
- •1.Основные понятия коллоидной химии; классификация, основные особенности, количественные характеристики дисперсных систем.
- •2. Диспергационные методы получения дисперсных систем
- •3. Конденсационные методы получения дисперсных систем
- •4. Закон Эйнштейна-Смолуховского, броуновское движение.
- •5. Первый и второй законы Фика, диффузия, движущая сила диффузии, связь коэффициента диффузии с размерами частиц
- •6. Гипсометрический закон Лапласа, диффузионно-седиментационное равновесие. Кривая седиментации для монодисперсных и полидисперсных систем.
- •7. Строение двойного электрического слоя (фи-потенциал и дзета-потенциал), теория Квинке-Гельмгольца-Перрена, теория Гуи-Чепмена, теория Штерна, строение мицеллы.
- •8. Рассеяние света. Опалесценция. Эффект Тиндаля.
- •9. Закон Бугера-Ламберта-Бера, оптические свойства коллоидных растворов, оптические методы анализа дисперсности.
- •10. Работа когезии. Связь поверхностной энергии с взаимодействиями между молекулами (атомами, ионами), правило Трутона, уравнение Дюпре. .
- •12. Закон Лапласа: общая форма, частные случаи, капиллярное поднятие жидкости, уравнение Жюрена.
- •13. Томсона (Кельвина), зависимость давления насыщенного пара от кривизны поверхности жидкости, капиллярная конденсация.
- •14. Закон Гиббса-Оствальда-Фрейндлиха, влияние дисперсности на растворимость твердых частиц, процессы изотермической перегонки в дисперсных системах.
- •15. Лиофильные коллоидные системы, методы получения. Самопроизвольное диспергирование макрофаз: критерий самопроизвольного диспергирования (по Ребиндеру-Щукину, примеры).
- •16. Мицеллообразование в водных растворах пав. Критическая концентрация мицеллообразования (ккм), основные методы определения ккм
- •17. Солюбилизация
- •18. Термодинамика мицеллообразования, диаграмма фазовых состояний, точка Крафта, жидкокристаллические системы.
- •19. Образование и строение обратных мицелл
- •20. Аэрозоли. Молекулярно-кинетические свойства. Седиментация
- •21. Термопреципитация
- •22. Фотофорез
- •23. Термофорез.
- •24. Коалесценция.
- •25. Быстрая и медленная коагуляция.
- •26. Концентрационная и нейтрализационная коагуляция
- •27. Изотермическая перегонка.
- •28. Пены, классификация и строение, разрушение пен и практическое применение.
- •29. Эффект Марангони.
- •30. Тиксотропия.
- •31. Флотация.
- •32. Эмульсии. Обращение фаз, разрушение эмульсий и практическое применение.
- •33. Правило Банкрофта
- •34. Правило Дюкло-Траубе
- •35. Правило Шульца-Гарди.
- •36.Критерий Эйлера-Корфа.
- •37. Теория длфо.
- •38. Слои Шиллера
- •39. Тактоиды
- •40. Биконтинуальные дисперсные системы
- •41. Кольца и слои Лизеганга
- •42. Пептизация.
- •43. Флокуляция
- •44. Гетерокоагуляция.
- •45. Адагуляция.
- •46. Аддитивность коагуляции.
- •47. Антагонизм коагуляции
- •48. Синергизм коагуляции
- •49. Коагуляционные структуры
- •50. Структуры с фазовыми контактами
- •51. Синерезис.
- •52. Конденсационные структуры
- •53. Кристаллизационные структуры
- •54. Когезия.
- •55. Адгезия
- •56. Физико-химические методы регулирования структурно-механических свойств дисперсных систем.
- •57. Смачивание.
- •58. Капиллярное давление
- •59. Закон Ньютона (трение)
- •60. Диссипация энергии
- •61. Застудневание
- •62.Ползучесть
- •63. Вязкость коллоидных растворов. Зависимость вязкости раствора от концентрации взвешенных частиц (уравнение Эйнштейна)
- •64.Аномалия вязкости коллоидных систем. Причины, которые вызывают аномалии вязкости
- •65. Как образуется снежинка
- •66. Хемосорбция и каталитическая сорбция, сходства и отличия, привести примеры
- •67. Почему “химические дожди” выпадают недалеко от источника загрязнения?
