
- •1. Атом, изотоп, химический элемент, вещество ( простое, сложное, реальное, раствор, смесь).
- •2. Способы выражения состава раствора. Концентрация (молярная, моляльная, массовая доли).
- •3. Квантово-механическая модель атома, квантовые числа, типы атомных орбиталей.
- •4. Основные принципы заполнения Атомных Орбиталей электронами. Принцип Паули, правило Хунда.
- •5. Периодическая система элементов (псэ). Закономерности изменения радиуса атомов химических элементов и электроотрицательности в периодах и группах псэ.
- •6. Химическая связь: природа, основные виды и свойства.
- •1. Энергия связи.
- •3. Валентный угол.
- •4. Полярность.
- •5. Дипольный момент.
- •7. Валентность, степень окисления атома элемента в химическом соединении.
- •8. Ковалентная связь. Насыщаемость, направленность. Строение, структурные формулы. Св-ва веществ.
- •9. Ионная связь, ее свойства. Строение и св-ва веществ с ионной связью. Примеры веществ с ионной связью.
- •10. Металлическая связь и ее свойства. Строение и свойства веществ с металлической связью.
- •11. Типы химических превращений. Уравнения химических реакций в ионно-молекулярной форме.
- •12. Основные законы термохимии ( закон Гесса, закон Лавуазье-Лапласа) и следствия из них.
- •13. Стандартная энтальпия образ в-ва (сложного, простого). Теплов эффект хим превращения, расчет.
- •14. Стандартная энтропия вещества (простого, сложного). Расчет изменения энтропии в химической реакции.
- •6 Частиц (6 ионов):
- •15. Опр направления хим р-ции по термодинамич ф-циям состояния. Энергия Гиббса, расчет.
- •16. Обратимые реакции. Хим равновесие. Закон действующих масс. Константы равновесия
- •17. Равновесие диссоциации слабых к-т и основ. Константа диссоци. З-н разбавления Оствальда. Расчет рН.
- •18. Равновесие гидролиза солей. По катиону,по аниону, рН водных р-ров солей, константа гидролиза.
- •19. Пр малорастворимых соединений . Расчет р-римости соли и концентрации ионов по значению пр.
- •20. Уравнение скорости простой и сложной химической реакции. Порядок и молекулярность реакции.
- •21. Еа. Р-ии между какими частицами идут с заметной V при ну, какие р-ции требуют инициирования?
- •22. Зависимость скорости реакции от температуры ( уравнение Аррениуса, правило Вант-Гоффа).
- •23. Катализ. Гомогенный, гетерогенный и ферментативный катализ.
- •24. Комплексные соединения. Типичные комплексообразователи и лиганды. Координационное число.
- •25. Константа нестойк. Расчет концентрац ионов ко и лигандов в растворе комплексной соли по Кн.
- •26. Химические свойства комплексных солей
- •27. Растворы. Физико-хим взаимодействия в растворах. Сольватация, гидратация, ассоциация, диссоциация.
- •28. Коллигативные свойства растворов. Осмос. Закон Вант-Гоффа.
- •29. Коллигативные св-ва р-ров. Ткип и Тзамерз р-ров. Следствия из з-на Рауля. Определение состояния вещества в р-ре (электролит, неэлектролит, ассоциат) по коллгативным свойствам.
- •30. Коллоидные растворы. Дисперсные системы, классификация, области их применения.
- •31. Строение мицеллы. Правило Пескова-Фаянса. Адсорбция. Св-ва коллоидных р-ров (агрегативная и кинетическая устойчивость, седиментация, коагуляция, оптические и электрические).
- •32. Методы получения и разрушения коллоидных систем.
- •33. Окислительно-восстановительные сис. Степ окисл. Процессы ок и вос. Пр типичных ок и восстанов.
- •34. Ур-ия ок-восст р-ций. Метод электронного баланса. Пр влияния среды (рН) на ок- восст превращ.
- •35. Окислительно-восстановительная двойственность на примере н2о2 и NaNo2.
- •36. Электрохимические процессы. Двойной электрич слой на границе электрод/электролит.
- •37. Типы электродов (I рода (Ме и НеМе); газовые электроды (водородный и кислородный); ок-вос электроды). Ур-ние Нернста для электрод потенциала. Стандарт водородный электрод как.
- •38. Гальванические элементы. Электродвижущая сила (эдс) гальванических элементов. Токообразующая реакция гальванических элементов.
- •39. Обратимые гальванические эл-ты (аккумуляторы), необратимые гальванические эл-ты (сухие элементы).
- •1) Прямой процесс(работа, т.Е. Получение эл. Тока )
- •2) Обратный процесс(приобретение эл. Энергии (зарядка))
- •2) Обратный процесс
- •40. Коррозия. Хим и электрохим коррозия Ме. Электрохим коррозия Ме в кислой среде ( Fe/Zn и Fe/Sn).
- •41. Методы защиты от коррозии. Защитные покрытия, катодная и протекторная защита от коррозии.
- •42. Лантаноиды (4-f элементы). Особенность электронного строения. Лантаноидное сжатие. Лантаноиды с переменной степенью окисления.
- •43. Свойства соединений церия и европия в разных степенях окисления. Получение и области применения.
- •44. Актиноиды (5-f элементы). Особенность электронного строения. Актиноидное сжатие. Изменение степени окисления в ряду актиноидов.
