
- •1.1. Комплексообразователь
- •1.2. Лиганды
- •1.3. Дентатность лиганда
- •1.4. Координационное число
- •1.5. Внутренняя и внешняя сфера комплексного соединения
- •2.1. Названия лигандов
- •2.2. Порядок перечисления лигандов
- •2.3. Нейтральные комплексы
- •2.4. Комплексные катионы
- •2.5. Комплексные анионы
- •2.6. Мостиковые группы и многоядерные комплексы
- •2.7. Геометрические изомеры
- •8.1. Элементы s-секции
- •8.2. Элементы p-секции
- •8.3. Элементы d-секции
- •8.4. Лантаноиды и актиноиды
- •6.1. Теория валентных связей
2.5. Комплексные анионы
Названия соединений с комплексными анионами строятся так же, как названия простых соединений, состоящих из катиона и аниона (т.е. "анион катиона", например NaCl - хлорид натрия, BaCrO4 - хромат бария, H2O2 - пероксид водорода и т.п. ). Однако в рассматриваемом случае анион не простой, а комплексный.
Название комплексного аниона строится из числа и названия лигандов, корня названия элемента-комплексообразователя, суффикса -ат и указания степени окисления комплексообразователя:
Для целого ряда элементов-комплексообразователей вместо русских используются корни их латинских названий:
Примеры названий комплексных анионов:
Названия соединений, включающих комплексный анион, строятся следующим образом:
2.6. Мостиковые группы и многоядерные комплексы
Названию мостиковых групп предшествует греческая буква m (мю), которая повторяется перед названием мостикового лиганда каждого вида. При перечислении лигандов сначала называют мостиковые в порядке их усложнения, затем немостиковые в полном соответствии с ранее установленным порядком, а после этого – комплексообразователи с указанием их числа. Если в комплексе имеются одинаковые фрагменты, это тоже может быть отражено в названии. Примеры:
2.7. Геометрические изомеры
Для различия геометрических изомеров к названию комплексных соединений добавляют приставку цис- , если одинаковые по составу лиганды занимают соседнее положение по отношению к комплексообразователю, или транс- , когда лиганды находятся в противоположных положениях. Например, дихлородиамминплатина(II) [Pt(NH3)2Cl2]0 имеет два геометрических изомера:
Соответственно названия этих изомеров будут
цис-дихлородиамминплатина(II) и
транс-дихлородиамминплатина(II).
Способность химического элемента образовывать комплексы является одним из его важнейших свойств и определяется в основном строением электронной оболочки, т.е. положением элемента в Периодической системе Д.И. Менделеева. Под способностью элемента к комплексообразованию можно понимать как устойчивость образуемых ими комплексов, так и разнообразие их типов.
Для качественной сравнительной характеристики комплексообразующей способности элементов целесообразнее использовать способность элементов давать наибольшее количество комплексных соединений основных типов. Элементы, образующие лишь отдельные типы комплексных соединений, будем называть нетипичными комплексообразователями.
Ниже приводится краткий обзор комплексообразующей способности элементов в соответствии с их расположением в Периодической системе.
8.1. Элементы s-секции
s-элементы не относятся к типичным комплексообразователям (за исключением бериллия и отчасти магния). Для бериллия известен широкий круг комплексных ионов, например [BeF4]2-, [Be(OH)4]2-, [Be(CO3)2]2-, и внутрикомплексных соединений, причем в большинстве комплексов бериллия во внутреннюю сферу входят кислородсодержащие лиганды.
Способность к комплексообразованию во IIА-группе резко уменьшается по ряду Be > Mg > Ca > Sr > Ba > Ra и уже кальций, как и щелочные элементы, практически не имеет устойчивых комплексных соединений.