
- •Принципы классификации нефтей.
- •Нафтиды и нафтоиды. Принципы классификации.
- •Асфальтены, асфальты, асфальтиты.
- •Киры, кериты, озокериты.
- •Продукты физической дифференциации нефти- фильтраторы, газоконденсаты, озокериты.
- •Типы торфов. Групповой состав и методы определения.
- •Структрные отличия торфов, бурых и каменных углей.
- •Гуминовые кислоты торфов и бу.
- •Гумусовые бу. Элементный и групповой состав. Химические отличия от торфов и ку.
- •54. Сапропелевые бу. Отличие их состава от гумусовых углей. Сапропелиты.
- •56. Технический анализ угля. Летучие компоненты.
- •Ряд углефикации каменных углей, полунтрациты, антрациты. Изменение свойств элементного и химического составов в этом ряду.
- •Марки каменных углей. Скачки.
- •59. Мацералы каменных углей.
- •Гс. Особенности состава. Кероген гс.
- •61. Вещественно-генетические классификации нефти и угля.
Принципы классификации нефтей.
Основу технологической классификации нефтей, используемой на нефтеперерабатывающих заводах России (ГОСТ 912-66) составляют: содержание S, содержание фракций, выкипающих до 350С, потенциальное содержание масел, индекс вязкости масел, содержание твердых парафинов
По плотности
По содержанию S
По групповому углеводородному составу. Вещественно-генетическая классификация В основу классификации положены данные о «растворителе», охарактеризованном суммарным УВ-ным составом основной части нефти, которая меньше всего изменяется под влиянием условий среды существования нефти в залежи, условий отбора, транспортировки и хранения проб и содержит наибольшее количество хемофоссилий. По фракционному составу это фракция 200-450С. В основу положен групповой УВ-ный и структурно-групповой состав нефти: (М, Н, А, Сп, Сн, Са)
Графичиские классфикации. Классификация основывается на содержании в нефти УВ различных структурных типов: алканов (парафинов), циклоалканов (нафтенов), ароматических и гетероатомных соединений, а также содержании S.
Нафтиды и нафтоиды. Принципы классификации.
Нефть и ее производные, образовавшиеся в результате природных преобразований нефти, называются нафтидами.
В особую генетическую ветвь природных битумов, не связанных с нефтью, обособляются нефтеподобные образования - нафтоиды, которые представляют собой продукт термической деструкции ОВ в основном в условиях контактового метаморфизма.
Исследования последних лет позволили несколько изменить классификацию и выделить линию битумогенеза, связанную с дифференциацией вещества и с фазовыми переходами при миграционных процессах.
Асфальтены, асфальты, асфальтиты.
Асфальты (гипергенетический ряд)
Окисляясь и приобретая твердую консистенцию, мальта постепенно превращается в асфальт. В элементном составе увеличивается на несколько процентов содержание (N, S, O — от 5 до 10). Количество масел уменьшается, смолы конденсируются в асфальтены, и количество последних увеличивается до 40%. Плотность асфальтов - от 1,05 до 1,10 г/см3. Чаще асфальты образуются в порах коллекторских пород на месте бывших залежей нефти, тогда эти породы называют асфальтовые.
Асфальтиты (катагенетический ряд)
Характерны жильные формы залегания. Формирование мощных жил асфальтитов было возможно при постепенном раскрытии трещины и постоянном подтоке в нее нефти, которая теряла легкие фракции, окислялась и постепенно проходила все стадии гипергенного изменения до асфальта, после чего участок литосферы опускался, повышалась Т, асфальт превращался в асфальтит. По элементному составу асфальтиты не отличаются от асфальтов, в групповом составе в них больше асфальтенов (до 90%) за счет уплотнения и конденсации молекул смол. Образуются карбоиды, их количество достигает 10%.
Асфальтены (гипергенетически ряд)
Конденсированное ароматическое ядро, состоящее из 20 бензольных колец и нескольких ЦГ и ЦП, а такжекарбоциклические кольца тиофена, пиррола, пиридина, алифатические и сульфидные радикалы, –СООН, –ОН.
Oбщее число гетероатомов (N, S, O) в молекулах САВ невелико по сравнению с числом атомов С. На каждые 50 атомов С приходится максимум 2-3 атома S, 1,5-2 атома N и 2-3 атома O. S обычно находится в бензотиофеновых структурах, N - в хинолиновых структурах и замещенных амидах ароматических кислот, O - в эфирных связях.