- •68. Адсорбция
- •69. Абсорция.
- •70. Хемосорбция.
- •71. Каталитическая сорбция
- •72. Обеспечивает вертикальную устойчивость облаков?
- •73. В чём сходство и различие газовой и жидкой дисперсионных сред?
- •74. Почему туман в вечернее время распространяется в приземном слое, не оседая на поверхность?
- •75. Почему снег выпадает иногда в виде “крупы”?
- •76. Почему иней в большей степени образуется на открытых участках, чем в лесу?
- •77. Адсорбция и адагуляция, сходства и отличия, привести примеры
- •78. Количественные характеристики дисперсных систем
- •78. Количественные характеристики дисперсных систем.
- •79. Классификация дисперсных систем по размеру частиц дисперсной фазы ( отличительные особенности частиц разных размеров)
- •80. Классификация дисперсных систем по фракционному составу частиц.
- •81. Классификация дисперсных систем по концентрации частиц.
- •82. Классификация дисперсных систем по характеру взаимодействий дисперсной фазы с дисперсной средой.
- •83. Классификация дисперсных систем по характеру распределения фаз.
- •84. Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсной среды.
- •85. Классификация дисперсных частиц по размерам.
- •86. Классификация дисперсных частиц по форме
- •87. Классификация дисперсных частиц по строению.
- •88. Классификация дисперсных частиц по химическому составу.
- •89. Размерные эффекты, наблюдаемые в дисперсных системах.
- •90. Термодинамические свойства дисперсных частиц.
- •91. Механические свойства дисперсных частиц.
- •92. Магнитные свойства дисперсных частиц.
- •93. Каталитические свойства дисперсных частиц.
- •94. Энергетическое и силовое определение поверхностного натяжения.
- •95. Факторы, влияющие на поверхностное натяжение жидкостей.
- •96. Дисперсионная и полярная составляющая поверхностного натяжения жидкостей.
- •97. Метод избыточных величин Гиббса.
- •98. Капиллярное давление (определение, физический смысл, от чего зависит)
- •99. Несмачивание, полное смачивание, гидрофильность и гидрофобность.
- •100. Правило Антонова.
- •101. Эффект Марангони
- •102. Зависимость смачиваемости от свойств твердой поверхности
- •103. Смачивание нанокаплями
- •104. Адгезия, когезия, уравнение Дюпре.
- •105. Изотермическая перегонка
- •106. Перекристаллизация
- •107. Капиллярная конденсация
- •108. Закон Жюрена. (высота подъема жидкости в капиллярных трубках)
- •109. Измерение поверхностного натяжения методом капиллярного подъема.
- •110. Измерение поверхностного натяжения методом сидящей капли.
- •111. Измерение поверхностного натяжения методом максимального давления.
- •112.Измерение поверхностного натяжения методом пластинки Вильгельми.
- •113. Измерение поверхностного натяжения методом вращающейся капли.
- •114. Измерение поверхностной энергии твердых тел
- •115. Адсорбция пав на поверхности раздела жидких фаз.
- •116. Адсорбция пав из растворов на поверхности твердых тел.
- •117. Химическое модифицирование твердых тел.
- •118. Классификация пав по растворимости.
- •119. Классификация пав по диссоциации в воде.
- •120. Классификация пав по происхождению и по способности к образованию мицелл.
- •121. Классификация пав по физико-химическому воздействию на поверхность раздела между фазами.
- •122. Гидрофильно-липофильный баланс.
- •123. Критический параметр упаковки
- •125. Строение дэс
- •126. Влияние электролитов на дэс.
- •127. Электрофорез.
- •128. Электроосмос.
- •129. Потенциал течения.
- •130. Потенциал оседания.
