
- •1.Принципиальная основа выделения царств Прокариот и Эукариот.
- •2. Специфические особенности прокариот.
- •3. Роль прокариот в природе и жизни человека.
- •4. Морфологические типы, размеры и особенности размножения бактерий.
- •5. Клеточная стенка бактерий, ее строение и функции.
- •6. Цитоплазматическая мембрана, функции.
- •7. Цитоплазма. Цитоплазматические включения: ограниченные и неограниченные внутренней мембраной.
- •8. Нуклеоид. Плазмиды бактерий, типы и их функции. Пути генетической изменчивости.
- •9.Капсула, её значение.
- •10. Жгутики. Движение бактерий.
- •11. Фимбрии.
- •12. Спорообразование у бактерий, его типы и биологический смысл.
- •13. Рост бактериальной популяции. Фазы роста.
- •14.Химический состав бактериальной клетки. Химический состав питательного субстрата прокариот. Понятия ауксотрофности и прототрофности, олиготрофности и копиотрофности.
- •15. Питательные среды, методы стерилизации
- •16.Пути поступления питательных веществ в бактериальную клетку.
- •17.Особенности бактериального фотосинтеза.
- •18. Фотолитоавтотрофы.
- •19. Фотоорганогетеротрофы.
- •Хемолитоавтотрофный тип питания прокариот
- •Хемоорганогетеротрофы
- •Ферменты цепи электронного транспорта.
- •Эволюция типов дыхания прокариот. Критерии выхода на аэробную жизнь. Пути эволюции аэробов.
- •24. Брожение и его типы. Три пути гликолиза.
- •25 Молочнокислое брожение. Микрофлора молока и кисломолочных продуктов.
- •26. Спиртовое брожение. Химизм. Значение в народном хозяйстве.
- •27. Типичное маслянокислое брожение.
- •28. Аэробное дыхание. Прямое полное окисление органического субстрата.
- •29. Аэробное дыхание. Прямое неполное окисление органического субстрата.
- •30. Аэробное дыхание. Прямое полное окисление неорганического субстрата.
- •31. Вторично-анаэробное дыхание прокариот. Нитратное и сульфатное дыхание.
- •32. Открытие домена Археи. Характеристика их групп. Современный взгляд на единое филогенетическое древо организмов.
- •33. Принципиальная основа выделения доменов Бактерии и Археи.
- •34. Эндосимбиогенная теория происхождения эукариот. Происхождение митохондрий, пластид и рибосом в эукариотической клетке.
- •Доказательства
- •Проблемы
- •35. Филогенетическая система классификации микроорганизмов. Домены и филы архей, прокариот и эукариот. Штамм и клон.
- •36. Влияние физических и химических факторов среды на прокариот.
- •37 Типы взаимодействия микроорганизмов друг с другом
- •38. Взаимодействие бактерий и растений. Типы микробо-растительных ассоциаций.
- •39. Взаимодействие бактерий и животных.
- •40. Микрофлора организма человека.
- •41. Микрофлора атмосферы и воздуха помещений.
- •42. Микрофлора открытых водоемов и питьевой воды. Зоны сапробности. Системы очистки. Санитарный контроль.
- •43. Микрофлора почвы. Динамика численности и закономерности распределения микроорганизмов в почве.
- •44. Роль прокариот в процессах трансформации азотсодержащих веществ.
- •45. Аэробная и анаэробная аммонификация белка. Аммонификация мочевины.
- •46. Нитрификация и ее биологический смысл.
- •47. Денитрификация и ее оценка для круговорота азота и земледелия.
- •48. Характеристика свободноживущих, симбиотических и ассоциативных азотфиксаторов. Роль биологического азота в продуктивности экосистем.
- •49. Симбиотические азотфиксаторы. Цикл развития. Взаимоотношения с растениями.
- •50. Химизм биологической азотфиксации.
- •51. Азотная автотрофия. Типы диазотрофов. Основные бактериальные препараты на основе азотфиксирующих штаммов бактерий.
- •52. Анаэробное и аэробное разложение клетчатки. Роль прокариот в процессе круговорота углерода.
- •53.Характеристика риккетсий как связующего звена прокариот и вирусов. Актиномицеты как связующее звено бактерий и низших грибов. Микоплазмы как связующее звено прокариот и эукариот.
