
- •1.Принципиальная основа выделения царств Прокариот и Эукариот.
- •2. Специфические особенности прокариот.
- •3. Роль прокариот в природе и жизни человека.
- •4. Морфологические типы, размеры и особенности размножения бактерий.
- •5. Клеточная стенка бактерий, ее строение и функции.
- •6. Цитоплазматическая мембрана, функции.
- •7. Цитоплазма. Цитоплазматические включения: ограниченные и неограниченные внутренней мембраной.
- •8. Нуклеоид. Плазмиды бактерий, типы и их функции. Пути генетической изменчивости.
- •9.Капсула, её значение.
- •10. Жгутики. Движение бактерий.
- •11. Фимбрии.
- •12. Спорообразование у бактерий, его типы и биологический смысл.
- •13. Рост бактериальной популяции. Фазы роста.
- •14.Химический состав бактериальной клетки. Химический состав питательного субстрата прокариот. Понятия ауксотрофности и прототрофности, олиготрофности и копиотрофности.
- •15. Питательные среды, методы стерилизации
- •16.Пути поступления питательных веществ в бактериальную клетку.
- •17.Особенности бактериального фотосинтеза.
- •18. Фотолитоавтотрофы.
- •19. Фотоорганогетеротрофы.
- •Хемолитоавтотрофный тип питания прокариот
- •Хемоорганогетеротрофы
- •Ферменты цепи электронного транспорта.
- •Эволюция типов дыхания прокариот. Критерии выхода на аэробную жизнь. Пути эволюции аэробов.
- •24. Брожение и его типы. Три пути гликолиза.
- •25 Молочнокислое брожение. Микрофлора молока и кисломолочных продуктов.
- •26. Спиртовое брожение. Химизм. Значение в народном хозяйстве.
- •27. Типичное маслянокислое брожение.
- •28. Аэробное дыхание. Прямое полное окисление органического субстрата.
- •29. Аэробное дыхание. Прямое неполное окисление органического субстрата.
- •30. Аэробное дыхание. Прямое полное окисление неорганического субстрата.
- •31. Вторично-анаэробное дыхание прокариот. Нитратное и сульфатное дыхание.
- •32. Открытие домена Археи. Характеристика их групп. Современный взгляд на единое филогенетическое древо организмов.
- •33. Принципиальная основа выделения доменов Бактерии и Археи.
- •34. Эндосимбиогенная теория происхождения эукариот. Происхождение митохондрий, пластид и рибосом в эукариотической клетке.
- •Доказательства
- •Проблемы
- •35. Филогенетическая система классификации микроорганизмов. Домены и филы архей, прокариот и эукариот. Штамм и клон.
- •36. Влияние физических и химических факторов среды на прокариот.
- •37 Типы взаимодействия микроорганизмов друг с другом
- •38. Взаимодействие бактерий и растений. Типы микробо-растительных ассоциаций.
- •39. Взаимодействие бактерий и животных.
- •40. Микрофлора организма человека.
- •41. Микрофлора атмосферы и воздуха помещений.
- •42. Микрофлора открытых водоемов и питьевой воды. Зоны сапробности. Системы очистки. Санитарный контроль.
- •43. Микрофлора почвы. Динамика численности и закономерности распределения микроорганизмов в почве.
- •44. Роль прокариот в процессах трансформации азотсодержащих веществ.
- •45. Аэробная и анаэробная аммонификация белка. Аммонификация мочевины.
- •46. Нитрификация и ее биологический смысл.
- •47. Денитрификация и ее оценка для круговорота азота и земледелия.
- •48. Характеристика свободноживущих, симбиотических и ассоциативных азотфиксаторов. Роль биологического азота в продуктивности экосистем.
- •49. Симбиотические азотфиксаторы. Цикл развития. Взаимоотношения с растениями.
- •50. Химизм биологической азотфиксации.
- •51. Азотная автотрофия. Типы диазотрофов. Основные бактериальные препараты на основе азотфиксирующих штаммов бактерий.
- •52. Анаэробное и аэробное разложение клетчатки. Роль прокариот в процессе круговорота углерода.
