
- •1. Характерные неисправности деталей, их классификация и основные причины появления.
- •2. Основные направления и методы повышения износостойкости.
- •3. Физико химические основы упрочнения стали химико-термическими методами.
- •4.Современные методы цементации сталей.
- •5.Современные методы азотирования. Ионное азотирование.
- •6. Нитроцементация.
- •10. Радиационно-стимулированная хто. Физ-хим основы.
- •11 .Полимерные покрытия. Области использования. Классиф-я методов формирования.
- •12 .Активационная обработка пов-ей.
- •13). Механические методы активационной обработки.
- •14). Химические способы активационной обработки
- •15. Фосфатирование и оксидирование поверхностей.
- •16. Электрохимическая и ультразвуковая очистка.
- •17. Обработка поверхностей в тлеющем разряде.
- •19 Физико-хим процессы протек при воздействии электрических зарядов на поверхность
- •20. Газопламенная и радиационная обработка.
- •21. Технология нанесения полимерных покрытий из порошковых материалов.
- •22.Физические основы электризации полимерных порошков
- •24. Оплавление полимерных порошков. Осаждение полимерных порошков на предварительно нагретую поверхность.
- •25 Структура и механически свойства полимерных покрытий
- •31. Газовая металлизация.
- •32 Электродуговая металлизация.
- •33. Высокочастотная металлизация. Плазменное напыление.
- •34.Высокочастотное плазменное напыление.
- •35.Основные направления совершенствования технологии плазменного напыления.
- •36.Детонационное напыление. Достоинства и недостатки.
- •38. Электроискровая обработка.
- •39. Электрохимическое оксидирование.
- •40. Эпиламирование поверхностей.
- •41.Магнитная обработка материалов. Термомагнитная обработка:
- •42. Вакуумное нанесение покрытий. Преимущества и недостатки. Физико-химические основы:
- •43. Требования, предъявляемые к условиям осаждения. Закон Ламберта:
- •44.Механизм конденсации и стадии роста плёнок в вукууме.
- •45. Основные теории зародышеобразования конденсированной фазы.
- •46. Методы осаждения вакуумных покрытий. Их классификация. Закономерности испарения. Уравнения Герца-Кнудсена. Механизмы испарения.
- •47. Резистивное испарение. Испарение сплавов, химических соединений.
- •48. Лазерное нанесение покрытий. Режимы испарения. Технологический процесс лазерного нанесения покрытий. Селективность испарения.
- •49. Электронно-лучевое испарение. Режимы, преимущества и недостатки. Особенности электронно-лучевого испарения диэлектриков.
- •57. Термомеханико-магнитная обработка материалов.
- •58. Магнитная обработка при комнатной температуре. Упрочнение в импульсных магнитных полях. Обработка инструмента в слабых магнитных полях.
- •53. Ионная имплантация. Распределение ионов по толщине слоя.
- •59. Упрочнение методом пластического деформирования.
21. Технология нанесения полимерных покрытий из порошковых материалов.
Оптимальная технология осаждения покрытия выбирается исходя из необходимой его толщины, требований, предъявляемых к свойствам тонкопленочных систем. При осаждении полимерных покрытий из порошков используются технологические приемы: осаждение во взвешенном слое, распыление, насыпание, которые могут быть реализованы с помощью различных методов (таблица 3.2). В ряде случаев применяют комплексные технологические приемы, относящиеся к различным методам формирования.
Во взвешенном слое |
Распылением |
Насыпанием |
Вихревой Вибрационный Вибровихревой Механический |
Струйный Электростатический Трибостатический Теплолучевой Пламенный Плазменный |
Засыпка Центробежный Прокатка |
Таблица. 3.2 — Методы нанесения покрытий на основе дисперсных полимеров
Основной особенностью осаждения покрытий во взвешенном слое является перевод порошка полимера в псевдоожиженное состояние. Это состояние достигается путем подачи в объем, занимаемый порошком, воздуха либо созданием разрежения в объеме над материалом, либо воздействием вибрации. В первых двух случаях по высоте полимерного слоя создается градиент давления.
Оптимальное значение градиента может быть оценено из условия равновесия частицы: сила давления должна быть больше или равна весу слоя порошка. При условии, что плотность воздуха Рвом значительно меньше плотности полимера рпол, данное условие можно представить в виде Ар/Ah > р r Я g, где Ар — изменение давления воздуха на высоте слоя Ah; п — объемная степень псевдоожижения (доля объема, занятого полимером, в слое высотой Ah); g — ускорение свободного падения.
