
- •Іщенко а.В.
- •Понятие об атомах
- •1.2. Молекулы, радикалы и ионы
- •1.3. Основные понятия и законы химии
- •2. Строение атомов
- •2.1 Электронная оболочка атома
- •2.2 Система квантовых чисел
- •2.3 Законы, определяющие положение электронов в атоме
- •4. Первый закон Клечковского
- •5. Второй закон Клечковского
- •3. Периодическая таблица Менделеева
- •3.2 Формирование больших периодов
- •3.3 Группы таблицы Менделеева
- •4. Теория химической связи
- •4.1 Ионная связь
- •4.2 Ковалентная связь
- •Донорно – акцепторный механизм ковалентной связи
- •4.3 Водородная связь
- •Способы выражения концентрации растворов
- •Применимость закона действия масс
- •Сильные и слабые электролиты
- •Степень диссоциации. Константа электролитической диссоциации
- •Химическая активность. Ионная сила раствора
- •Гидролиз солей Определения
- •Ионное произведение воды Водородный показатель
- •Три случая гидролиза солей
- •Первый случай гидролиза
- •Второй случай гидролиза
- •Третий случай гидролиза
- •Количественные характеристики гидролиза
- •Кислота является либо легколетучей, либо трудно растворимой и её константа диссоциации не превышает 10-7.
- •Основание является трудно растворимым соединением и её константа диссоциации не превышает 10-8.
- •Способы подавления гидролиза солей
- •Первый способ - регулирование рн солевого раствора
- •Понижение температуры солевого раствора ,
- •Важным свойством буферных растворов является их способность сохранять постоянное значение рН при разбавлении раствора.
- •Комплексные соединения
- •Система названий комплексных соединений
- •1. Анион внешней сферы. 2. Катион внутренней сферы:
- •1. Комплексный анион:
- •2. Катион внешней сферы.
- •Диссоциация комплексных соединений и ионов
- •Классификация комплексных соединений
- •Применение комплексных соединений
- •Окислительно - восстановителные реакции
- •Тема: основы аналитической химии.
- •Общие аналитические свойства элементов. Цель и задачи аналитической химии.
- •Правильность и точность анализа.
- •Понятие о химических и физико-химических методах анализа.
- •Группы методов анализа.
- •3. Классификация методов количественного анализа
- •4. Качественный анализ
- •Методы качественного анализа
- •«Мокрый метод»
- •4.2. Кислотно-основная классификация катионов
- •4.3. Кислотно-щелочная классификация анионов
- •5. Количественный анализ
- •5.1 Гравиметрический метод анализа
- •5.1.1. Общая характеристика метода.
- •5.1.2. Требования к осадкам
- •5.1.3. Требования к весовой форме:
- •5.1.4. Осаждающие реагенты
- •5.1.5.Расчетные формулы в гравиметрии.
- •5.1.6. Основные положения гравиметрии.
- •5.2. Титриметрический метод анализа.
- •5.2.1. Общая характеристика метода.
- •5.2.2. Требования к реакциям в титриметрическом методе.
- •5.2.3. Определение точки эквивалентности.
- •По собственной окраске ионов определяемого элемента, например марганца в виде аниона MnO4-
- •По веществу-свидетелю
- •Классификация методов титриметрического анализа.
- •5.2.5. Способы титрования.
- •5.2.6. Расчеты в титриметрическом анализе.
- •5.2.7. Основные положения титриметрического метода.
- •2. Реакции спиртов с галогеноводородами (sn) (см. Получение галогенугдеводородов)
- •3. Образование простых эфиров
- •4. Образование сложных эфиров (этерификация)
- •5. Окислительно-восстановительные реакции
Способы подавления гидролиза солей
Существует три способа подавления гидролиза солей.
Первый способ - регулирование рн солевого раствора
Соли, образованные слабым гидроксидом и сильной кислотой, необходимо подкислять для подавления гидролиза, то есть понижать РН.