- •53.Характеристика риккетсий как связующего звена прокариот и вирусов. Актиномицеты как связующее звено бактерий и низших грибов. Микоплазмы как связующее звено прокариот и эукариот.
- •54. Взаимоотношения грибов с растениями. Микориза и ее типы.
- •55. Вирусы. Отличие вирусов от про- и эукариот.
- •56. Строение вириона на примере вирусов гриппа, втм, вич, геппатита в и др.
- •57. Капсид вирусов и его функции. Суперкапсид вирусов и его функции.
- •58. Нуклеиновые кислоты вирусов.
- •59. Пути хемосорбции вирусов. Вирусные рецепторы и ферменты.
- •60. Цикл репродукции рнк-геномных вирусов.
- •61. Цикл репродукции днк-геномных вирусов.
- •62. Вирусный канцерогенез. Ретровирусы.
- •63. Вирусные инфекции. Профилактика и лечение.
- •64. Вироиды и прионы.
9.Капсула, её значение.
Капсула бактерий — это утолщенный наружный слой клеточной стенки.
Капсулы могут быть построены из полисахаридов (пневмококк) или белков (возбудитель сибирской язвы).
Большинство бактерий, особенно патогенных, образует капсулу только в организме человека или животных. Однако существует род истинно капсулъных бактерий (Klebsiella), представители которого образуют капсулу и при культивировании на искусственных питательных средах.
Некоторые бактерии могут иметь микрокапсулу, выявляемую только при электронной микроскопии (эшерихии), или неявно выраженную способность к капсулообразованию — так называемую "нежную" капсулу (золотистые стафилококки, менингококки).
Основное предназначение капсул —зашита бактерий от фагоцитоза.
При окраске мазков по Граму истинно капсульные бактерии имеют характерное взаиморасположение (на расстоянии друг от друга). При световой микроскопии капсулы четко не видны, в связи с чем наличие капсул у бактерий выявляется с помощью специальных методов окраски, например по методу Гимзе. Для выявления капсул и бактерий, образующих их в организме, используют микроскопию мазков, приготовленных из патологического материала, или мазков-отпечатков из органов погибших животных.
10. Жгутики. Движение бактерий.
Многие бактерии подвижны, и эта подвижность обусловлена наличием у них одного или несколтких жгутиков. Жгутики у бактерий устроены гораздо проще, чем у эукариот, и по своей структуре напоминают одну из микротрубочек эукаритического жгутика. Жгутики состоят из одинаковых сферических субъединиц белка флагеллина (похожего на мышечный актин), которые расположены по спирали и образуют полый циллиндр диаметром около 10-20 нм. Несмотря на волнистую форму жгутиков, они довольно жестки.
Жгутики приводятся в движение посредством уникального механизма. Основание жгутика, по-видимому, вращается так, что жгутик как бы ввинчивается в среду, не совершая беспорядочных биений, и таким образом продвигает клетку вперед. Это, очевидно, единственная известная в природе структура, где используется принцип колеса. Другая интересная особенность жгутиков - это способность отдельных субъединиц флагеллина спонтанно собираться в растворе в спиральные нити. Спонтанная самосборка - очень важное свойство многих сложных биологических структур. В данном случае самосборка целиком обусловлена аминокислотной последовательностью (первичной структурой) флагеллина.
Подвижные бактерии могут передвигаться в ответ на определенные раздражители, т.е. они способны к таксису. Так, например, аэробные бактерии обладают положительным аэротаксисом (т.е. плывут туда, где среда богаче кислородом), а подвижные фотосинтезирующие бактерии - положительным фототаксисом (т.е. плывут к свету).
количество и расположение которых у разных родов неодинаково:
• монотрихии имеют только один жгутик (род Vibrio);
• лофотрихии — пучок жгутиков на одном полюсе клетки (род Pseudomonas);
• у амфитрихов жгутики (один или пучок) расположены на обоих полюсах клетки (род Spirillum);
• у перитрихов — по всей поверхности (род Escherichia, Salmonella). По своему строению жгутики представляют собой спирально закрученные нити, состоящие из специфического белка флагеллина, который по своей структуре относится к сократительным белкам типа миозина.
При окраске по Граму жгутики не видны.