- •54. Взаимоотношения грибов с растениями. Микориза и ее типы.
- •55. Вирусы. Отличие вирусов от про- и эукариот.
- •56. Строение вириона на примере вирусов гриппа, втм, вич, геппатита в и др.
- •57. Капсид вирусов и его функции. Суперкапсид вирусов и его функции.
- •58. Нуклеиновые кислоты вирусов.
- •59. Пути хемосорбции вирусов. Вирусные рецепторы и ферменты.
- •60. Цикл репродукции рнк-геномных вирусов.
- •61. Цикл репродукции днк-геномных вирусов.
- •62. Вирусный канцерогенез. Ретровирусы.
- •63. Вирусные инфекции. Профилактика и лечение.
- •64. Вироиды и прионы.
28. Аэробное дыхание. Прямое полное окисление органического субстрата.
2870кДж
Дыхание - Это ступенчатый, ферментативный, окислительно-восстановительный процесс расщепления углеводов, окислителем которых является свободный или связанный кислород. Если в качестве окислителя выступает молекулярный кислород воздуха, дыхание называется аэробным.
Выделяют аэробное дыхание: с полным окислением с неполным окислением органических субстратов.
Процесс аэробного дыхания протекает по схеме:
C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O + 38ATФ
Характеристика аэробного дыхания с полным окисление органических субстратов:
1.Субстраты дыхания – органические вещества (углеводы, кислоты, жиры);
2.Продукты дыхания – минеральные вещества (Н2О, CO2);
3.Биологический смысл – получение энергии;
4.Условия – аэробные (наличие молекулярного) кислорода
5.Механизм аэробного дыхания. Выделяют три основных этапа дыхания:
I) Универсальный (гликолиз):
С6Н12О6 → 2СН3СОСООН + 2НАД•Н2 + 2АТФ
II) Цикл Кребса. На этом этапе происходит последовательное отщепление трех углеродных атомов от пировиноградной кислоты. В результате ферментативного декарбоксилирования образутся три молекулы СО2 и восстанавливаются пять дегидрогеназ (на каждую триозу). При распаде одной молекулы глюкозы в гликолизе образуется 2 молекулы ПВК, следовательно все коэффициенты уравнения умножаются на два. Суммарное уравнение цикла кребса выглядит так:
2 х (СН3СОСООН + 3Н2О → 3СО2 + 4НАД•Н2 + 1ФАД•Н2 + 1АТФ)
III) Собственная аэробная фаза – проходит в ЭТЦ (электронтранспортная цепь) по схеме:
10 НАД•Н2 + 2ФАД•Н2 + О2 ® 10 НАД + 2ФАД + 12Н2О+ Е
Суть третьей фазы дыхания сводится к передаче водорода дегидрогеназ (НАД и ФАД) на кислород (О2) по дыхательной (электротранспортной) цепи - ЭТЦ. Компоненты ЭТЦ располагаются в мембранах в порядке увеличения окислительного потенциала (рис. 16).
В трех местах этой цепи выделяется энергии столько, что становится возможным синтез макроэргической связи АТФ. При полном окислении НАД•Н2 образуется 3 молекулы АТФ. При полном окислении ФАД•Н2 - 2 молекулы АТФ.
К моменту завершения второй фазы дыхания в наличии имеется 10 молекул НАД•Н2 (8 образовались на этапе цикла Кребса, 2 – из гликолиза), 2 молекулы ФАД•Н2 (образовались в цикле Кребса). Произведем простой расчет энергетического выхода аэробной фазы дыхания:
1 моль НАД•Н2 эквивалентен 3 моль АТФ, следовательно при полном окислении 10 НАД•Н2 х 3 АТФ образуется 30 АТФ;
При полном окислении 1 моль ФАД•Н2 образуется 2 моль АТФ, отсюда получается: 2 ФАД•Н2 х 2 АТФ = 4 АТФ. Всего в ЭТЦ образуется 34 моль АТФ. К ним следует прибавить 2 молекулы АТФ из цикла Кребса и 2 молекулы - из гликолиза. Итого – 38 АТФ – результат полного окисления одной молекулы глюкозы.
Примеры : аэробные аммонифицирующие, азотфиксирующие, клетчаткоразрушающие, уробактерии, патогены.
29. Аэробное дыхание. Прямое неполное окисление органического субстрата.