В результате увеличения концентрации продуктов реакции, в данном случае H+, по принципу Ле Шателье равновесие смещается в обратном направлении, то есть в сторону образования соли.
Соли, образованные сильным гидроксидом и слабой кислотой, необходимо подщелачивать для подавления гидролиза, то есть повышать РН.
Два других способа подавления гидролиза:
Понижение температуры солевого раствора ,
повышение концентрации солевого раствора .
Данные способы применяются к солям, образованным слабым гидроксидом и слабой кислотой, для которых регулирование PH раствора не действенно.
На практике, как правило, применяют все три способа подавления гидролиза одновременно.
Понятие о буферных растворах.
Способность раствора поддерживать определенное значение рН называется буферным действием, а растворы, обладающие таким свойством, называются буферными.
Буферное действие раствора измеряется буферной емкостью, т.е. тем количеством щелочи или кислоты, которое требуется прибавить к 1 л раствора, чтобы значение его рН изменилось на единицу.
Важным свойством буферных растворов является их способность сохранять постоянное значение рН при разбавлении раствора.
Наиболее эффективные буферные растворы готовят из растворов слабой кислоты и ее соли или слабого основания и его соли. Ацетатный буферный раствор представляет собой раствор уксусной кислоты СН3СООН и ацетата натрия NаСН3СОО. Аммиачный буферный раствор представляет собой раствор гидроксида аммония NH4OH и хлорида аммония NH4Cl. Буферное действие подобных растворов основано на следующих процессах. Если к ацетатному буферному раствору [СН3СООН + NаСН3СОО] прибавить в пределах буферной емкости раствор щелочи (NaOH или КОН), то будет происходить нейтрализация гидроксида слабой кислотой:
СН3СООН + ОН– = СН3СОО– + Н2О.
При добавлении к ацетатному буферному раствору сильной кислоты ионы водорода связываются анионами слабой кислоты, образующейся при диссоциации соли:
Н+ + СН3СОО– = СН3СООН.
Таким образом, в результате связывания гидроксид-ионов или ионов водорода, возникающих при добавлении сильного основания или сильной кислоты, рН буферного раствора практически не изменяется. Так, при добавлении в 1 л 0,1М ацетатного буферного раствора, а для сравнения и в воду 0,01 моль соляной кислоты или гидроксида натрия рН растворов принимает значения, приведенные ниже.
Добавленное вещество |
Значение рН |
|
воды |
ацетатного буферного раствора |
|
– |
7 |
4,65 |
0,01 моль HCl |
2 |
4,56 |
0,01 моль NaOH |
12 |
4,73 |
Из этих данных видно, что при добавлении кислоты или щелочи к воде рН полученного раствора изменяется на пять единиц, а добавление такого же количества кислоты или щелочи в ацетатный буферный раствор изменяет рН в пределах 0,1 единицы. Аналогично действие аммиачного (аммиачно-аммонийного) буферного раствора [NH4OH + NH4Cl] при введении кислоты или щелочи, обусловленное протеканием следующих процессов:
NH4OH
+ Н+
=
+
Н2О,
+ ОН- = NH4OH.
Как рассчитать рН буферного раствора, вы знаете: вспомните о смещении равновесия диссоциации уксусной кислоты одноименным ионом – добавлением в раствор ацетата натрия. Именно тогда вы получили буферный раствор! Буферные растворы могут быть приготовлены также из кислоты и ее кислотной соли, из двух кислотных солей, а также из соли, подвергающейся гидролизу, и другой кислотной соли. К таким буферным растворам относятся растворы фосфорной кислоты и ее солей:
[Н3РО4 + NaН2РО4], |
рН < 7; |
[NaН2РО4 + Na2НРО4], |
рН
|
[Na2НРО4 + Na3РО4], |
рН > 7. |
Буферные растворы – фосфатный [



