- •1.Основные понятия коллоидной химии; классификация, основные особенности, количественные характеристики дисперсных систем.
- •2. Диспергационные методы получения дисперсных систем
- •3. Конденсационные методы получения дисперсных систем
- •4. Закон Эйнштейна-Смолуховского, броуновское движение.
- •5. Первый и второй законы Фика, диффузия, движущая сила диффузии, связь коэффициента диффузии с размерами частиц
- •6. Гипсометрический закон Лапласа, диффузионно-седиментационное равновесие. Кривая седиментации для монодисперсных и полидисперсных систем.
- •7. Строение двойного электрического слоя (фи-потенциал и дзета-потенциал), теория Квинке-Гельмгольца-Перрена, теория Гуи-Чепмена, теория Штерна, строение мицеллы.
- •8. Рассеяние света. Опалесценция. Эффект Тиндаля.
- •9. Закон Бугера-Ламберта-Бера, оптические свойства коллоидных растворов, оптические методы анализа дисперсности.
- •10. Работа когезии. Связь поверхностной энергии с взаимодействиями между молекулами (атомами, ионами), правило Трутона, уравнение Дюпре. .
- •12. Закон Лапласа: общая форма, частные случаи, капиллярное поднятие жидкости, уравнение Жюрена.
- •13. Томсона (Кельвина), зависимость давления насыщенного пара от кривизны поверхности жидкости, капиллярная конденсация.
- •14. Закон Гиббса-Оствальда-Фрейндлиха, влияние дисперсности на растворимость твердых частиц, процессы изотермической перегонки в дисперсных системах.
- •15. Лиофильные коллоидные системы, методы получения. Самопроизвольное диспергирование макрофаз: критерий самопроизвольного диспергирования (по Ребиндеру-Щукину, примеры).
- •16. Мицеллообразование в водных растворах пав. Критическая концентрация мицеллообразования (ккм), основные методы определения ккм
- •17. Солюбилизация
- •18. Термодинамика мицеллообразования, диаграмма фазовых состояний, точка Крафта, жидкокристаллические системы.
- •19. Образование и строение обратных мицелл
- •20. Аэрозоли. Молекулярно-кинетические свойства. Седиментация
- •21. Термопреципитация
- •22. Фотофорез
- •23. Термофорез.
- •24. Коалесценция.
- •25. Быстрая и медленная коагуляция.
- •26. Концентрационная и нейтрализационная коагуляция
- •27. Изотермическая перегонка.
- •28. Пены, классификация и строение, разрушение пен и практическое применение.
- •29. Эффект Марангони.
- •30. Тиксотропия.
- •31. Флотация.
- •32. Эмульсии. Обращение фаз, разрушение эмульсий и практическое применение.
- •33. Правило Банкрофта
- •34. Правило Дюкло-Траубе
- •35. Правило Шульца-Гарди.
- •36.Критерий Эйлера-Корфа.
- •37. Теория длфо.
- •38. Слои Шиллера
- •39. Тактоиды
- •40. Биконтинуальные дисперсные системы
- •41. Кольца и слои Лизеганга
- •42. Пептизация.
- •43. Флокуляция
- •44. Гетерокоагуляция.
- •45. Адагуляция.
- •46. Аддитивность коагуляции.
- •47. Антагонизм коагуляции
- •48. Синергизм коагуляции
- •49. Коагуляционные структуры
- •50. Структуры с фазовыми контактами
- •51. Синерезис.
- •52. Конденсационные структуры
- •53. Кристаллизационные структуры
- •54. Когезия.
- •55. Адгезия
- •56. Физико-химические методы регулирования структурно-механических свойств дисперсных систем.
- •57. Смачивание.
