Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Нейтрализация сточных вод и осаждение ионов тяж...doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
95.74 Кб
Скачать
  1. Обескремнивание воды анионитами

Сильно и среднеосновные аниониты в ОН- форме способны сорбировать кремниевую кислоту из растворов, не содержащих анионов сильных кислот и углекислоты.

Т.к Н2SiO3 является слабой, то слабоосновные аниониты кремниевую кислоту не сорбируют.

Поэтому при необходимости удаления SiO32- из воды приходится применять многоступенчатые схемы: сначала удаляют анионы сильных кислот на слабоосновном анионите I ступени.

Затем на сильноосновном фильтре II ступени удаляется кремниевая кислота. Этот фильтр регенерируется едким Na, который является дорогим.

Кроме того, этот метод оказался не эффективным из-за частой замены сильноосновного анионита, у которого кремнеёмкость считается до 50% после 2-х -3-х лет эксплуатации.

Поэтому наибольший интерес представляет фторидный метод. С помощью этого метода вода обескремнивается дешёвой содой (Na2CO3).

Как осуществляется данный метод?

При соприкосновении обескремнивоемой воды с (NaF) – фтористым натрием или кальцием (СаF) происходит обогащение обрабатываемой воды фтористоводородной кислотой, которая после соприкосновения с кремниевой кислотой превращается в сильную кремнефтористоводородную кислоту, т.е. происходит следующая реакция:

Н2SiO3 + 6HF → Н2SiF6 + 3H2O

Н2SiF6 сорбируется слабоосновным анионитом

2[Aн]CO3 + Н2SiF6 → [Aн]2SiF6 + Н2CO3

В отработанный реагентный раствор, содержащий Н2SiF6, добавляется NH4OH (аммиак) или углекислый аммоний (NH)2CO3.

При этом в результате гидролиза Н2SiF6 кремниевая кислота выпадает в осадок и отфильтровывается.

А фтор может быть утилизирован и использован повторно.

Выбор метода обескремнивания воды определяется необходимой глубиной удаления кремниевой кислоты.

Применение полифосфатов для борьбы с коррозией и зарастанием водопроводных труб

В качестве реагента используют гексаметафосфат Na.

В водном растворе ГМФ Na диссоциирует по уравнению:

Na2[Na4(PO3)6] 2Na+ + [Na4(PO3)6]2-

При растворении ГМФ Na в природных водах, содержащих Са2+ и Mg2+ и

  1. при избытке ГМФ Na по отношению к этим ионам происходит образование растворимых комплексных соединений:

Na2[Сa2(PO3)6], Na2[Mg2(PO3)6], Na2[Fe2(PO3)6], Na2[Me2(PO3)6]

  1. если в воде нет избытка ГМФ Na по отношению к этим ионам, то происходит образование малорастворимых соединений типа: Ме[Ме2(PO3)6], Са[Сa2(PO3)6], в котором все остальные атомы Na замещены на кальций.

Механизм действия ГМФ Na как замедлителя коррозии является следующим:

При добавлении к природным водам ГМФ Na с недостатком, по отношению к поливалентным ионам, то образуется малорастворимое соединение Ме[Ме2(PO3)6] и в первую очередь обр-ся Са[Сa2(PO3)6].

ГМФ вводится в воду в таком количестве.

Эти малорастворимые соединения входят в состав коррозионных отложений, сорбируются ими и накапливаются в них в количествах пропорциональных количеству коррозионных отложений.

В конечном счёте, это приводит к уплотнению коррозионных отложений и делает их малопроницаемыми. Таким образом, происходит образование защитной метафосфатной плёнки и процесс коррозии подавляется.

А сами коррозионные отложения без защитной метафосфатной плёнки являются рыхлыми и полностью прекратить процесс коррозии не могут.

Дозу ГМФ Na (в пересчёте на Р2О5) добавляют до 70 мг на каждый мг-экв содержащихся в воде поливалентных катионов Ca, Mg, Fe.

Если доза ГМФ будет больше указанного количества, то может происходить образование растворимых соединений Nа2[Me2(PO3)6], и коррозия при этом может несколько усиливаться.

Однако после того как вода обогатится достаточным количеством Fe для образования малорастворимых соединений – процесс коррозии прекратится.

Обработку воды ГМФ производят следующим образом:

При пуске в эксплуатацию водопровода или разводящей водопроводной сети целесообразно сразу же сформировать защитную метафосфатную плёнку, не допуская образования на стенках труб бугристых коррозионных отложений.

Для этого трубы на несколько суток заполняют раствором ГМФ Na с концентрацией 100 мг/л Р2О5.

После промывки трубопроводов с водой концентрацией 5-10 мл/г Р2О5 система эксплуатируется.

В процессе эксплуатации необходимо проводить наблюдение за состоянием метафосфатной плёнки и при необходимости её наращивать, добавляя в воду 5-10 мг/л Р2О5.

ГМФ Na при добавлении его к воде кроме замедления процессов коррозии обладает способностью предотвращать зарастание труб СаСО3, если вода имеет положительный индекс насыщения.

Это объясняется тем, что на микрокристаллах СаСО3 образуется адсорбционная плёнка метафосфатных соединений, что затрудняет дальнейший рост микрокристаллов и весь процесс кристаллизации СаСО3.

Для предотвращения зарастания водопроводных труб СаСО3 требуется дозы ГМФ 1-2 мг/л Р2О5. Такие малые дозы ГМФ объясняются тем, что метафосфатные соединения расходуются только на создание тонкого адсорбционного слоя на микрокристаллах СаСО3, а на не полное растворение этих кристаллов.

В заключение этого раздела отметим, что концентрационные растворы ГМФ агрессивны по отношению к большинству металлов, так как способны образовывать с ними растворимые комплексные соединения.

Поэтому баки, мешалки, дозаторы, трубопроводы и другие элементы установок, соприкасающиеся с раствором ГМФ Na, должны быть выполнены из материалов устойчивых против действия этого раствора.

Взамен ГМФ можно применять триполифосфат.