
- •Іщенко а.В.
- •Понятие об атомах
- •1.2. Молекулы, радикалы и ионы
- •1.3. Основные понятия и законы химии
- •2. Строение атомов
- •2.1 Электронная оболочка атома
- •2.2 Система квантовых чисел
- •2.3 Законы, определяющие положение электронов в атоме
- •4. Первый закон Клечковского
- •5. Второй закон Клечковского
- •3. Периодическая таблица Менделеева
- •3.2 Формирование больших периодов
- •3.3 Группы таблицы Менделеева
- •4. Теория химической связи
- •4.1 Ионная связь
- •4.2 Ковалентная связь
- •Донорно – акцепторный механизм ковалентной связи
- •4.3 Водородная связь
- •Способы выражения концентрации растворов
- •Применимость закона действия масс
- •Сильные и слабые электролиты
- •Степень диссоциации. Константа электролитической диссоциации
- •Химическая активность. Ионная сила раствора
- •Гидролиз солей Определения
- •Ионное произведение воды Водородный показатель
- •Три случая гидролиза солей
- •Первый случай гидролиза
- •Второй случай гидролиза
- •Третий случай гидролиза
- •Количественные характеристики гидролиза
- •Кислота является либо легколетучей, либо трудно растворимой и её константа диссоциации не превышает 10-7.
- •Основание является трудно растворимым соединением и её константа диссоциации не превышает 10-8.
- •Способы подавления гидролиза солей
- •Первый способ - регулирование рн солевого раствора
- •Понижение температуры солевого раствора ,
- •Важным свойством буферных растворов является их способность сохранять постоянное значение рН при разбавлении раствора.
- •Комплексные соединения
- •Система названий комплексных соединений
- •1. Анион внешней сферы. 2. Катион внутренней сферы:
- •1. Комплексный анион:
- •2. Катион внешней сферы.
- •Диссоциация комплексных соединений и ионов
- •Классификация комплексных соединений
- •Применение комплексных соединений
- •Окислительно - восстановителные реакции
- •Тема: основы аналитической химии.
- •Общие аналитические свойства элементов. Цель и задачи аналитической химии.
- •Правильность и точность анализа.
- •Понятие о химических и физико-химических методах анализа.
- •Группы методов анализа.
- •3. Классификация методов количественного анализа
- •4. Качественный анализ
- •Методы качественного анализа
- •«Мокрый метод»
- •4.2. Кислотно-основная классификация катионов
- •4.3. Кислотно-щелочная классификация анионов
- •5. Количественный анализ
- •5.1 Гравиметрический метод анализа
- •5.1.1. Общая характеристика метода.
- •5.1.2. Требования к осадкам
- •5.1.3. Требования к весовой форме:
- •5.1.4. Осаждающие реагенты
- •5.1.5.Расчетные формулы в гравиметрии.
- •5.1.6. Основные положения гравиметрии.
- •5.2. Титриметрический метод анализа.
- •5.2.1. Общая характеристика метода.
- •5.2.2. Требования к реакциям в титриметрическом методе.
- •5.2.3. Определение точки эквивалентности.
- •По собственной окраске ионов определяемого элемента, например марганца в виде аниона MnO4-
- •По веществу-свидетелю
- •Классификация методов титриметрического анализа.
- •5.2.5. Способы титрования.
- •5.2.6. Расчеты в титриметрическом анализе.
- •5.2.7. Основные положения титриметрического метода.
- •2. Реакции спиртов с галогеноводородами (sn) (см. Получение галогенугдеводородов)
- •3. Образование простых эфиров
- •4. Образование сложных эфиров (этерификация)
- •5. Окислительно-восстановительные реакции
2.3 Законы, определяющие положение электронов в атоме
1. Любая частица стремится к минимальному запасу потенциальной энергии.
Электрон атома водорода занимает нижний энергетический уровень: 1Н 1S1 - электронная формула атома водорода.
|
- электроннографическая схема атома водорода. |
2. Запрет Паули
В атоме не может быть двух электронов, имеющих одинаковые значения всех четырёх квантовых чисел.
Таким образом, запрет Паули определяет электронную ёмкость орбиталей, подуровней и уровней.
Электронная ёмкость уровней рассчитывается по формуле:
N = 2n2,
где N – число электронов на данном уровне,
n – главное квантовое число.
3. Принцип Хунда
На данном энергетическом подуровне электроны располагаются таким образом, чтобы их суммарный спин был максимальным.
