
- •1.Основные понятия коллоидной химии; классификация, основные особенности, количественные характеристики дисперсных систем.
- •2. Диспергационные методы получения дисперсных систем
- •3. Конденсационные методы получения дисперсных систем
- •4. Закон Эйнштейна-Смолуховского, броуновское движение.
- •5. Первый и второй законы Фика, диффузия, движущая сила диффузии, связь коэффициента диффузии с размерами частиц
- •6. Гипсометрический закон Лапласа, диффузионно-седиментационное равновесие. Кривая седиментации для монодисперсных и полидисперсных систем.
- •7. Строение двойного электрического слоя (фи-потенциал и дзета-потенциал), теория Квинке-Гельмгольца-Перрена, теория Гуи-Чепмена, теория Штерна, строение мицеллы.
- •8. Рассеяние света. Опалесценция. Эффект Тиндаля.
- •9. Закон Бугера-Ламберта-Бера, оптические свойства коллоидных растворов, оптические методы анализа дисперсности.
- •10. Работа когезии. Связь поверхностной энергии с взаимодействиями между молекулами (атомами, ионами), правило Трутона, уравнение Дюпре. .
- •12. Закон Лапласа: общая форма, частные случаи, капиллярное поднятие жидкости, уравнение Жюрена.
- •13. Томсона (Кельвина), зависимость давления насыщенного пара от кривизны поверхности жидкости, капиллярная конденсация.
- •14. Закон Гиббса-Оствальда-Фрейндлиха, влияние дисперсности на растворимость твердых частиц, процессы изотермической перегонки в дисперсных системах.
- •15. Лиофильные коллоидные системы, методы получения. Самопроизвольное диспергирование макрофаз: критерий самопроизвольного диспергирования (по Ребиндеру-Щукину, примеры).
- •16. Мицеллообразование в водных растворах пав. Критическая концентрация мицеллообразования (ккм), основные методы определения ккм
- •17. Солюбилизация
- •18. Термодинамика мицеллообразования, диаграмма фазовых состояний, точка Крафта, жидкокристаллические системы.
- •19. Образование и строение обратных мицелл
- •20. Аэрозоли. Молекулярно-кинетические свойства. Седиментация
- •21. Термопреципитация
- •22. Фотофорез
- •23. Термофорез.
- •24. Коалесценция.
- •25. Быстрая и медленная коагуляция.
- •26. Концентрационная и нейтрализационная коагуляция
- •27. Изотермическая перегонка.
- •28. Пены, классификация и строение, разрушение пен и практическое применение.
- •29. Эффект Марангони.
- •30. Тиксотропия.
- •31. Флотация.
- •32. Эмульсии. Обращение фаз, разрушение эмульсий и практическое применение.
- •33. Правило Банкрофта
- •34. Правило Дюкло-Траубе
- •35. Правило Шульца-Гарди.
- •36.Критерий Эйлера-Корфа.
- •37. Теория длфо.
- •38. Слои Шиллера
- •39. Тактоиды
- •40. Биконтинуальные дисперсные системы
- •41. Кольца и слои Лизеганга
- •42. Пептизация.
- •43. Флокуляция
- •44. Гетерокоагуляция.
- •45. Адагуляция.
- •46. Аддитивность коагуляции.
- •47. Антагонизм коагуляции
- •48. Синергизм коагуляции
- •49. Коагуляционные структуры
- •50. Структуры с фазовыми контактами
- •51. Синерезис.
- •52. Конденсационные структуры
- •53. Кристаллизационные структуры
- •54. Когезия.
- •55. Адгезия
- •56. Физико-химические методы регулирования структурно-механических свойств дисперсных систем.
- •57. Смачивание.
- •58. Капиллярное давление
- •59. Закон Ньютона (трение)
- •60. Диссипация энергии
- •61. Застудневание
- •62.Ползучесть
- •63. Вязкость коллоидных растворов. Зависимость вязкости раствора от концентрации взвешенных частиц (уравнение Эйнштейна)
- •64.Аномалия вязкости коллоидных систем. Причины, которые вызывают аномалии вязкости
- •65. Как образуется снежинка
- •66. Хемосорбция и каталитическая сорбция, сходства и отличия, привести примеры
- •67. Почему “химические дожди” выпадают недалеко от источника загрязнения?
- •68. Адсорбция
- •69. Абсорция.
- •70. Хемосорбция.
- •71. Каталитическая сорбция
- •72. Обеспечивает вертикальную устойчивость облаков?
- •73. В чём сходство и различие газовой и жидкой дисперсионных сред?
- •74. Почему туман в вечернее время распространяется в приземном слое, не оседая на поверхность?
- •75. Почему снег выпадает иногда в виде “крупы”?
- •76. Почему иней в большей степени образуется на открытых участках, чем в лесу?
- •77. Адсорбция и адагуляция, сходства и отличия, привести примеры
- •78. Количественные характеристики дисперсных систем
- •78. Количественные характеристики дисперсных систем.
- •79. Классификация дисперсных систем по размеру частиц дисперсной фазы ( отличительные особенности частиц разных размеров)
- •80. Классификация дисперсных систем по фракционному составу частиц.
- •81. Классификация дисперсных систем по концентрации частиц.
- •82. Классификация дисперсных систем по характеру взаимодействий дисперсной фазы с дисперсной средой.
- •83. Классификация дисперсных систем по характеру распределения фаз.
- •84. Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсной фазы и дисперсной среды.
- •85. Классификация дисперсных частиц по размерам.
- •86. Классификация дисперсных частиц по форме
- •87. Классификация дисперсных частиц по строению.
- •88. Классификация дисперсных частиц по химическому составу.