Из выражения (3.1) следует, что основным технологическим приемом регулирования степени псевдоожижения является изменение разности давлений.
(3.1)
где а — максимальное ускорение, получаемое частицей при вибрации; A, w — амплитуда и частота колебаний.
22.Физические основы электризации полимерных порошков
Процесс нанесения порошковых полимерных материалов в электрическом поле заключается в зарядке частиц порошка, переносе их потоками воздуха к напыляемому изделию, осаждении частиц под действием электрического поля на поверхность изделия и оплавлении слоя порошка в электропечах с образованием сплошного полимерного покрытия на поверхности изделия. Зарядку частиц порошкового материала в установках для напыления осуществляют, используя следующие два метода: ионную зарядку - осаждение ионов из объема газа с полем коронного разряда (электростатический метод) и статическую электризацию - обмен зарядами между частицами и между частицами и элементами конструкции распылителя при контакте между ними (трибостатический).
Для используемых при нанесении покрытий порошковых материалов с радиусами частиц > 1 мкм ионная зарядка происходит преимущественно за счет движения ионов коронного разряда в электрическом поле и осаждения их на поверхность частиц («ударная зарядка»). Статическая электризация осуществляется путем обмена зарядами за счет разности в работе выхода электронов у материала частиц и материала стенок в зарядном устройстве или при обмене зарядами между частицами из-за различий в химическом составе примесей, температуре, фазовом состоянии, структуре поверхности и т.д.
23 Оборудования для электростатического осождения покрытий. Существуют два варианта устройств, для нанесения порошковых полимерных покрытий в электрическом поле: с помощью распылителей (рис. 7.3) и с помощью камер с электрическим кипящим слоем (рис. 7.4).
Рис. 7.3. Нанесение покрытия с помощью распылителя
Рис. 7.4. Нанесение покрытия в камере с кипящим слоем
При нанесении покрытий распылителем (рис. 7.3) порошковый материал забирается из загрузочного бункера (2) дозирующим эжектором и во взвешенном состоянии в потоке воздуха по гибкому трубопроводу подается к распылителю (1), который выполняет две функции: формирует порошковое облако вокруг изделия и осуществляет зарядку частиц порошка. Зарядка частиц осуществляется в поле коронного разряда между иглой (4), которая соединена с источником постоянного напряжения, и заземленным изделием (3). Если частицы приобретают избыточный заряд внутри корпуса распылителя, то он называется распылителем с внутренней зарядкой. Зарядка может осуществляться как в поле коронного разряда, создаваемого внутри корпуса распылителя, так и путем статической электризации частиц порошка при трении о внутренние стенки полостей в корпусе распылителя (который в этом случае называется трибоэлектрическим распылителем).
Второй вариант устройств, для нанесения покрытий представляет собой камеру с электрическим кипящим слоем, в которую помещается изделие - 1 (рис. 7.4). Камера делится пористой перегородкой - 2 на две части. В верхнюю часть на пористую перегородку насыпается порошковый материал - 3, а в нижнюю - подается сжатый воздух.
При определенной скорости воздуха, проходящего через пористую перегородку, порошок переводится во взвешенное состояние, при котором частицы как бы витают в восходящем потоке воздуха. Из-за хаотичности движения частиц происходит их соударение между собой, что приводит к статической электризации частиц и зарядка их как отрицательным, так и положительным зарядом.
Электрическое поле, создаваемое между высоковольтным электродом, размещенным в порошковом слое, и заземленным изделием, вызывает разделение частиц в кипящем слое по знакам заряда. При приложении отрицательного напряжения к высоковольтным электродам положительно заряженные частицы накапливаются вокруг высоковольтного электрода, а отрицательно заряженные - в верхней части кипящего слоя порошка. Частицы, имеющие достаточно большой отрицательный заряд, выносятся электрическим полем из кипящего слоя и направляются к изделию. Из-за большой концентрации частиц в кипящем слое коронный разряд у поверхности высоковольтных электродов находится в полностью запертом состоянии. По мере накопления положительно заряженных частиц вокруг высоковольтных электродов происходит разряд и импульсное локальное отпирание коронного разряда, при котором осуществляется перезарядка частиц. Таким образом, в электрическом кипящем слое зарядка частиц носит сложный характер, сочетающий статическую электризацию частиц и зарядку в газовом разряде.