Министерство образования и науки Российской Федерации

ФГАОУ ВПО «УрФУ имени первого Президента России Б.Н.Ельцина»

Химико-технологический институт

Кафедра Аналитической химии

Курсовая работа по дисциплине

"Аналитическая химия и ФХМА"

на тему:

Определение количественного содержания фурацилина в препарате «Фурацилин»,

ОАО “Ирбитский химико-фармацевтический завод “

Выполнил:

Студент группы Х-300803 Шахмина Ю.С.

Руководитель работы:

Старший преподаватель Черданцева Е.В.

Руководитель Марина Н.В.

Курсовая работа защищена с оценкой

Екатеринбург

2012

Оглавление

Оглавление

Оглавление 2

2. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, растворы………...6 2

Введение 3

1 Свойства препарата 5

2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, растворы 7

2.1 Йодометрическое титрование 7

2.2 Спектрофотометрия 7

3 Йодометрический метод анализа 9

3.1 Сущность метода определения 9

3.2. Исходные данные для анализа 10

4 Спектрофотометрический метод определения фурацилина 20

4.1 Сущность метода определения 20

Заключение 28

Список используемой литературы 29

Введение 3

1. Свойства препарата 4

2. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, растворы………...6

2.1. Йодометрическое титрование 8

2.2. Спектрофотометрия 6

3.Иодометрический метод анализа………………………………………………………8

3.1.Сущность метода определения…………………………………………………….8

3.2. Исходные данные для анализа…………………………………………………….9

3.3. Экспериментальная часть………………………………………………………..13

3.4. Математическая обработка результатов………………………………………..18

4. Спектрофотомерический метод определения фурацилина. 20

4.1. Сущность метода определения. 20

4.2 Экспериментальная часть 23

5. Математическая обработка двух методов……………………………………...……25

Заключение 27

Список используемой литературы 28

Введение

Россия занимает второе место в мире по распространению поддельных лекарств. По оценкам экспертов, ежегодный объем продаж поддельных лекарств в нашей стране составляет 200-300 млн. долларов, сообщает ИА REGNUM. Самый распространенный вид фальсификата - тот, в котором присутствует активное вещество, но в гораздо меньшем, чем это требуется, количестве. Еще одна подделка - "пустышка", с мелом или крахмалом внутри. На первый взгляд, такая таблетка безобидна, однако последствия от ее принятия могут быть очень опасными, поскольку она не снимает симптомы болезни. И наиболее опасный продукт - тот, в котором основной компонент заменен на недоброкачественное сырье или другое, опасное для здоровья вещество.

Потребители постоянно жалуются, что многие лекарства, несмотря на немалую стоимость, либо вовсе не действуют, либо действуют недостаточно эффективно. Обычно это связывают с производством недоброкачественной продукции, которую недобросовестные фирмы поставляют на рынок.

Цель работы: на основании знаний, полученных из курса аналитической химии, определить содержание фурацилина в препарате ОАО “Ирбитский фармацевтический завод “ и сравнить это содержание с тем, которое указано в Государственной фармакопее, используя при этом такие методы анализа, как йодометрия и фотометрия (спектрофотометрия).

Задачи:

• Рассмотреть фурацилин как препарат: структура, свойства, применение.

• Определить содержание фурацилина йодометрическим методом анализа.

• Определить содержание фурацилина спектрофотометрическим методом.

• Провести математическую обработку результатов.

1 Свойства препарата

Фурацилин (Furacilinum)

5-нитрофурфурола семикарбазон :

Синонимы:Amifur, Chemofuran, Flavazone, Furacin, Furosem, Nitrofural, Nitfuran, Otofural, Vabrocid, Vitrocin, Vatrocin.

Физические свойства: Фурацилин представляет собой желтый или зеленовато–желтый кристаллический порошок, слабогорького вкуса. Очень мало растворим в воде (1:4200), мало в спирте, растворим в щелочах с красным окрашиванием, растворим в диэтилформалиде, нерастворим в эфире, хлороформе, трудно растворим в ацетоне и пропиленгликоле. Плавится при 227-232°С (с разложением и потемнением).

Формы выпуска: порошок, таблетки по 0,1 г для приема внутрь и по 0,02 г для приготовления раствора (для наружного применения); мазь(0,2%).

Терапевтический эффект: Является антибактериальным веществом, действующим на различные грамположительные и грамотрицательные микробы (стафилококки, стрептококки, дизентерийная палочка, кишечная палочка, палочка паратифа, возбудитель газовой гангрены и др.). Применяют наружно для лечения гнойно-воспалительных процессов и внутрь для лечения бактериальных дизентерий. При гнойных ранах, пролежнях и ожогах второй и третьей степени, для подготовки гранулирующих поверхностей к пересадкам кожи и к вторичному шву применяют раствор фурацилина и накладывают влажные повязки. Кроме того препарат применяют при фурункулах наружного кожного прохода, при коньюктивитах, скрофулезных болезнях и блефаритах.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 0,1 г, суточная 0,5 г.

При наружном применении фурацилин обычно хорошо переносим, в отдельных случаях возможен дерматит, требующий временного перерыва или прекращения приема лекарства.

Хранение: Раствор - в хорошо закупоренных банках темного стекла в прохладном, защищенном от света месте. Таблетки - в защищенном от света месте.

Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность. Наружное применение противопоказано больным хроническим дерматитом. С осторожностью следует назначать внутрь при нарушении функции почек.

Основные химические свойства: Химические свойства фурацилина определяются

1) наличием пятичленного фуранового кольца;

2)нитрогруппой;

3)присутствием двойных связей;

4)наличием аминогруппы;

5)наличием семикарбозил-радикала.

Таким образом, химические превращения семикарбозида можно классифицировать следующим образом:

1. реакции присоединения с участием двойных связей;

2. реакции замещения;

3. реакции с расщеплением фуранового кольца;

4. реакции с расщеплением двойных связей в семикарбазоне;

5. реакции окисления.

Раствор фурацилина в растворах едких щелочей неустойчив, если его нагреть, то происходит разложение препарата с выделением аммиака (можно установить по изменению цвета лакмусовой бумажки).

Соединения ряда фурана способны при окислении быстро разлагаться в водном растворе при облучении/нагревании. Наиболее устойчивы растворы при рН=5-6. Стерилизация возможна при отсутствии солей тяжелых металлов.