
- •Определение эквивалента по химическим реакциям.
- •Электронные аналоги: полные и неполные.
- •Закономерности в изменениях этих величин в группах и периодах:
- •Термохимические уравнения и расчеты.
- •Термохимические расчёты
- •Гомогенные и гетерогенные системы:
- •Условия протекания реакций.
- •Средняя скорость и скорость истинная.
- •Зависимость скорости реакции от температуры (правило Вант-Гоффа):
- •Связь энергии Гиббса и константы равновесия -
- •Свойства растворов неэлектролитов:
- •Отклонение свойств электролитов от свойств растворов неэлектролитов.
- •Условие выпадения осадка.
- •Типичные случаи гидролиза:
- •Количественные характеристики гидролиза:
- •Определение степени окисления атомов различных элементов:
- •Их виды, преимущества и недостатки:
- •Равновесный электродный потенциал, его зависимость от концентрации (уравнение Нернста):
- •Явление поляризации.
- •Методы защиты металлов от химической коррозии:
- •Ее виды и механизм протекания.
- •Практическое значение комплексных соединений.
- •Классификация металлов:
Их виды, преимущества и недостатки:
гальванические элементы (первичные ХИТ), которые из-за необратимости протекающих в них реакций, невозможно перезарядить;
электрические аккумуляторы (вторичные ХИТ) — перезаряжаемые гальванические элементы, которые с помощью внешнего источника тока (зарядного устройства) можно перезарядить;
топливные элементы (электрохимические генераторы) — устройства, подобные гальваническому элементу, но отличающееся от него тем, что вещества для электрохимической реакции подаются в него извне, а продукты реакций удаляются из него, что позволяет ему функционировать непрерывно.
Возникновение скачка потенциала на границе металл-электролит - возникающее между разноименно заряженными слоями электрическое
поле препятствует выходу электронов из металла и при наступлении
динамического равновесия на границе металл
Равновесный электродный потенциал, его зависимость от концентрации (уравнение Нернста):
,
где
—
универсальная
газовая постоянная,
равная 8.31 Дж/(моль*K);
—
абсолютная
температура;
—
число
Фарадея,
равное 96485,35 Кл/моль;
—
число молей
электронов,
участвующих в процессе;
и
—
активности
соответственно окисленной
и восстановленной
форм вещества, участвующего в полуреакции.
Разность электростатич. потенциалов между электродом и находящимся с ним в контакте электролитом. Возникновение электродного потенциала обусловлено пространств. разделением зарядов противоположного знака на границе раздела фаз и образованием двойного электрического слоя.
Устройство гальванических элементов - химический источник электрического тока, названный в честь Луиджи Гальвани. Принцип действия гальванического элемента основан на взаимодействии двух металлов через электролит, приводящем к возникновению в замкнутой цепи электрического тока. ЭДС гальванического элемента зависит от материала электродов и состава электролита.
Процессы, происходящие на электродах элемента:
Окисление: на границе электрод-электролит возникает двойной электролитический слой и электродный потенциал
Восстановление
Электрохимические схемы гальванических элементов.
Определение стандартных электродных потенциалов.
Стандартный водородный электрод - электрод, использующийся в качестве электрода сравнения при различных электрохимических измерениях и в гальванических элементах. Водородный электрод (ВЭ) представляет собой пластинку или проволоку из металла, хорошо поглощающего газообразный водород (обычно используют платину или палладий), насыщенную водородом (при атмосферном давлении) и погруженную в раствор, содержащий ионы водорода. Потенциал платины зависит от концентрации ионов Н+ в растворе. Электрод является эталоном, относительно которого ведется отсчет электродного потенциала определяемой химической реакции.
Электрохимический ряд напряжений - последовательность расположения электродов в порядке возрастания их стандартных электродных потенциалов.