- •58. Капиллярное давление
- •59. Закон Ньютона (трение)
- •60. Диссипация энергии
- •61. Застудневание
- •62.Ползучесть
- •63. Вязкость коллоидных растворов. Зависимость вязкости раствора от концентрации взвешенных частиц (уравнение Эйнштейна)
- •64.Аномалия вязкости коллоидных систем. Причины, которые вызывают аномалии вязкости
- •65. Как образуется снежинка
- •66. Хемосорбция и каталитическая сорбция, сходства и отличия, привести примеры
- •67. Почему “химические дожди” выпадают недалеко от источника загрязнения?
- •68. Адсорбция
- •69. Абсорция.
- •70. Хемосорбция.
- •71. Каталитическая сорбция
- •72. Обеспечивает вертикальную устойчивость облаков?
- •73. В чём сходство и различие газовой и жидкой дисперсионных сред?
- •74. Почему туман в вечернее время распространяется в приземном слое, не оседая на поверхность?
- •75. Почему снег выпадает иногда в виде “крупы”?
- •76. Почему иней в большей степени образуется на открытых участках, чем в лесу?
- •77. Адсорбция и адагуляция, сходства и отличия, привести примеры
- •78. Количественные характеристики дисперсных систем
- •78. Количественные характеристики дисперсных систем.
- •79. Классификация дисперсных систем по размеру частиц дисперсной фазы ( отличительные особенности частиц разных размеров)
- •80. Классификация дисперсных систем по фракционному составу частиц.
- •81. Классификация дисперсных систем по концентрации частиц.
- •82. Классификация дисперсных систем по характеру взаимодействий дисперсной фазы с дисперсной средой.
- •83. Классификация дисперсных систем по характеру распределения фаз.
- •84. Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсной среды.
- •85. Классификация дисперсных частиц по размерам.
- •86. Классификация дисперсных частиц по форме
- •87. Классификация дисперсных частиц по строению.
- •88. Классификация дисперсных частиц по химическому составу.
- •89. Размерные эффекты, наблюдаемые в дисперсных системах.
- •90. Термодинамические свойства дисперсных частиц.
- •91. Механические свойства дисперсных частиц.
- •92. Магнитные свойства дисперсных частиц.
- •93. Каталитические свойства дисперсных частиц.
- •94. Энергетическое и силовое определение поверхностного натяжения.
- •95. Факторы, влияющие на поверхностное натяжение жидкостей.
- •96. Дисперсионная и полярная составляющая поверхностного натяжения жидкостей.
- •97. Метод избыточных величин Гиббса.
- •98. Капиллярное давление (определение, физический смысл, от чего зависит)
- •99. Несмачивание, полное смачивание, гидрофильность и гидрофобность.
- •100. Правило Антонова.
- •101. Эффект Марангони
- •102. Зависимость смачиваемости от свойств твердой поверхности
- •103. Смачивание нанокаплями
- •104. Адгезия, когезия, уравнение Дюпре.
- •105. Изотермическая перегонка
- •106. Перекристаллизация
- •107. Капиллярная конденсация
- •108. Закон Жюрена. (высота подъема жидкости в капиллярных трубках)
- •109. Измерение поверхностного натяжения методом капиллярного подъема.
- •110. Измерение поверхностного натяжения методом сидящей капли.
- •111. Измерение поверхностного натяжения методом максимального давления.
- •112.Измерение поверхностного натяжения методом пластинки Вильгельми.
- •113. Измерение поверхностного натяжения методом вращающейся капли.
- •114. Измерение поверхностной энергии твердых тел
- •115. Адсорбция пав на поверхности раздела жидких фаз.
- •116. Адсорбция пав из растворов на поверхности твердых тел.
- •117. Химическое модифицирование твердых тел.
- •118. Классификация пав по растворимости.
- •119. Классификация пав по диссоциации в воде.
- •120. Классификация пав по происхождению и по способности к образованию мицелл.
- •121. Классификация пав по физико-химическому воздействию на поверхность раздела между фазами.
- •122. Гидрофильно-липофильный баланс.
- •123. Критический параметр упаковки
- •125. Строение дэс
- •126. Влияние электролитов на дэс.