- •45. Свойства урана и его соединений в разных степенях окисления. Получение и области применения.
- •1.Свойства гидроксидов:
- •46. Свойства тория и его соединений. Получение и области применения.
- •47. Радиоактивность и радиохим превращения веществ. Стабильные и нестабильные изотопы. Применение.
- •48. Основные виды ионизирующего излучения.
- •49. Реакции радиоактивного распада. Период полураспада. Ядерные реакции.
- •50. Современные методы разделения и очистки веществ на примерах очистки воды, воздуха, извлечения и разделения актиноидов. Химические методы, ионообменная сорбция, экстракция.
7. Валентность, степень окисления атома элемента в химическом соединении.
Валентность – способность образовывать химические связи (совпадает с числом неспаренных электронов в основном или возбужденном состояниях атома). Максимальная валентность совадает с номером группы, но есть случаи несоответствия.
Основное состояние– состояние с минимальной энергией, т.е электроны находятся ближе к ядру.
Возбужденное состояние(активное)– состояние, при котором все или часть электронов в атоме распарены и находятся на подуровне с большей энергией, т.е дальше от ядра.
Максимальная валентностьнаблюдается в возбужденном состоянии и как правило совпадает с номером группы, в которой находится элемент.
16S
[]…3s3p
3d
В=2
– Основное состояние
16S
[]…3s
3p
3d
В*мах=6
– Возбужденное состояние
При возбуждении атома - распаривании электронных пар – неспаренные электроны могут переходить на вакантные орбитали, но конфигурация d-подуровня не меняется .
27Co
[]…3d4s
4p
В=0
– Основное состояние
27Co
[]…3d4s
4p
В*мах=5
– Возбужденное состояние
Случаи несовпадения мах валентности
Элементы 2 периода N,O,F: из-за отсутствия вакантных орбиталей
|
№ гр |
Вмах |
N |
5 |
3+1 |
O |
6 |
2 |
F |
7 |
1 |
d-элементы 7-8 группы из-за нестабильности d подуровня
|
№ гр |
Вмах |
Mn |
7 |
7 |
Fe |
8 |
6 |
Co |
8 |
5 |
Ni |
8 |
4 |
Cu |
8 |
3 |
Степень окисления — условный заряд атома в молекуле, вычисленный исходя из предположения, что вещество состоит только из ионов.
Степень окисления — это условный заряд атомов в молекуле, рассчитанный из предположения, что все электроные пары смещены к наиболее электроотрицательному элементу (или условный заряд, численно равный количеству смещенных электронных пар химической связи от атома или к атому)
P.S.:Степень окисления — это условный заряд, а валентность – число связей, не имеет знака.
8. Ковалентная связь. Насыщаемость, направленность. Строение, структурные формулы. Св-ва веществ.
Ковалентная связь – связь атомов за счет образования общей электронной пары с антипараллельными спинами.( между атомами неметаллов.)
Ковалентная неполярная χ= χ(B)- χ(A)= от 0 до 0.4
Ковалентная полярная χ= χ(B)- χ(A)= от 0,4 до 2
Насыщаемость
Так как число АО каждого атома ограничено, то и ограничено число химических связей, образующихся при перекрывании.
Свойство насыщаемости – определять количественный (стехиометрический) состав молекул
Направленность (только ковалентная) – определенное направление химической связи, которое возникает в результате перекрывания электронных облаков. Направленность определяется строением молекулы.
Так как атомные орбитали имебт определенное направление в пространстве, то хим связи направлены.
Ковалентная связь всегда действует в направлении мах перекрывание атомных орбиталей. Приводит к образованию прочной связи => прочная малекула.
Мах перекрыванию способствует явление гибридизации атомных орбиталей.
Гибридизация способствует наиболее полному перекрыванию АО. Это явление усреднения или смешивания разных по форме и энергии АО и образования одинаковых по форме и энергии гибридных орбиталей.
Метод валентных связей
Химическая связь возникает при условии перекрывания атомных орбиталей с антипараллельными спинами.
При перекрывании АО электроны в силу своей неразличимости могут переходить с одного атома к другому, т.е атомы могут обмениваться своими е- .
За счет обменного воздействия электронная плотность в межмолекулярном пространстве увеличивается на 15-20%, поэтому говорят, что в межъядерном пространстве образовалась и закрепилась общая электронная пара, осуществилась химическая связь, стягивающая ядра.
Способы образования общей электронной пары:
Обменный механизм возникновения ковалентной связи путем обобществления неспаренных электронов с антипараллельными спинами от каждого атома.
Донорно-акцепторный механизм возникновения ковалентной связи – за счет неподеленной электронной пары одного атома (донор), и вакантной орбитали другого атома (акцептор).
Свойства ковалентной связи, образующейся по механизму 1) или 2) не отличаются.
Свойства веществ с ковалентной связью :
химические связи в реальных веществах имеют, как правило, смешанный характер. Веществ с чисто ковалентной связью немного. Пример: SiO2, Si, C (алмаз, графит)
Свойства: 1)очень твердые и прочные (алмаз)
2) Хрупкие – т.к не выдерживают воздействий приводящих к смещению электронных пар к искожению валентных углов.
3) не проводят электрический ток и тепло. (т.к. нет свободных электронов).