Рефлекторная дуга состоит:

1.рецепторов, воспринимающих раздражение и отвечающих на него возбуждением. Рецепторы расположены в коже, во всех внутренних органах, скопления рецепторов образуют органы чувств (глаз, ухо и т. д.).

2.чувствительного (афферентного) нервного волокна, передающего возбуждение к центру; нейрон, имеющий данное волокно, также называется чувствительным. Тела чувствительных нейронов находятся за пределами центральной нервной системы - в нервных узлах вдоль спинного мозга и возле головного мозга.

3.нервного центра, где происходит переключение возбуждения с чувствительных нейронов на двигательные; Центры большинства двигательных рефлексов находятся в спинном мозге. В головном мозге расположены центры сложных рефлексов, таких, как защитный, пищевой, ориентировочный и т. д. В нервном центре происходит синаптическое соединение чувствительного и двигательного нейрона.

4.двигательного (эфферентного) нервного волокна, несущего возбуждение от центральной нервной системы к рабочему органу; эфф волокно - длинный отросток двигательного нейрона. Двигательным называется нейрон, отросток которого подходит к рабочему органу и передает ему сигнал из центра.

5.эффектора - рабочего органа, который осуществляет эффект, реакцию в ответ на раздражение рецептора. Эффекторами могут быть мышцы, сокращающиеся при поступлении к ним возбуждения из центра, клетки железы, которые выделяют сок под влиянием нервного возбуждения, или другие органы.

Петля обратной связи – устанавливает связь между реализов результатом рефлекторн р-ции и нервн центром, выдающим исполнит команды. Обратная связь - важный принцип, трансформирует рефл дугу открытую в закрытую. Биол роль рефлекса:

Все рефлекторные реакции организма на различные раздражители И. П. Павлов разделил на две группы: безусловные и условные рефлексы. Безусловные рефлексы – это врожденные рефлексы, передающиеся по наследству, сформированные к моменту рождения. Они являются видовыми, относительно постоянны, осуществляются при участии спинного мозга, ствола и подкорковых ядер головного мозга. Эти рефлексы находятся под контролем коры головного мозга. Биологическая роль врожденных рефлексов заключается в том, что они обеспечивают существование в первые моменты после рождения, а в последующей жизни являются основой для выработки условных рефлексов. Совокупность последовательных сложных безусловных рефлексов, определяющих врожденные формы поведения, называется инстинктом (например, построение сот пчелами). Однако безусловные рефлексы не могут обеспечить приспособление организма к меняющимся условиям внешней среды. Такие приспособления осуществляются благодаря условным рефлексам. Условные рефлексы – это рефлексы, приобретаемые в течение жизни на базе безусловных рефлексов под влиянием определенных факторов внешней среды. Условные рефлексы являются индивидуальными: тот или иной рефлекс может присутствовать у одних особей вида и отсутствовать у других. При изменении условий внешней среды одни условные рефлексы могут исчезать, а другие – возникать. Для выработки условных рефлексов не нужен специфический раздражитель. Они возникают на любые условные раздражители.

3.

3.Механизм передачи возбуждения в возбуждающих синапсах. Возбуждающий постсинаптический потенциал, его особенности. Возникновение тока действия в нейроне.

ВПСП возникает в нейронах при действии в синапсах: АХ, глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, дофамина, серотонина, норадреналина