7N |
|
1S2 2S2 2p3 |
|
|
ΣS = ± 1/2 · 3 = 1,5 |
4. Первый закон Клечковского
Электронами в первую очередь заполняются орбитали с меньшим значением суммы главного и орбитального чисел, а затем уже орбитали с большим значением суммы этих двух чисел.
|
Σ1(n + l) |
< Σ2(n + l) |
|
|
|
|
1S |
2S |
2p |
3S |
3p |
3d |
4S |
4p |
Σ(n+l) |
1 |
2 |
3 |
3 |
4 |
5 |
4 |
5 |
Согласно первому закону Клечковского, в первую очередь заполняются электронами nS-орбитали, а затем (n-1)d, которые имеют больший запас потенциальной энергии.
Например, сначала заполняются электронами орбитали 4S, а затем орбитали 3d.
18Ar…3S23p63d0 |
19K…3S23p63d04S1 |
20Ca…3S23p63d04S2 |
21Sc…3d14S2 |
5. Второй закон Клечковского
Если две орбитали имеют одинаковое значение суммы главного и орбитального чисел, то в первую очередь электронами заполняется та орбиталь, у которой главное квантовое число имеет меньшее значение.
Σ1(n + l ) = Σ2(n + l )
1S |
2S |
2p |
3S |
1 |
2 |
3 |
3 |
Из двух орбиталей с одинаковым значением сумма n и l (2p и 3S) в первую очередь принимает электроны орбиталь 2p.
3. Периодическая таблица Менделеева
Таблица состоит из 7 периодов. Первые три периода малые, последние четыре периода большие.
Физический смысл номера периода заключается в том, что номер периода соответствует главному квантовому числу.
3.1 Формирование малых периодов
Ёмкость первого энергетического уровня равна двум электронам (N=2), следовательно, первый период состоит из двух элементов:
|
S-элементами называют элементы, у которых заполняются электронами S-подуровни. |
Ёмкость второго энергетического уровня N = 8. Длина второго периода составляет 8 элементов.
В силу первого закона Клечковского длина и строение третьего периода в точности повторяют второй: два S - элемента, шесть P - элементов.
Каждый период начинается с двух S – элементов, которые, за исключением водорода и гелия, являются самыми активными металлами.
Каждый период заканчивается активными неметаллами, за исключением благородных газов - химически инертых веществ.
Признаком металличности элементов является их способность терять свои валентные электроны.
Ме0 - е |
|
Ме+ |
реакция окисления |
восстановитель |
|
|
Мера металличности элементов является мерой их восстановительной способности.
Металличность элементов имеет количественную характеристику - энергию ионизации
ЕI, эВ/ат.
Энергия ионизации – энергия, необходимая для отрыва электрона от атома.
Чем ниже эта энергия, тем более активным металлом является данный элемент.
Электрон
самопроизвольно отрывается от атома в
том случае, если Еj
40
эВ/ат.
Ионизационный потенциал также характеризует отрыв электрона от атома
UI B/ат.
Признаком неметалличности элементов является способность принимать электроны, т.е. окислительная способность.
Cl0 |
+ е |
|
Cl- реакция восстановления |
|
окислитель |
Количественной характеристикой неметаличности элементов является сродство к электрону – F эВ/ат.
Сродство к электрону – энергия, необходимая для отрыва принятого электрона.
Чем выше сродство к электрону, тем более сильным окислителем, т.е. неметаллом, является данный элемент.
Существует суммарная характеристика сродства к электрону и энергии ионизации. Это так называемая, относительная электроотрицательность элементов.
Относительная электроотрицательность показывает способность атомов притягивать к себе электроны при связывании с другими атомами.
Электроотрицательность можно выразить количественно и выстроить элементы в ряд по ее возрастанию. Наиболее часто используют ряд электроотрицательности элементов, предложенный американским химиком Л. Полингом.
Элементы |
Z |
R,нм |
EI, эв/ат |
F, эв/ат |
Электроотрицательность (ЭО) |
Li |
3 |
0.55 |
5.39 |
|
1,0 |
F |
9 |
0.064 |
17.4 |
3.61 |
4.0 |
Na |
11 |
0.189 |
5.14 |
|
0.9 |
Cl |
17 |
0.099 |
12.07 |
3.45 |
3.0 |
Be |
4 |
0.113 |
9.32 |
|
1.5 |
Mg |
12 |
0.160 |
7.65 |
|
1.2 |
Электроотрицательность измеряется в относительных величинах. Наиболее электроотрицательным из всех элементов является фтор (F) - его электроотрицательность в шкале Полинга принята равной 4,0. Остальные элементы по сравнению с фтором имеют меньшую электроотрицательность .