35. Правило Шульца-Гарди.

Коагулирующее действие электролитов объясняется в теории ДЛФО снижением энергетич. барьера вследствие экранирования поверхностного заряда частиц при высоких концентрациях электролита(концентрационная коагуляция) или вследствие специфич. адсорбции ионов на частицах (нейтрализационная коагуляция). Эффективность коагулирующего действия электролитов возрастает, как правило, с увеличением зарядового числа zi коагулирующего i-го иона; так, для многих систем соблюдается правило Шульце-Гарди: Сn ~1/z6i. Широко распространены полимерные коагулянты - разл. растворимые высокомол. соед., в частности полиэлектролиты, поликремниевые к-ты. Макромолекулы полимерного ПАВ закрепляются отдельными участками цепи одновременно на двух частицах и таким образом связывают частицы в прочные флокулы, устойчивые к мех. разрушению при перемешивании или фильтрации (полимерная флокуляция).

36.Критерий Эйлера-Корфа.

А*аес 3, где £2/звс = const.

Последнее выражение отвечает критерию коагуляции, эмпирически установленному X. Эйлерсом и Дж. Корфом. Входящая в этот критерий величина гг^/эьс описывает электростатическую энергию отталкивания диффузных слоев ионов, а постоянная Гамакера А* — энергию притяжения. Таким образом, отношение этих двух характерных энергий взаимодействия определяет устойчивость системы в рассматриваемой ситуации. При этом коагуляции, очевидно, отвечает преобладание энергии межмолекулярного взаимодействия над энергией электростатического отталкивания. Интересно, что для многих систем соблюдается и правило z~6, и критерий Эйлерса — Корфа.

37. Теория длфо.

Теория ДЛФО - теория коагуляции лиофобных золей. Согласно этой теории в тонких пленках между частицами в результате действия поверхностных сил создается так называемое расклинивающее давление(П). Это давление является избыточным и равно разности между давлением Р, с которым тонкая пленка действует на ограничивающие ее поверхности частиц, и давлением Р_0: П=p-p_o. Поскольку поверхностные силы могут иметь различную природу, расклинивающее давление П является суммарным параметром, включающим несколько составляющих. В общем случае можно записать: П(h)= П_М(h)+ П_Э(h)+ П_С(h)+ П_А(h)+ П_СТЕР(h)

Где П_М­-молекулярная, П_Э- электростатическая, П_С- структурная, П_А- адсорбционная, П_СТЕР- стерическая составляющие расклинивающего давления.

Молекулярная составляющая П_М<0 обусловлена силами Ван-дер-Ваальса, прежде всего, лондоновскими силами дисперсионного взаимодействия.

Электростатическая составляющая проявляется при перекрытии диффузных частей ДЭС и при взаимодействии одноименно заряженных частиц вызывает их отталкивание.

Структурная составляющая возникает при перекрытии поверхностных слоев из ориентированных определенным образом молекул дисперсионной среды, имеющих особую структуру, отличающуюся от равновесной в объеме.

Адсорбционная составляющая связвна с перекрытием адсорбционных слоев из молекул недиссоциирующих веществ.

Стерическая составляющая проявляется при перекрытии или взаимной деформации адсорбционных слоев большой толщины (из мол-л неионных полимеров и ПАВ).

Состваляющие ПС,ПА и ПСТЕР могут быть как положительными, так и отрицательными. Следует отметить, что законченных теорий этих составляющих расклинивающего давления пока еще не существует, и в настоящее время они только разрабатываются.