
- •1. Цитоплазма и внутриклеточные структуры. Рибосомы и включения бактериальной клетки
- •3.Отличия в организации и функционировании прокариотической и эукариотической клеток.
- •4.Грибы. Fungi
- •7.Клеточная стенка
- •8 Цитоплазматическая мембрана, ее структура и функции
- •9 Поверхностные структуры прокариот (клеточная стенка, капсулы, жгутики)
- •10 Генетический аппарат бактерий
- •11 Морфологические формы бактерий
- •12. Методы исследования м/о
- •13 Смотри 3
- •16 Литотрофные микроорганизмы
- •17.Отличия двух типов фотосинтеза.
- •18. Эксперименты Пастера и значение его работ в выяснении роли м.О. В пророде.
- •20 Визначення робіт Коха для розвитку медичної мікробіології.
- •23 Характеристика простейших.
- •25. Организация, состав и особенности функционирования прокариотической клетки
- •26.Регуляція метаболізму у бактерій.
- •27 Кривaя роста бактерий. Особенности отдельных фаз, параметры роста
- •30 Сучасні методи ідентифікації бактерій.
- •31 Цисты и споры
- •38 Фотосинтез цианобактерий.
- •42. Механизмы циклического фосфорилирования.
- •45 Cпиртовое брожение,химизм,возбудители.
- •46 Cинтез нуклеотидов у бактерий.
- •47 Цикл Арнона у автотрофов
- •48 Синтез жк и глицерина
- •50 Механизм транспорта питательных веществ в бактериальные клетки.
- •52 Автотрофная фиксация со2 в цикле Кальвина
- •53 Функционирование дыхательной цепи у прокариот. Процессы аеробного и анаеробного дыхания
- •58 Трансформация энергии света у фототрофов. Строение фотосинтетического аппарата
- •59 Энергетический метаболизм
- •Энергетический обмен микробов. Способы получения энергии - брожение, дыхание. Типы дыхания бактерий
- •60 Использование элергии неорганических субстратов литотрофами.
- •61 Общая схема энергетического обмена гетеротрофов.
- •62 Характеристика метаболического пути по схеме Энтнера-Дудорова.
- •64. Спонтанная мутационная изменчивость у прокариот.
- •65 Мутагенные факторы химической, физической и биологической природы.
- •66 Механизм репликации днк у прокариот. Гипотеза репликона.
- •67 Генетическая трансформация у бактерий.
- •68 Специфічна трансдукція у бактерій
- •69.Перетворення м. О. Сполук азоту.
- •70 Общая трансдукция у бактерий.
- •71. Конъюгация у бактерий. Пол у бактерий. Построение генетических карт.
- •72. Спектр и механизм биологического действия антибиотиков.
- •73 Формы и функции взаимоотношений м/о в природе.
- •75. Мікробіологічні перетворення сполук сірки.
- •76.Понятие про антибиотики . Основные свойства, происхождение, классификация, механизм действия.
- •77. Биотехнология получения химических веществ. Типичная схема микробиологического производства.
- •79 Пробиотики та пребиотики .Механизм действия на организм.
- •80 Характеристика анаэробного фотосинтеза
- •81 Значення ауксотрофних мутантів у геномі бактерій.
- •82. Умеренные фаги и их роль в передаче генетической информации.
- •83 Конъюгация у бактерий.
- •84 Механизмы транскрипции у прокар.
- •85 Классификация мутаций у бактерий. Мутагенные факторы.
- •86 Построение генетической карты бактерий.
- •87 Роль бактерий в круговороте железа и марганца. Роль м/о в геологических процессах
- •88 Значение компетентности. Механизм поглощения днк при трансформации.
- •89. Антибиотики – ингибиторы синтеза клеточной стенки, которые нарушают функции мембран.
- •90. Новые направления в учении про антибиотики. Получение полусинт. Преп. Их особенности и перспективы испол в медицине.
- •91. Спонтанные и индуцированные мутации, частота возникновения и роль в эволюционном процессе.
1. Цитоплазма и внутриклеточные структуры. Рибосомы и включения бактериальной клетки
Цитоплазма - это внутренняя среда клетки, окруженная ЦПМ, которая связывает все внутриклеточные структуры. Она представляет собой коллоидную массу, кот состоит на 80% из воды, РНК, ферментов, субстратов. Здесь находятся рибосомы, нуклеоид, цитоплазматические образования (мезосомы, хроматофоры), включение с белковой однослойной мембраной и безмембранные включения, которые являются запасными веществами.
Рибосомы - частицы размером 17-18 нм, кот состоят из РНК (60-65%) и белка (35-45%). Рибосомы содержат до 80-85% всей РНК клетки. По аминокислотному составу белок рибосом похож с гистонами рибосом эукариот. В нем нет серосодержащих аминокислот и триптофана. Рибосомы бактерий - это 70S-частицы, состоящие из 2 субъединиц - 30S и 50S. Форма малых субъединиц рибосом у бактерий, архебактерий и эукариот отличается: у бактерий нет носика и лопастей, у архебактерий есть носик, но нет лопастей, у эукариот есть и носик, и лопасти, Бактериальная клетка содержит 1 500-50 000 рибосом.. В среднем каждую секунду образуется 5-10 рибосом. Большая часть рибосом у бактерий объединяется в полисомы. Полисомы прикрепляются к веткам и-РНК, а остальные - до нитей ДНК, и образуются комплексы и-РНК, ДНК и рибосом, наличие которых объясняется ассоциацией процессов транскрипции и трансляции. Основная функция рибосом синтез белка.
