей физико-химические свойства мембран изменяются скачком. Фазовый переход в фосфолипидном каркасе существенно изменяет свойства ферментов, каналов, переносчиков и других компонентов биомембраны, находящихся в том ее участке, где совершается кооперативный процесс. Там изменяется проницаемость, нарушаются биохимические реакции, рецепторные и другие процессы, которые приводят к сдвигам в физиологическом состоянии организма. Основными формами молекулярного движения в биомембране являются латеральная миграция (перемещение молекул в плоскости мембраны, т.е. в пределах одной стороны биомолекулярного слоя) и вращение молекул вокруг собственной оси. В отличие от вращения и латеральной миграции, перемещения молекул поперек мембраны (с одной стороны липидного бислоя на другую) совершаются очень редко. Такой вид молекулярного движения называют «флип-флоп»-перемещения.
Биомембрана
как жидкокристаллическая структура с
присущей ей текучестью характеризуется
определенной вязкостью. При изменении
температуры, молекулярного состава и
других параметров биомембраны меняется
ее вязкость вследствие возникновения
фазового перехода: жидкий кристалл
твердый
кристалл.
Вязкость биомембран претерпевает существенные изменения при многих заболеваниях, а также под действием электромагнитных излучений, ряда фармакологических препаратов, гормонов. Во многих случаях влияние на вязкость клеточных мембран зависит от изменения содержания в них холестерина. При нормальной температуре тела повышение содержания холестерина в мембранах увеличивает их вязкость, а понижение – уменьшает ее. В этом причина разжижения мембран в клетках злокачественных опухолей. Вязкость всех клеточных мембран падает под действием наркотических веществ (например, хлороформа).
Жизнеспособность организма страдает как при понижении, так и при повышении мембранной проницаемости, которая в свою очередь зависит от вязкости.биомембран. Ее оптимальные значения поддерживаются в клеточных мембранах, пребывающих в жидкокристаллическом состоянии.