Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ответы биология кр.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
105.47 Кб
Скачать

50. Что такое димеры тимина? Где и когда они образуются?

Повреждения на нити ДНК при воздействии УФ лучами или димеры (тимин-тимин), между которыми устанавливаются ковалентные связи, ведущие к гибели организма.

51. Приведите пример нарушений, восстанавливающихся во время световой фотореактивации.

Димеры тимина расщепляются на два тимина под воздействием фермента фотолиазы, восстанавливая структуру ДНК при участии дневного света.

52. Этапы темновой репарации днк.

1. Фермент эндонуклеаза «узнает» повреждение ДНК и надрезает одну из цепочек в месте повреждения.

2. Фермент нуклеаза вырезает поврежденный участок на цепи ДНК.

3. Фермент экзонуклеаза расширяет «брешь».

4. Фермент ДНК-полимераза «латает брешь», синтезируя участок ДНК комплементарно неповрежденной цепочке.

5. Фермент лигаза «сшивает» вновь синтезированный участок со старым, и целостность ДНК восстанавливается.

53. Какие ферменты участвуют в темновой репарации? Их функции.

1. Фермент эндонуклеаза «узнает» повреждение ДНК и надрезает одну из цепочек в месте повреждения.

2. Фермент нуклеаза вырезает поврежденный участок на цепи ДНК.

3. Фермент экзонуклеаза расширяет «брешь».

4. Фермент ДНК-полимераза «латает брешь», синтезируя участок ДНК комплементарно неповрежденной цепочке.

5. Фермент лигаза «сшивает» вновь синтезированный участок со старым, и целостность ДНК восстанавливается.

54. Какие наследственные заболевания связаны с нарушением репарационных процессов ДНК?

Пигментная ксеродермия (повышенная чувствительность кожи к ультрафиолету – нарушение I этапа), синдром Луи Бара (нарушения координации движения, атаксия мозжечка – II этап), панцитопения (поражены все ростки костного мозга – III этап), синдром Блума (гипофизарная карликовость, недоразвитие скелета – IV и V этапы).

55. Какие нарушения возникают в клетке при заболевании «пигментная ксеродермия»?

Отсутствует или мало активны ферменты, устраняющие повреждающий эффект УФ-излучения на клетки кожи. В результате мутации неактивны белки, репарирующие ДНК, в частности эндонуклеаза, и при каждом облучении ультрафиолетом дефектных молекул ДНК становится все больше.

56. Какой процесс в клетках нарушен при заболевании «пигментная ксеродерма»?

Репарация, в частности, этап узнавания эндонуклеазой поврежденного участка ДНК.

57. Нарушение какого процесса в клетках приводит к развитию синдрома Луи Бара?

Репарации, в частности, этап вырезания нуклеазой поврежденного участка цепи ДНК.

58. Какой процесс нарушен при синдроме Блума? (карликовость, недоразвитие скелета)

Репарация, в частности этапы, где ДНК-полимераза «латает брешь» и фермент лигаза «сшивает» участки.

59. В чем заключается центральная догма молекулярной биологии?

Информация передаётся от нуклеиновых кислот к белку, но не в обратном направлении.

60. Виды РНК. Их функции в биосинтезе белка.

Матричная РНК – переносит информацию о структуре белка с ДНК на рибосомы.

Рибосомальная РНК – входит в состав рибосом, принимает непосредственное участие в синтезе полипептидной цепочки.

Транспортная РНК – переносит аминокислоты к месту синтеза белков на рибосомы.

61. Стадии биосинтеза белка. Их характеристика.

(1.Транскрипция – процесс переписывания(синтеза) генетической информации с ДНК на РНК.

2.Процессинг – этап формирования функционально активных молекул мРНК в экспрессии(проявлении) генетического материала.

3.Трансляция – процесс синтеза белка, протекающий на рибосомах.

4. Посттрансляционные процессы.)

62. Что такое транскрипция? Ее особенности у эукариот.

(Транскрипция - процесс переписывания(синтеза) генетической информации с ДНК на РНК. Отличие транскрипции эукариот заключается в том, что транскрипция проходит в ядре.)

63. Особенности транскрипции у эукариот.

64. Объясните явление «обратной транскрипции»

Обратная транскрипция – это синтез ДНК на матрице РНК.

65. В чем заключается обратная транкрипция? в синтезировании ДНК на матрице РНК

66. Стадии созревания м-РНК.

(1. отщепление концевых участков (спейсеров) от первичного транскрипта.

2. кэпирование – образование на 5’- конце гетерогенной ядерной РНК(гяРНК) «кэпа»(«шапочки»)

3. полиаденилирование – процесс присоединения полиаденилового участка размером в 100-250 нуклеотидов к 3’-концу гяРНК

4. метилирование(присоединение метильной группы СН3) некоторых внутренних азотных оснований, стабилизирующий молекулу РНК в транскрипте.

5.вырезание неинформативных участков (соответствующих интронам ДНК) на пре-мРНК при помощи мяРНК, которая комплементарна нуклеотидам на концах неинформативных участков. Малая ядерная РНК временно соединяется с ними, стягивая неинформативные участки в петлю.

6. сшивание (сплайсинг) информативных участков (соответствующих экзонам ДНК) при помощи фермента лигазы с образованием мРНК (вторичный транскрипт).