
- •2 Роль растений в природе и жизни человека.
- •5 Различия в строении клеток растений и животных.
- •6 Строение эукариотной растительной клетки.
- •18Тотипотентность клеток.
- •Расположение в растении
- •Разновидности
- •Распространение
- •Лубяные волокна
- •Использование
- •40Ассимиляционные ткани
- •Строение
- •Назначение
- •41Секреторная ткань
- •Ткани внутренней секреции
- •Ткани наружной секреции
- •42Основные разделы ботаники
- •43Полярность
- •Строение
- •51Строение семени цветковых растений.
- •Строение
- •Метаморфозы
- •Строение зародыша
- •Происхождение эндосперма у покрытосеменных
- •Двойное оплодотворение
- •Образование эндосперма
- •Значение в развитии растения
- •Развитие плода
- •Строение плода
- •Классификация плодов
- •70Образование семени.
- •71В зависимости от обеспеченности растения водой и влагой выделяют следующие группы растений:
- •Фанерофиты
- •Хамефиты
- •Гемикриптофиты
- •Криптофиты
- •Терофиты
- •88Общая характеристика.Типы морфологической структуры
- •91 Зеленые водоросли .Chlorophyta
- •Структуры талломов:
- •94Класс конъюгаты или сцеплянки (Conjugatophyсеае)
- •[Править]Размножение
- •Роль в природе и жизни человека
- •1Жгутики
- •2Хлоропласт
- •3Клеточная стенка
- •Значение
- •101Отдел эвгленовые водоросли (Euglenophyta)
- •104Класс гетерогенератные
- •105Класс циклоспоровые (Cyclosporophyceae)
- •108 Класс бангиевые (Bangiophyccae)
- •111 2. Планктонные водоросли
- •2.2 Бентосные водоросли
- •2.3 Наземные водоросли
- •2.4 Почвенные водоросли
- •2.5 Водоросли горячих источников
- •2.6 Водоросли снега и льда
- •2.7 Водоросли соленых водоемов
Лубяные волокна
Расположены обычно в коровой части осевого органа, во флоэме, они встречаются в коре стебля и корня, а также в листовых черешках и пластинках, в цветоножках, плодоножках, реже плодах. Чаще они формируются в стеблях травянистых растений, но у многих пальм образуются в листьях. Клетки лубяных волокон длинные, толстостенные. Длина их колеблется от 40 до 60 мм, у китайской крапивы рами от 350 до 500 мм. В целом волокна насыщены цитоплазмой, в ней содержатся единичные мелкие хлоропласты, часто с крахмальными зёрнами. Число митохондрий значительно больше, чем хлоропластов. Характерная черта молодых волокон — высокоактивный Аппарат Гольджи. У сформировавшихся лубяных волокон протопласт чаще всего отмирает и полость клетки совершенно исчезает.
За счёт интрузивного роста лубяных волокон создаётся исключительная прочность ткани, которая повышается благодаря спиральным расположениям микрофибрилл оболочки. Обычно лубяные волокна составляют простую ткань, располагаясь либо более или менее широким поясом, либо отдельными группами, образующими вместе с проводящими тканями сосудисто-волокнистые пучки. У некоторых растений лубяные волокна вкраплены в лубяную паренхиму.
По происхождению лубяные волокна бывают:
Первичные — образуются перициклом
Вторичные — образуются камбием
У травянистых двудольных растений преобладают первичные волокна, у древесных — вторичные. Вторичные лубяные волокна намного короче первичных и чаще одревесневают. Крайне редко лубяные волокна развиваются у голосеменных.
Использование
Свойства лубяных волокон (прочность, исключительная эластичность, большая длина волокна, отсутствие одревеснения) очень ценны для текстильной промышленности. Особый интерес представляют такие растения, каклён, конопля, кенаф, джут, рами, их техническое волокно используется в текстильной промышленности.
Текстильные качества лубяных волокон неодинаковы. Различают твёрдо- и мягковолокнистые растения. У мягковолокнистых (лён) волокна мягкие, эластичные, идут на изготовление высококачественных льняных тканей. У твёрдоволокнистых (новозеландский лён, виды агавы, некоторые пальмы) волокна твёрдые, грубые, из них делают верёвки, щётки, грубые волокнистые ткани.
37Ситовидные элементы (ситовидные клетки, ситовидные трубки и клетки-спутницы), обеспечивающие основной транспорт.
Ситовидные элементы являются высокоспециализированными клетками, обеспечивающими флоэмный транспорт ассимилятов. Их особенностью, благодаря которой они получили своё название, являются ситовидные поля (или ситовидные пластинки у покрытосеменных растений), являющихся скоплением специализированных пор в клеточной стенке. Поры ситовидных полей являются видоизменёнными первичными поровыми полями — их поры представляют собой расширенные плазмодесмы — цитоплазматические мостики, соединяющие соседние протопласты, однако если первичное поровое поле обычно пронизано несколькими плазмодесмами, через пору ситовидного поля проходит один цитоплазматический тяж с диаметром до нескольких микрометров, что в десятки раз превышает диаметр плазмодесм. Происхождение такого гигантского по сравнению с плазмодесмами цитоплазматического тяжа неясно, считается, что его образование возможно как путём слияния группы плазмодесм, так расширением единственной плазмодесмы.
Канал поры ситовидного элемента выстлан полисахаридом каллозой, которая у многих растений образует валик у отверстия канала, каллоза накапливается в течение жизни ситовидного элемента.
Ситовидные элементы споровых (хвощей, плаунов, папоротников) и голосеменных растений представлены ситовидными клетками, эти клетки вытянуты в длину, ситовидные поля разбросаны по боковым стенкам.
39Внутренние выделительные ткани. Внутренние выделительные структуры, разбросанные по всему телу растения в виде идиобластов, вещества за пределы организма не выводят, накапливая их в себе. Идиобласты – растительные клетки, отличающиеся по форме, структуре или содержимому от остальных клеток той же ткани. В зависимости от происхождения различают схизогенные (греч. schiso – раскалываю) и лизогенные (греч. lysis – растворение) вместилища выделяемых веществ (рис.23). Схизогенные вместилища. Это боле или менее обширные межклетники, заполненные выделяемыми веществами. Например, смоляные ходы хвойных, аралиевых, зонтичных и других. Считают, что смола обладает бактерицидными свойствами, отпугивает травоядных животных, делая растения для них несъедобными. Лизигенные вместилища образуются на месте живых клеток, которые погибают и разрушаются после накопления в них веществ. Такие образования можно наблюдать в кожуре плодов цитрусовых. Кроме основных типов, имеются промежуточные формы. Млечники – бывают двух типов: членистые и нечленистые. Первые образуются из многих живых клеток, расположенных цепочками. В месте контакта оболочки разрушаются, протопласты сливаются, и вследствие этого формируется единая сеть. Такие млечники встречаются у сложноцветных. Нечленистые млечники образуются гигантской многоядерной клеткой. Она возникает на ранних этапах развития, удлиняется и ветвится по мере роста растения, образуя сложную сеть, например, у молочайных растений (рис.25). Клеточные стенки млечников сильно обводнены. Они не одревесневают и поэтому пластичны. Центральную часть млечника занимает вакуоль с латексом, а протопласт занимает околостенное положение. Границу между протопластом и вакуолью не всегда можно определить. Млечники проникают в области расположения меристемы и растут вместе с органом растения.