При деполяризации пресинаптической терминали открываются потенциал-чувствительные кальциевые каналы, ионы кальция входят в пресинаптическую терминаль и запускают механизм слияния синаптических пузырьков с мембраной. В результате медиатор выходит в синаптическую щель и присоединяется к белкам-рецепторам постсинаптической мембраны, которые делятся на метаботропные и ионотропные. Первые связаны с G-белком и запускают каскад реакций внутриклеточной передачи сигнала. Вторые связаны с ионными каналами, которые открываются при связывании с ними нейромедиатора, что приводит к изменению мембранного потенциала. Медиатор действует в течение очень короткого времени, после чего разрушается специфическим ферментом. Например, в холинэргических синапсах фермент, разрушающий медиатор в синаптической щели — ацетилхолинэстераза. Одновременно часть медиатора может перемещаться с помощью белков-переносчиков через постсинаптическую мембрану (прямой захват) и в обратном направлении через пресинаптическую мембрану (обратный захват). В ряде случаев медиатор также поглощается соседними клетками нейроглии. Открыты два механизма высвобождения: с полным слиянием везикулы с плазмалеммой, когда везикула соединяется с мембраной, и из неё в синаптическую щель выходят небольшие молекулы, а крупные остаются в везикуле. Второй механизм, предположительно, быстрее первого, с помощью него происходит синаптическая передача при высоком содержании ионов кальция в синаптической бляшке. Следствием такой структуры синапса является одностороннее проведение нервного импульса. Существует так называемая синаптическая задержка — время, нужное для передачи нервного импульса. Её длительность составляет около — 0,5 мс. Медиатор – это группа химических веществ, которая принимает участие в передаче возбуждения или торможения в химических синапсах с пресинаптической на постсинаптическую мембрану.

Действие медиатора на постсинаптич мембрану заключается в повышении ее проницаемости для ионов Na. Возникновение потока ионов из синапт щели через постсин мембрану ведет к деполяризации и вызывает генерацию ВПСП.

Св-ва ВПСП:1.малая амплитуда, но большая длительность; 2. величина зависит от кол-ва медиатора, способности к суммации; 3. отсутствие рефрактерности; 4. местный; 5. распространяется с затуханием (декрементно); 6. способствует генерации ПД при достижении критического уровня ( деполяризация мембраны ).

4. 4.Основные свойства нервных центров и проведение возбуждения в них (одностороннее проведение возбуждения, суммация возбуждений, трансформация ритма возбуждения, иррадиация и др.). Сегментарные и надсегментарные нервн центры.

Нервн центр – это совокупность клеток, кот выполняют одну ф-цию,, находятся в центр звене рефлекса. Св-ва нервн центров: 1. одностороннее проведение возбуждения – процесс распространяется в одном направлении ( от входа – аф путей к выходу – эф путям )2. последействие – нервн центр продолжает реагировать без раздражения 3. суммация, может быть пространственная(одновременная), временная( последовательная)-на узкое поле действуют суммарн раздражители; линейная – чем выше раздражитель, тем выше р-ция 4. центр облегчение – отв р-ция выше,чем простая сумма 5. окклюзия – если два нервн центра имеют частично перекрываемые поля,то при совместном раздражении обоих рецептивных полей ответн р-ция будет ниже, чем простая сумма р-ций при изолированном раздражении каждого из рецептивных полей 6. посттетанич потенциация – при раздражении стимулами редкой частоты аф нерва можно получить рефлекс определ интенсивности, если затем этот нерв подвергать высокочастотному ритмич раздражению,то повторное редкое раздражение приведет к резкому усилению р-ции.

Трансформация ритма возбуждения - изменение частоты нервных импульсов при прохождении через нервный центр. Частота может понижаться или повышаться. Например, повышающая трансформация (увеличение частоты) обусловлено дисперсией и мультипликацией возбуждения в нейронах. Первое явление возникает в результате разделения нервных импульсов на несколько нейронов, аксоны которых образуют затем синапсы на одном нейроне. Второе, генерацией нескольких нервных импульсов при развитии возбуждающего постсинаптического потенциала на мембране одного нейрона. Понижающая трансформация объясняется суммацией нескольких ВПСП и возникновением одного ПД в нейроне.

Иррадиация возбуждения – с одного центра на другие за счет увеличения силы раздражителя, что приводит к расширению области вовлекаемых в возбужд-е нервн центров. Сегментарные и надсегментарные нервн центры. Сегментарные имеют непосредственный выход на рабочий орган. Надсегмент – не имеет выход.Пример сегм центра- спин мозг;гол мозг- ядра чмн. Надсегмент- в гол мозге, центр ср мозга, продолговат мозга.