Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
генетика 18-34.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
240.64 Кб
Скачать

19. История изучения нуклеиновых кислот

В 1847 из экстракта мышц быка было выделено вещество, которое получило название «инозиновая кислота». Это соединение стало первым изученным нуклеотидом. В течение последующих десятилетий были установлены детали его химического строения. В частности, было показано, что инозиновая кислота является рибозид-5'-фосфатом, и содержит N-гликозидную связь.

В 1868 году швейцарским химиком Фридрихом Мишером при изучении некоторых биологических субстанций было открыто неизвестное ранее вещество. Вещество содержало фосфор и не разлагалось под действием протеолитических ферментов. Также оно обладало выраженными кислотными свойствами. Вещество было названо «нуклеином». Соединению была приписана брутто-формула C29H49N9O22P3.

Уилсон обратил внимание на практическую идентичность химического состава «нуклеина» и открытого незадолго до этого «хроматина» — главного компонента хромосом. Было выдвинуто предположение об особой роли «нуклеина» в передаче наследственной информации.

В 1889 г Рихард Альтман ввел термин «нуклеиновая кислота», а также разработал удобный способ получения нуклеиновых кислот, не содержащих белковых примесей.

Левин и Жакоб, изучая продукты щелочного гидролиза нуклеиновых кислот, выделили их основные составляющие — нуклеотиды и нуклеозиды, а также предложили адекватные структурные формулы, описывающие их свойства.

В 1921 году Левин выдвинул гипотезу «тетрануклеотидной структуры ДНК»[3], оказавшуюся впоследствии ошибочной.

В 1935 году Клейн и Танхаузер с помощью фермента фосфатазы провели мягкое фрагментирование ДНК, в результате чего были получены в кристаллическом состоянии четыре ДНК-образующих нуклеотида. Это открыло новые возможности для установления структуры этих соединений.

В 1940-е годы научная группа в Кембридже под руководством Александера Тодда проводит широкие синтетические исследования в области химии нуклеотидов и нуклеозидов. В результате их работы были установлены все детали химического строения и стереохимии нуклеотидов. За цикл работ в этой области Александер Тодд был награждён Нобелевской премией в области химии в 1957 году.

Чаргаффом было установлена закономерность содержания в нуклеиновых кислотах нуклеотидов разных типов, получившая впоследствии название Правило Чаргаффа.

В 1953 году Уотсоном и Криком установлена вторичная структура ДНК, двойная спираль.

20. История развития генетики как науки

История развития генетики как науки официально начинается с 1900 г. и разделяется на 6 периодов: 1. Триумфальный ход менделизма.2. Утверждение хромосомных основ наследственности.3. Открытие индуктируемого мутагенеза.4. Развитие биохимической генетики.5. Овладение основами молекулярной генетики.6. Становление современной генетики.

До-70 -80-х гг. XX ст. большинство ученых-генетиков считали, что главные закономерности наследственности и переменчивости организмов уже изучены, то есть генетика как фундаментальная наука достигла своей первой цели.

А потому в будущем внимание ученых и их исследование имеют быть направленные на развитие генетики разных организмов, в том числе генетики человека и медицинской* генетики и их прикладных аспектов - биотехнологии, раскодировал генетические программы, создание новых гибридных геномов и генотипов, новых живых существ в интересах "всего человечества", отдельных популяций, классов общества (даже групп) или, что реже, каждого конкретного человека.

Пределы исторических периодов развития генетики как науки не являются окончательно определенными, они полностью условны, потому что каждый следующий период зарождался в недрах предыдущего и имел продолжение в течение всех проступлениях. Название же периодов отображает основное направление научных исследований именно в это время.

Главная особенность развития генетики заключается в Существовании огромного доисторического периода , когда происходило накопление и анализ факторов наследственности и переменчивости многоклеточных организмов, в частности и человека. Ознакомление с достопримечательностями культуры и религии свидетельствует о том, что добытые человечеством знания на какое-то время терялись, забывались, а иногда просто пренебрегали; часто научные исследования запрещались через невежество или политические мотивы.

Описание родословных, начиная с Адама и Евы, что включали кровнородственные связки, гибридные ни инцестные браки с наследованием отдельных видов патологии, приводится в Библии. Распространенность в некоторых популяциях лица-носители редких генов, или тех, которые имели особенные, отличающиеся от остальных признаки (левши и правши гоицо), также отображенная в древних исторических торах.

Первая медико-генетическая консультация, что документально подтверждена, была подана в Талмуде: не разрешали сделать обрезание плоти мальчикам, старшие браки и дяди по матери которых страдали на кровотечении. Здесь мы имеем не только утверждение наследственности гемофилии, но и правильно подчеркивается сцепленное из статью рецессивное наследование этой патологии.

Основные классические законы наследственности были открыты Г.І. Менделем в 1865 г., хоть существовали и працюг Шли они всегда, со времени появления жизни на нашей планете. Но потом данные законы из разных на то причин надолго "канули в Лету", вплоть до 1900 г., когда трое ученых разных стран независимо друг от друга открыли их заново: где Фриз (Голландия), Чермак (Австрия) и Корится (Германия). Однако законы наследственности навсегда сохранили название законов Менделя, определив отдельное направление в биологии - менделизм.

История генетики человека фактически считается наукой, которая существует с 1865 , но выходя не из труда Менделя о законах наследования качественных, альтернативных признаков, а из трудов Гальтона, в которых идет речь о наследовании количественных признаков. самыми популяционными законами . Социальные же законы, юридические и политические постановления на это не могут влиять.

Всем известны 3 закона Менделя

1. Однообразие гибридов первого поколения от скрещивания организмов, которые стойко отличаются по альтернативным признакам: в гетерозиготном состоянии является доминантный ген.

2. Расщепление гибридов второго поколения (скрещивание гетерозиготных организмов за качественной альтернативным признаком) в соотношении 3:1 (три части потомков с проявлением доминантного признака и одна - рецессивной).

3. Независимость комбинирования признаков у потомков родителей, которые различаются за двумя или больше альтернативными качественными признаками.

Предопределенное данными законами наследование называется менделирующим, патология, которая передается потомкам за законами Менделя, - менделирующей. Таким образом, справедливость научных обоснований взяла верх. политические деятели бывшего СССР предоставляли науке, как и нравственности, классового содержанию, добавляя к так называемым буржуазным учениям свое идеологическое окончание, клеймя непонятные науки и противопоставляя "менделизм" вместе с "вейсманизмом-морганизмом" материализма и марксизма-ленинизма.

Лысенко, а ее следствием стало воспитание почти трех поколений врачей, не какие зна¬ють генетики и отличаются от медицинских работников других стран отсутствием генетического мышления, это сказывается на их профессионализме.