- •131. Электрокапиллярные явления. (Электрокапилярная кривая, уравнение Липпмана)
50. Структуры с фазовыми контактами
Определяющий признак систем с фазовыми контактами – в том, что их площадь >> молекулярных размеров (т.е. площадь точечных коагуляц. контактов). Их взаимодействие определяется силами когезии (притяжение атомов и молекул внутри отдельной фазы). По этим причинам прочность фазовых контактов гораздо выше, чем коагуляционная (по теор. расчетам прочность фаз. контактов между дисп. ч-тицам ионных кристаллов и между Me ч-тицами ~10-7 Н). Фазовые контакты делятся на конд. и крист., соотв-нно различают 2 группы стр-р.
Конденсационными называются структуры, возникающие при непосредственном взаимодействии частиц, или под влиянием химических соединений в соответствии с валентностью контактирующих атомов, или под влиянием 'ионных и ковалентных связей.
Конд. стр-ры образуются при выделении твердых аморфных ч-тиц из переохлажденных расплавов или пересыщенных растворов. Типичные представители – неорганические гели – силикагели и алюмосиликаты (алюмогели). Силикагели образуют аморфную фазу при реакции силиката Na с к-той. Образуется золь, после коагуляции которой получают гель. Благодаря пересыщению дисперсной среды (раствор H2SiO3) дисп. ч-тицы геля срастаются с образованием фазовых контактов. Этот процесс используют для изготовления некоторых катализаторов, применяющихся при производстве нефти.
Конденсационной структурой обладает, например, гель кремниевой кислоты.
51. Синерезис.
Синерезис - самопроизвольное уменьшение объёма студней или гелей, сопровождающееся отделением жидкости.
Гели- твёрдообразные дисперсные системы, сплошная пространственная сетка которых заполнена жидкостью.
Для гелей характерно старение во времени, которое проявляется в постепенном упрочнении структуры, её сжатии и высвобождении части жидкости из структурной сетки, это явление получило название синерезис. В результате синерезиса гелеобразная структура может перейти в сплошное кристаллическое тело. Самопроизвольный переход коагуляционной структуры в конденсационно-кристаллизационную с «выжиманием» - типичный пример синерезиса.
Синерезису способствуют все факторы, вызывающие коагуляцию: увеличение концентрации электролита, повышение температуры, введение в систему десольватирующих агентов, подвижность и гибкость элементов коагуляционной структуры.
Синерезис имеет важное значение в технологии резин, химических волокон, пластмасс, при производстве сыра, творога, в хлебопечении.
52. Конденсационные структуры
Определяющий признак систем с фазовыми контактами – в том, что их площадь >> молекулярных размеров (т.е. площадь точечных коагуляц. контактов). Их взаимодействие определяется силами когезии (притяжение атомов и молекул внутри отдельной фазы). По этим причинам прочность фазовых контактов гораздо выше, чем коагуляционная (по теор. расчетам прочность фаз. контактов между дисп. ч-тицам ионных кристаллов и между Me ч-тицами ~10-7 Н). Фазовые контакты делятся на конд. и крист., соотв-нно различают 2 группы стр-р.
Конд. стр-ры образуются при выделении твердых аморфных ч-тиц из переохлажденных расплавов или пересыщенных растворов. Типичные представители – неорганические гели – силикагели и алюмосиликаты (алюмогели). Силикагели образуют аморфную фазу при реакции силиката Na с к-той. Образуется золь, после коагуляции которой получают гель. Благодаря пересыщению дисперсной среды (раствор H2SiO3) дисп. ч-тицы геля срастаются с образованием фазовых контактов. Этот процесс используют для изготовления некоторых катализаторов, применяющихся при производстве нефти.
Конденсационные структуры. Конденсационной структурой обладает, например, гель кремниевой кислоты, Примером таких конденсационных студней являются ионообменные смолк.
Конденсационными называются структуры, возникающие при непосредственном взаимодействии частиц, или под влиянием химических соединений в соответствии с валентностью контактирующих атомов, или под влиянием 'ионных и ковалентных связей.