К одномембранних включений относят карбокснсомы, аеросомы, магнитосомы. Карбокснсомы - 4 - или 6-гранные включения диаметром до 500 нм. Содержат ключевой фермент цикла Кальвина - рибулозодифосфаткарбоксилазу. Встречаются в клетках цианобактерий, пурпурных бактерий и хемолитоавтотрофов. Аеросомы - полые цилиндры, состоящие из газовых пузырьков в рядах, образуя сотоподобную структуру. Аеросомы заполнены воздухом. Встречаются у водных бактерий и являются регуляторами плавучести. Магнитосомы- частицы Fe304, разные по форме и количеству. Характерные для бактерий, в которых наблюдается магнитотаксис.
Запасные вещества образуются в клетках в результате обмена веществ. Их образования зависит от условий культивирования микроорганизмов
2 Общие свойства микроорганизмов
*Признак, получивший отражение в самом названии «микроорганизмы» - это малая величина особи. Она не только послужила причиной отделения этих организмов от животных и растений: с нею существенно связаны также особенности морфологии микробов, активность и пластичность их метаболизма и распространение их в природе, а также удобство обращения с ними в лаборатории. Мир микроорганизмов – это совокупность всех объектов с размером < 70-80 мкм. Диаметр большинства бактерий не превышает тысячной доли мл. Данные о тонкой структуре клетки приводят в нанометрах. Размеры мелких цианобактерий, дрожжей, и простейших находятся в пределах 10 мкм. Встречаются мельчайшие бактерии, размеры которых - 0,15-0,12 мкм, по законам теории мельче быть не может. Наибольшие по размерам – нитчатые и спиралевидные бактерии – 100 мкм (заметны невооруженным глазом). Средние размеры бактерий колеблются в пределах 0,5-3 мкм.
*Обмен веществами между средой и клеткой многих микроорганизмов. Правило Рубнера (1893) гласит, что энергетический обмен животного в покое пропорционален не массе, а поверхности его тела. Если это правило, в соответствии с его смыслом, распространить на отдельные ткани и малые клетки, то следует ожидать, что уровни метаболической активности будут различаться на несколько порядков. Интенсивность метаболизма, измеренная по потреблению О2, действительно зависит от размеров тканей и клеток. Соответственно высоки и скорости прироста микроорганизмов. В организме одного быка весом 500 кг за 24 ч образуется примерно 0,5 кг белка; за это же время 500 кг дрожжей могут синтезировать более 50000 кг белка.
*Пластичность метаболизма. У высших растений и животных изменения обмена веществ относительно жестко ограничены имеющимся набором ферментов; в процессе индивидуального развития состав ферментов у них меняется, но при перемене условий внешней среды такие изменения весьма незначительны. Микроорганизмы отличаются большой гибкостью. Для бактерий высокая способность к адаптации совершенно необходима. Это определяется их малыми размерами. В клетке микрококка найдется место только для нескольких сотен тысяч белковых молекул. Поэтому ненужные в данное время ферменты не могут содержаться про запас. Некоторые ферменты, служащие для переработки питательных веществ, синтезируются только тогда, когда соответствующее вещество появляется вблизи клетки. Такие индуцибельные ферменты могут составлять до 10% общего белка, содержащегося в клетке. Таким образом, клеточные регуляторные механизмы у микробов играют большую роль и проявляются более отчетливо, чем у других живых существ.
*Распространение микроорганизмов. Малые размеры имеют значение и для экологии. Многие растения и животные, ныне широко распространившиеся благодаря человеку, встречались раньше лишь на отдельных континентах. В отличие от этого бактерии (включая цианобактерий) вездесущи: их можно найти в арктических областях, в воде и в высоких слоях атмосферы. Видовой состав их во всех местообитаниях в широких пределах сходен с их видовым составом в почве. Благодаря своему малому весу микроорганизмы легко распространяются с воздушными потоками. В естественных условиях ни одно местообитание, ни один субстрат не нуждается в специальном заражении каким-либо микробом. Этим обстоятельством пользуются для получения накопительных культур. Как правило, достаточно одного грамма садовой почвы, чтобы найти вид бактерий, способный расти за счет любого природного вещества. Микроорганизмы существуют повсюду; среда определяет лишь то, какие формы будут в данном месте активно размножаться. Создавая в пробирке соответствующие селективные условия, можно из небольшого количества земли или ила, а в особых случаях и из других материалов получать накопительные культуры, а из них и чистые культуры большинства известных микроорганизмов.
*Количественные работы и успехи генетических исследований. Методы, с помощью которых можно выращивать в лаборатории микроорганизмы, разработали О. Брефельд, Р. Кох и его школа. Введение в практику прозрачных питательных сред, уплотненных желатиной или агаром, позволило изолировать отдельные клетки, следить за их ростом в колонии и получать чистые культуры. Разработка стандартных методов стерилизации и приготовления питательных сред привела к быстрому развитию медицинской микробиологии. Малые размеры микроорганизмов позволяют получать в одной пробирке или чашке Петри и исследовать популяции, состоящие из 108-1010 отдельных клеток.