
- •Лекция № 1 задачи и методы аналитической химии
- •Современные проблемы аналитической химии:
- •Основная литература:
- •Дополнительная литература
- •Классификация методов анализа
- •Лекция №2 химическое равновесие в реальных системах
- •Лекция № 3 комплексные соединения в аналитической химии
- •Устойчивость вкс
- •Лекция № 4 органические реагенты в химическом анализе
- •PH образования гидроксидов
- •Лекция №5 кислотно-основные реакции
- •Лекция №6 буферные растворы
- •Лекция №7 метрологические основы аналитической химии
- •Лекция № 8
- •Основные понятия химической метрологии
- •Лекция 9
- •Экстракция
- •Лекция № 10 гравиметрический метод анализа
- •Типы соосаждения
- •Способы уменьшения соосаждения:
- •Лекция 11 пробоотбор и пробоподготовка
- •Лекция № 12 титриметрические методы анализа
- •Первичные и вторичные стандарты
- •Лекция 13 обсуждение кривой титрования
- •Кривая титрования многоосновных кислот
- •Титрование многокислотных оснований
- •Титрование смесей кислот
- •Лекция № 14
- •Лекция №15 тема: фиксирование тэ в методе кислотно-основного титрования
- •Лекция №16 индикаторные погрешности титрования
- •Лекция № 17 осадительное титрование
- •Лекция № 18
- •Классификация металлиндикаторов
- •Интервал перехода окраски индикатора
- •6. Пример определения Ca и Mg при совместном присутствии
Интервал перехода окраски индикатора
Запишем схему образования комплекса.
M + Ind ↔ Mind
pM=lgβMind ± 1
Металлиндикатор является многоосновной кислотой, в зависимости от pH может существовать в виде протонированной и непротонированной формах. Поэтому вместо комплекса MInd может образовываться комплекс MHiInd. Тогда используют условную константу β΄.
pM = lgβ΄MInd ± 1
I. Прямое титрование –непосредственное титрование определяемого вещества с комплексоном. Прямым титрованием определяют около 30 ионов металла.
II. а) Обратное титрование используют, когда реакция комплексообразования с ЭДТА протекает медленно. Например, Al3+, Hg2+, Cr3+, Co3+ с ЭДТА образуют комплексы очень медленно, т.е. комплексы инертны. К раствору, содержащему эти ионы, добавляют точно измеренный избыток титранта ЭДТА, нагревают до кипения в течение 10-15 мин. Затем после охлаждения избыток ЭДТА оттитровывают стандартным раствором Fe (III) в присутствии индикатора с сульфосалициловой кислоты. Fe (III) с сульфосалициловой кислотой дает красное окрашивание.
б) обратное титрование используют, если нет подходящего индикатора для фиксирования ТЭ. Например, таллий, германий, сурьма (V) с комплексоном образуют устойчивые соединения, но подобрать индикатор для фиксирования ТЭ не удается. Избыток комплексона оттитровывают растворами соли Zn, Mg, Cu с ЭХЧТ.
в) обратное титрование используют для определения ионов металла, находящегося в виде осадка с анионом. Например, определение Pb в сульфатах, Mg в фосфатах к осадку прибавляют избыток комплексона, осадок растворяется, т.к. образуется комплексное соединение с анионами металла, избыток комплексона оттитровывают солью Mg или Zn в присутствии ЭХЧТ.
III. Вытиснительное титрование
Большинство катионов образуют с комплексоном более устойчивые комплексные соединения, чем комплекс Mg с комплексоном. Если к раствору исследуемого катиона добавить комплекс Mg с комплексоном, то происходит вытеснение магния в эквивалентном количестве.
Me + MgЭДТА = МеЭДТА + Mg2+
Mg2+ оттитровывают с ЭДТА в присутствии ЭХЧТ. Количество вытесненного Mg эквивалентно количеству определяемого иона металла.
IV. Косвенное титрование используют для определения анионов (S-2, SO42-, PO43-).
Анионы с ЭДТА не реагируют.
Анионы осаждают точно измеренным избыточным количеством осадителя. Избыток ионов металлов не осадившихся определяемым анионом, титруют раствором ЭДТА в присутствии соответствующего индикатора.
SO42-+ Ba2+изб = BaSO4↓ + Ba2+ост
Ba2+ + ЭДТА = BaЭДТА
Индикатор – метилтимоловый синий.
5. Способы повышения селективности комплексонометрического титрования
а) создание определенного значения pH, при котором ЭДТА и индикатор реагируют только с одним ионом, а с другими ионами не взаимодействуют;
б) маскировка мешающих ионов путем комплексообразования.
При определении ионов Ca2+ с мурексидом ионы Fe3+, Al3+, Mn2+ маскируют триэтаноламином;
в) маскировка путем изменения степени окисления определяемого или мешающего элемента.