- •127. Электрофорез.
- •128. Электроосмос.
- •129. Потенциал течения.
- •130. Потенциал оседания.
- •131. Электрокапиллярные явления. (Электрокапилярная кривая, уравнение Липпмана)
114. Измерение поверхностной энергии твердых тел
Существует несколько методов измерения поверхностной энергии твердых тел. Экспериментальное определение поверхностной энергии заключается в том, что образование твердой поверхности представляет необратимый процесс из-за неизбежной пластической деформации поверхностного слоя. Метод нулевой ползучести. Измерения проводят вблизи температуры плавления данного материала, когда он обладает высокой пластичностью и легко удлиняется под действием небольших нагрузок. Вертикально подвешенные образцы из металлической фольги не растягиваются при условии f=σтгL, где f-экспериментально определяемая сила, при которой отсутствует ползучесть, L – ширина образца. Метод хрупкого разрушения. При достаточно низких температурах, пластическая деформация, предшествующая разрушению, очень мала. Поэтому по измерениям разрушающей силы можно рассчитать поверхностную энергию данного материала.
115. Адсорбция пав на поверхности раздела жидких фаз.
ПАВ – вещества которые могут адсорбироваться поверхности раздела различных фаз и снижать ее свободную поверхностную энергию. 1) ПАВ хорошо растворяется в воде и не растворяется в неполярной жидкости. В эту группу входят ПАВ, которые хорошо диссоциируют в воде. Молекулы таких ПАВ называются Ионогенными (полярная группа в молекуле ПАВ имеет + или – заряд) 2) ПАВ хорошо растворяется в неполярной жидкости но не растворяется в воде. Молекулы таких ПАВ имеют достаточно длинную неполярную часть n(C)>20 3)ПАВ растворимы в обеих граничащих жидкостях - в полярной и неполярной. В эту группу входят низшие гомологи (n(C)<10) жирных кислот, их солей, спиртов и некоторые другие вещества. Пример: 1) Если взять кусок свежепрокалённого древесного угля, бросить его в бутылку содержащей углекислый газ, закрыв ее пальцем, опустить отверстием вниз в ртутную ванну, то мы вскоре увидим, что ртуть поднимается и входит в бутылку; это доказывает что уголь поглотил углекислоту или иначе – наступило уплотнение, адсорбция газа. 2) Небольшое практическое значение имеет адсорбция ПАВ. В качестве адсорбентов используют пористый углерод(активированный уголь). В конической колбе находится диоксид азота – газ с ярко-желтым цветом. Насыпаем в колбу активированный уголь, перемешав содержимое колбы. Постепенно обесцвечивается газ в колбе. Т.к диоксид азота поглотился порами угля.
116. Адсорбция пав из растворов на поверхности твердых тел.
Неоднородности твердых тел:
-геометрическая неоднородность (неровности, выступы, ступеньки на поверхности твердого тела). Размер неровностей от 1нм до 100 мкм.
-структурная неоднородность (наличие монокристаллов)
-химическая неоднородность (поверхность композиционных материалов состоит из отдельных участков)
Из-за
этого адсорбция ПАВ на поверхности
твердых тел имеет особенности. (так как
поверхности используют «+» или «-»
заряд). Адсорбция растворенного вещества
может происходить вместе с растворителем.
Проявляются сильно в лиофильных системах,
когда жидкость хорошо смачивает твердую
поверхность, следовательно появляющаяся
энергия на границе тв-ж будет меньше,
чем на границе тв-газ. таким образом
адсорбция на твердой поверхности может
иметь конкурентный характер.
Г*- адсорбция ПАВ на твердой поверхности С0 и Сравн- начальная и равновесная (после адсорбции) концентрация раствора ПАВ, V- объем раствора, m- масса твердо адсорбента.
Пример: диспергирование твердых тел в водных растворах, моющее действие солюбилизация различных химических веществ.
