Фагоцитарная теория иммунитета

Основоположником фагоцитарной теории иммунитета является И.И. Мечников. Её высоко оценил Л.Пастер как новое и оригинальное направление. Высказанная впервые в Одессе в 1883 году она в дальнейшем успешно разрабатывалась в Париже Мечниковым и его учениками. Фагоцитарная теория в течение многих лет была предметом оживлённых дискуссий. В дальнейшем в неё были внесены некоторые дополнения и уточнения. Было установлено, что захват и переваривание микроорганизмов далеко не единственный механизм защиты организма, а в случае вирусной инфекции он вообще не имеет такого большого значения.

Фагоцитоз: фагоцитирующие клетки, стадии фагоцитоза и их характеристика. Показатели для характеристики фагоцитоза.

Частицы продуктов распада, образовавшихся в результате гнойного процесса, поступают в кровоток или ткани и быстро удаляются специализированными клетками. Свойство этих клеток захватывать красители, коллоиды и др. дало основание анатомам объединить широко распространённые по организму фагоцитарные клетки в ретикулоэндотелиальную систему. В неё включили сосудистый эндотелий, ретикулярные тканевые клетки и различные типы макрофагов, чья обычная функция направлена на очищение организма от продуктов распада, убитых и переваренных бактерий.

Более поздние исследования выявили существенные различия между фагоцитарными клетками, происходящими из костного мозга через моноцит крови, и теми, которые сформировались непосредственно в тканях. Поскольку ретикулярные и эндотелиальные ткани выполняют скорее структурные, чем фагоцитарные, функции, в настоящее время вместо понятия «ретикулоэндотелиальная система» употребляют понятие «система мононуклеарных фагоцитов» (СМФ).

Взаимодействие СМФ с адаптивным иммунитетом начали изучать сравнительно недавно. В - и Т-лимфоциты неспособны полноценно реагировать на чужеродный антиген, не представленный должным образом. Считалось, что антигенпредставляющими клетками являются макрофаги, но сейчас ясно, специальные популяции клеток в кожи и лимфоидных органах, способные связывать и расщеплять белковые антигены на короткие пептиды, которые ассоциируются с молекулами ГКГС и затем распознаются Т-лимфоцитами.

Многочисленные клетки поглощают чужеродный материал, но способностью к усилению этой активности в ответ на стимуляцию антителами и/или комплементом, а также к приобретению специфичности к антигену обладают только клетки миелоидного ряда (полиморфноядерные лейкоциты, моноциты, макрофаги).

Процесс фагоцитоза, т.е. присоединение, поглощение и переваривание практически одинаков у всех миелоидных клеток. Основные различия состоят в используемых лизосомальных ферментах. Различаются и сами клетки: гранулоциты живут недолго (часы и дни) и часто погибают во время фагоцитоза в отличие от макрофагов, осуществляющих фагоцитоз неоднократно. Макрофаги лишены некоторых наиболее деструктивных ферментов. Они также способны активно секретировать некоторые ферменты (например, лизоцим). Очень велики межвидовые различия в количественных соотношениях лизосомальных ферментов.