
- •1) Предмет, задачи и методы цитологии
- •Основные положения современной клеточной теории
- •[Править]Классификация
- •[Править]См. Также
- •[Править]Строение межклеточных соединений
- •[Править]Функции межклеточных соединений
- •[Править]Типы межклеточных соединений [править]Плазмодесмы
- •[Править]Простое межклеточное соединение
- •[Править]Плотное соединение (запирающая зона)
- •[Править]Зона замыкания
- •[Править]Зона слипания (промежуточный контакт)
- •[Править]Десмосома (пятно сцепления, липкое соединение)
- •[Править]Нексус (щелевой контакт)
- •[Править]Синапс (синаптическое соединение)
- •[Править]См.Также
- •11) Ядро
- •Структура и химический состав клеточного ядра
- •Хроматин
- •Ядрышко
- •Ядерная оболочка
- •Ядерно-цитоплазматический транспорт
- •Строение и функции хроматина и хромосом
- •13) Хроматин
- •28) Гибель клетки. Некроз. Апоптоз. Повреждение клетки.
- •[Править]Историческая справка
- •[Править]Свойства
- •[Править]Самообновление
- •[Править]Дифференцирующий потенциал
- •[Править]Классификация
- •[Править]Эмбриональные стволовые клетки
- •[Править]Фетальные стволовые клетки
- •[Править]Постнатальные стволовые клетки
- •[Править]Гемопоэтические стволовые клетки
- •[Править]Мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки
- •[Править]Тканеспецифичные прогениторные клетки
- •[Править]Характеристики эмбриональных стволовых клеток
- •[Править]Стволовые клетки и рак
- •Заварзина теория
- •[Править]Механизмы приспособления
- •II. Механизмы регуляции всех функций организма.
- •[Править]Стадии адаптогенеза
- •[Править]Формы адаптации
- •[Править]Компенсаторные процессы
- •[Править]Морфология приспособительных процессов
- •[Править]Объёмные процессы
- •[Править]Гипертрофия и гиперплазия
- •I. Приспособительные (адаптивные) варианты
- •II. Компенсаторные варианты
- •[Править]Атрофия
- •IV. Местная патологическая атрофия
- •[Править]Организация
- •[Править]Дисплазия
- •[Править]Классификация
- •I. Дисплазия ткани
- •II. Дисплазия клеток
- •[Править]Тканевая дисплазия
- •[Править]Клеточная дисплазия
- •[Править]Регенерация
- •[Править]Классификация
- •I. Характер процесса
- •II. Особенности восстановления клеток
- •[Править]Метаплазия
- •I. Метаплазия эпителиальных тканей
- •II. Метаплазия соединительных тканей
- •[Править]Регенерация отдельных видов тканей
- •[Править]Стресс-синдром
- •[Править]Состав
- •[Править]См. Также
[Править]Мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки
Мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки (ММСК) — мультипотентные стволовые клетки, способные дифференцироваться в остеобласты (клетки костной ткани),хондроциты (хрящевые клетки) и адипоциты (жировые клетки).
Предшественниками ММСК в эмбриогенный период развития являются мезенхимальные стволовые клетки (МСК). Они могут быть обнаружены в местах распространения мезенхимы, то есть зародышевой соединительной ткани.
Основным источником ММСК является костный мозг. Кроме того, они обнаружены в жировой ткани и ряде других тканей с хорошим кровоснабжением. Существует ряд доказательств того, что естественная тканевая ниша ММСК расположена периваскулярно — вокруг кровеносных сосудов. Кроме того, ММСК были обнаружены в пульпе молочных зубов,амниотической (околоплодной) жидкости, пуповинной крови и вартоновом студне. Эти источники исследуются, но редко применяются на практике. Например, выделение молодых ММСК из вартонова студня представляет собой крайне трудоёмкий процесс, поскольку клетки в нём также располагаются периваскулярно. В 2005—2006 годах специалисты по ММСК официально определили ряд параметров, которым должны соответствовать клетки, чтобы отнести их к популяции ММСК. Были опубликованы статьи, в которых представлениммунофенотип ММСК и направления ортодоксальной дифференцировки. К ним относится дифференцировка в клетки костной, жировой и хрящевой тканей. Был проведён ряд экспериментов по дифференцировке ММСК в нейроноподобные клетки, но исследователи по-прежнему сомневаются, что полученные нейроны являются функциональными.Эксперименты также проводятся в области дифференцировки ММСК в миоциты — клетки мышечной ткани. Важнейшей и наиболее перспективной областью клинического применения ММСК является котрансплантация совместно с ГСК в целях улучшения приживления образца костного мозга или стволовых клеток пуповинной крови. Многочисленные исследования показали, что ММСК человека могут избегать отторжения при трансплантации, вступать во взаимодействие с дендритными клетками и Т-лимфоцитами и создавать иммуносупрессивнуюмикросреду посредством выработки цитокинов. Было доказано, что иммуномодулирующие функции ММСК человека повышаются, когда их пересаживают в воспалённую среду с повышенным уровнем гамма-интерферона. Другие исследования противоречат этим выводам, что обусловлено гетерогенной природой изолированных МСК и значительными различиями между ними, в зависимости от способа культивирования.
МСК могут быть активированы в случае необходимости. Однако эффективность их использования относительно низка. Так, к примеру, повреждение мышц даже при трансплантации МСК заживает очень медленно. В настоящее время проводятся исследования по активации МСК. Ранее проведённые исследования по внутривенной трансплантации МСК показали, что этот способ трансплантации часто приводит к кризу отторжения и сепсису. Сегодня признано, что заболевания периферических тканей, например, воспаление кишечника лучше лечить не трансплантацией, а методами, повышающими локальную концентрацию МСК.