44.Установите соответствие:

1.Липогенез

2.Липолиз

(2) А. Тироксин

(2) Б. Адреналин

(1) В. инсулин

(2) Г. СТГ

(2) Д. Глюкагон

(1) Е. пролактин

(1) Ж. Глюкокортикоиды

45.Причина накопления в крови кетоновых тел :

1. гиперинсулинемия

2. активация гликолиза

3. активация работы цикла Кребса

+4. нарушение превращения кетоновых тел в жирные кислоты

5. усиление образования НАДФН₂

46.Последствие нарушения переваривания и всасывания липидов в ЖКТ :

+ 1.гиповитаминоз по жирорастворимым витаминам

2.гиповитаминоз по водорастворимым витаминам

3.креаторея

4.наличие в кале не переваренных зёрен крахмала

5.избыток не насыщенных жирных кислот

47.Причина первичной гиперлипопротеинемии II а типа :

1.генетический дефект рецептора липопротеида низкой плотности

2.семейная гипертриглицеридемия

3.наследственный блок катаболизма хиломикронов

+4.семейная гиперхолестеринемия (аутосомно-доминантный тип наследования)

5.дефицит ингибиторов липопротеиновой липазы

48.Тип ожирения, при котором увеличивается число адипоцитов :

1.алиментарное

2.дисрегуляторное

+3.гиперпластическое

4.транспортное

5.метаболическое

49.Причина усиления липогенеза при активации пентозного цикла обмена углеводов :

1.отсутствие углеводов в клетке

2.активация гликолиза

3.активная работа цикла Кребса

4.активация липазы жировых депо

+5.повышенное образование НАДФН_2, необходимого для синтеза жирных кислот

50.Причина нарушения мобилизации жира при дисрегуляторном ожирении:

1.избыток тироксина

+2.дефицит жиромобилизующих гормонов

3.избыток альдостерона

4.избыток СТГ

5.избыток катехоламинов

51.Установите соответствие :

1.Факторы, стимулирующие активность липопротеиновой липазы (ЛПЛ)

2.Факторы, тормозящие активность ЛПЛ

(1) А. инсулин

(1) Б. СТГ

(2) В. избыток хиломикронов

(2) Г. натрия хлорид

(2) Д. желчные кислоты

(1) Е. гепарин

52.Возможная причина транспортной гиперлипопротеинемии :

+1.избыток СТГ

2.диета, содержащая только жиры

3.дефицит катехоламинов

4.дефицит вазопрессина

5.дефицит тироксина

53.Для андроидного (яблочного ) типа ожирения характерно :

1.отложение жира только на бёдрах

2. отложение жира только на ягодицах

3.накопление жира в брыжейке

4.отложение жира только в абдоминальных внутренностях

+5.отложение жира на животе и верхней части туловища

54.Причина дисрегуляторного ожирения :

1.избыток тироксина

2.избыток альдостерона

3.избыток паратгормона

4.избыток АДГ

+5.дефицит тироксина

55.Причина избыточного образования кетоновых тел :

+1.окисление жирных кислот в условиях дефицита глюкозы

2.активная работа цикла Кребса

3.усиленная работа пентозо-фосфатного пути

4.активация гликолиза

5.избыток инсулина

56.Всасывание липидов в тонком кишечнике нарушается по причине :

1.дефицита эластазы в поджелудочной железе

+2.дефицита панкреатической липазы и фосфолипазы

3.дефицита трипсиногена

4.дефицита триглицеридлипазы в адипоцитах

5.ослабления липолиза

57.Причина первичной гиперлипопротеинемии II б типа :

+1.генетический дефект рецептора липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) (аутосомно-доминантный тип наследования)

2.угнетение глюкокортикоидами синтеза рецепторов ЛПНП

3.нарушение процесса гепариновой активности при аутоиммунных заболеваниях

4.хронический стресс

5.гипотиреоз

58.Для гиноидного ( грушевидного ) типа ожирения характерно отложение жира:

1. в сальнике

2. на животе

3. в верхней части туловища

4. в абдоминальных внутренностях

+5. на бёдрах, ягодицах и нижней части туловища

59.Жиромобилизующий гормон :

1.инсулин

2.вазопрессин

3.глюкокортикоиды

+4.СТГ

5.пролактин

60.Липотропный фактор :

+1.предотвращает жировую трансформацию (стеатоз) печени

2.способствует жировой трансформации (стеатозу) печени

3. способствует появлению в строме печени истинных адипоцитов

4.нарушает правильную секрецию липопротеидов очень низкой плотности ( ЛПОНП)

5.препятствует сборке ЛПОНП

61.Возможная причина гиперлипопротеинемии :

+1.снижение активности липопротеиновой липазы ( ЛПЛ )

2.недостаточная активность триглицеридлипазы адипоцитов

3.повышенное образование карбоксипептидаз клетками поджелудочной железы

4.избыточное выделение в кровь глюкагона

5.мутация генов, кодирующих синтез белков липопротеидов

62.Возможная причина первичной гиперлипопротеинемии IV типа :

1.семейная гиперхолестеринемия

2.семейная хиломикронемия

3.дефект рецепторов к липопротеидам низкой плотности (ЛПНП)

4.дефицит рецепторов к ЛПНП

+5.семейная гипертриглицеридемия (аутосомно-доминантный тип наследования)

63.Для висцерального типа ожирения характерно :

1.отложение жира в гиподерме

2. отложение жира на бёдрах

+3. отложение жира в сальнике, брыжейке, ретроперитонеальном пространстве

4. отложение жира на верхней половине туловища

5. отложение жира в нижней половине туловища

64.Патогенез ожирения печени (стеатоз) может быть связан :

+1.с повышенным поступлением липидов в гепатоциты

2.с гиполипопротеинемией

3.с преобладанием липогенеза над липолизом

4.с повышенной сборкой липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП) и их секрецией в кровь

5.со снижением выработки жиромобилизующих гормонов

65.Кетоновые тела :

+1.бета-оксимасляная кислота

2.молочная кислота

+3.ацетоуксусная кислота

4.лимонная кислота

+5.ацетон