- •89. Размерные эффекты, наблюдаемые в дисперсных системах.
- •90. Термодинамические свойства дисперсных частиц.
- •91. Механические свойства дисперсных частиц.
- •92. Магнитные свойства дисперсных частиц.
- •93. Каталитические свойства дисперсных частиц.
- •94. Энергетическое и силовое определение поверхностного натяжения.
- •95. Факторы, влияющие на поверхностное натяжение жидкостей.
- •96. Дисперсионная и полярная составляющая поверхностного натяжения жидкостей.
- •97. Метод избыточных величин Гиббса.
- •98. Капиллярное давление (определение, физический смысл, от чего зависит)
- •99. Несмачивание, полное смачивание, гидрофильность и гидрофобность.
- •100. Правило Антонова.
- •101. Эффект Марангони
- •102. Зависимость смачиваемости от свойств твердой поверхности
- •103. Смачивание нанокаплями
- •104. Адгезия, когезия, уравнение Дюпре.
- •105. Изотермическая перегонка
- •106. Перекристаллизация
- •107. Капиллярная конденсация
- •108. Закон Жюрена. (высота подъема жидкости в капиллярных трубках)
- •109. Измерение поверхностного натяжения методом капиллярного подъема.
- •110. Измерение поверхностного натяжения методом сидящей капли.
- •111. Измерение поверхностного натяжения методом максимального давления.
- •112.Измерение поверхностного натяжения методом пластинки Вильгельми.
- •113. Измерение поверхностного натяжения методом вращающейся капли.
- •114. Измерение поверхностной энергии твердых тел
- •115. Адсорбция пав на поверхности раздела жидких фаз.
- •116. Адсорбция пав из растворов на поверхности твердых тел.
- •117. Химическое модифицирование твердых тел.
- •118. Классификация пав по растворимости.
- •119. Классификация пав по диссоциации в воде.
- •120. Классификация пав по происхождению и по способности к образованию мицелл.
- •121. Классификация пав по физико-химическому воздействию на поверхность раздела между фазами.
- •122. Гидрофильно-липофильный баланс.
- •123. Критический параметр упаковки
- •125. Строение дэс
- •126. Влияние электролитов на дэс.
- •127. Электрофорез.
- •128. Электроосмос.
- •129. Потенциал течения.
- •130. Потенциал оседания.
- •131. Электрокапиллярные явления. (Электрокапилярная кривая, уравнение Липпмана)
44. Гетерокоагуляция.
Одним из вариантов коагуляции является взаимная коагуляция разнородных дисперсных систем — гетерокоагуляция. Если поверхности дисперсных фаз смешиваемых систем имеют заряды противоположного знака, то гетерокоагуляция происходит тем полнее, чем полнее произойдет нейтрализация зарядов частиц. При смешении систем с одноименно заряженными частицами, как правило, образуются устойчивые смешанные системы, но возможна и гетерокоагуляция, вызываемая, например, перераспределением стабилизаторов, приводящим к уменьшению степени стабилизации.
Гетерокоагуляция широко используется в процессах водоподготовки и очистки сточных вод. В воду добавляют минеральные коагулянты, например, соли алюминия, железа, магния, кальция. Эти соли снижают агрегативную устойчивость системы, и частицы загрязняющих веществ выпадают в осадок. Эффективность очистки воды от коллоидных дисперсий определяется не только снижением электростатического барьера, а главным образом гетерокоагуляцией. Соли алюминия и железа в результате гидролиза образуют малорастворимые в воде гидроксиды, частицы, которых приобретают положительный заряд (взаимодействие с ионами водорода):
Al3++3H2O↔Al(OH)3+3H+
Fe3++3H2O↔Fe(OH)3+3H+
Гидроксиды выделяются преимущественно на частицах примесей, что также способствует укрупнению частиц.
Гетерокоагуляции аналогичен процесс флокуляции, заключающийся в образовании рыхлых агрегатов (хлопьев) из частиц (не имеющих непосредственного контакта между собой) в результате собирающего действия высокомолекулярных веществ, называемых флокулянтами.
Механизм действия флокулянтов заключается в их адсорбции на нескольких частицах с образованием полимерных мостиков, связывающих частицы между собой.
45. Адагуляция.
Прилипание частиц к твердым поверхностям представляет собой адгезионную коагуляцию сокращенно - адагуляцию, см. гл. Изучение адагуляции имеет огромное практическое значение для проблемы охраны природной среды. Адагуляция – подвид коагуляции, адгезионное взаимодействие частиц дисперсной фазы с макроповерхностями. Приводит к укрупнению частиц в результате потери агрегативной устойчивости. (Адгезионная природа подразумевает взаимодействие за счет межмолекулярных сил и является результатом стремления системы к минимуму поверхностной свободной энергии).
46. Аддитивность коагуляции.
В соответствии с теорий ДЛФО введение электролита в дисперсную систему вызывает сжатие ДЭС на поверхности частиц, вследствие чего они могут подойти к друг к другу на расстояния, на которых преобладают силы притяжения. Уменьшение толщины ДЭС сопровождается обменом противоионов этого слоя на вызывающие коагуляцию ионы электролита.
При коагуляции золя смесью двух электролитов можно наблюдать три отдельных случая: аддитивность, антагонизм и синергизм коагуляции.
Аддитивное действие электролитов. Этот случай характеризуется прямой, соединяющей значения порогов коагуляции каждым электролитом. (по осям отложены значения концентраций электролитов). Электролиты действуют как бы независимо друг от друга. Аддитивность обычно наблюдается при сходстве коагулирующей способности обоих электролитов (т.е. когда они содержат противоионы одинаковой валентности).