
- •4. Ионно-молекулярное равновесиепри диссоциации воды. Ионное произведение н2о. Влияние температуры на к. Водородный показатель рН.
- •6.Ионно-молекулярное равновесие при гидролиле. Различные случаи гидролиза солей. Совместный гидролиз.
- •9. Теория индикаторов. Кислотно-основные индикаторы. Фенолфталеин, лакмус, метилоранж. Переход окраски индикатора (интервал рН).
- •12. Закон Рауля. Температуры кипения и замерзание растворов.
- •17. Общая характеристика растворов. Качественные и еоличесткенные характеристики растворови процессов растворения. Перекристаллизация.
- •18.Растворы. Взаимная растворимость жидкостей. Растворимость твёрдых веществ в жидкостях.
- •19. Химическая кинетика. Гомогенные и гетерогенные реакции. Зависимость скорости реакций от различных факторов.
- •20. Скорость химической реакции. Уравнение скорости. Порядок реакции. Влияние темпер. На скорость реакции. Правило Ван-Гоффа. Уравнение Аррениуса.Молекулярно-кинетическая теория газов.
- •22. Катализ и катализаторы. Изберательность и селективность катализаторов. Влияние катализаторов на энергию активации химической рекции.
- •23.Кинетический вывод закона действующих масс. Константа химического рвновесия.
- •25.Взаимосвязь между константами химического равновесия.
- •26.Химическое равновесие и химическая термодинамика. Обратимые и не обратимые реакции. Направление протикания химической реакции.
- •31. Основные понятия и химические законы. Эквивалент, определение сложных веществ. Закон Авагадро и следствие из закона.
- •33.Основные классы химических соединений и связь между ними.
- •36 Основные типы химических реакций . Овр, их классификация.Ионно-электронный метод уравнивания овр.
- •44.Энтальпийный и энтропийный факторы протекания процесса. Термодинамический анализ возможности протекания процесса. Смещение хим. Равновесия. Принцип Ле Шателье.
- •45. Электродный потенциал. Стандартный электродный потенциал. Выводы относительно ряда стандартных электродных потенциалов. Гальванический элемент и его работа.
- •46.Уравнение Нернста. Ов потенциалы. Расчёт изменения стандартного изобарно-изотермического потенциала в реакции из эдс гальванических элементов.
- •48. Электролиз. Последовательность разрядки ионов на катоде и аноде соответственно. Электролиз с растворимым анодом.
- •49.Законы Фарадея. Электроз с растворимым и нерастворимыманоидом.
- •50. Электролиз. Понятие потенциала разложения. Расчёт эдс поляризации. Перенапряжение. Применение эленктрохимических процессов в технике.
- •52. Принцип Паули, правило Хунда, правило Клечковского. Электронные конфигурации атомов.
- •53. Периодический закон и строение атомов элемента. Современная формулировка периодического закона. Энергия ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность.
- •54. Основные положения теории Бутлерова. Теория химической связи по Косселю и Льюису. Современные представления теории химической связи. Особенности ковалентной связи.
- •55.Метод валентных связей. Представление о …. Связях. Гибридизация. Типы гибридизации.Строение молекул в рамках метода вс
- •57. Гибридизация, типы гибридизации. Метод Гиллеспи.
- •59. Квалификация комплексные соеденения.
- •66. Строение атома. Теория квантовой механики (Бор). Планетарная модели (Зоммерфельда, Резерфорда, Бора)
- •70.Энтропия и термодинамическая вероятность. Изменение энтропии системы, её связь с изменением объёма.
18.Растворы. Взаимная растворимость жидкостей. Растворимость твёрдых веществ в жидкостях.
Растворимость, произведение растворимости, условие выпадения осадка.
Раствор – однородная система переменного состава, содержащая два или большее число веществ. Вещество, взятое в избытке и в том же агрегатном состоянии, что и сам раствор, принято считать растворителем, а компонент, взятый в недостатке, - растворенным веществом.
Растворимость веществ зависит от природы и агрегатного состояния растворителя и растворенного вещества, а также от температуры и давления.
раствор в котором устанавливается равновесие между растворением и образованием (осаждением) вещества называется насыщенным, а концентрация такого раствора – растворимостью Ср.
произведение растворимости – константа диссоциации малорастворимых веществ в насыщенном растворе. Для вещества, диссоциирующего по уравнению АmBn(ТВ)↔mAn+ + nBm-, произведение растворимости имеет вид ПР(АmBn) = [An+]m * [Bm-]n .
Если произведение концентраций ионов в растворе превышает ПР, то из раствора выпадает осадок. Если это произведение меньше ПР, то осадок не выпадает.
19. Химическая кинетика. Гомогенные и гетерогенные реакции. Зависимость скорости реакций от различных факторов.
Химическая кинетика. Закон действующих масс гомогенных и гетерогенных систем. Скорость прямой и обратной реакции. Константа скорости химической реакции. Порядок и молекулярность реакции.
Химическая кинетика - это раздел химии, изучающий скорости хим. реакций. Основной задачей хим. кинетики явл. управление хим. процессом с целью обеспечения большой скорости и максимального высокого выхода целевого продукта. Все хим. реакции имеют сложный механизм.
Механизм реакции – это последовательность протекания промежуточных стадий реакций в результате которой происходит образование конечных веществ.
Лимитирующая реакция – это самая медленная стадия (реакция).
Закон действующих масс: При постоянной температуре скорость хим. реакции пропорциональна произведению концентрации реагирующих веществ, взятых в степенях их стехиометрических коэффициентов.
аА + вВ ↔ сС + dD
υпрям=k[A]a[B]b n=a+b
υобр= k[C]c[D]d n=c+d
[] – концентрация, a,b – коэф. при соотв. значении молекул.
k – прямой и обратной реакции – константа пропорциональности и наз. она константой скорости хим. реакции. КС хим. реакции численно равна скорости реакции при концентрации реагирующих веществ равных 1 моль/литр, т.е. КС равна удельной скорости реакции.
Скорость хим. реакций – это число элементарных актов, происходящих в единицу времени в единицу объема (гомо) или на единицу поверхности (гетеро).
аА + вВ ↔ сС + dD
Реакции, протекающие слева направо и отражающие процесс взаимодействия исходных веществ наз. прямой реакцией. Реакции идущие в обратном направлении наз. обратной.
Скорость гомогенной реакции определяется как изменение концентрации любого вещества в единицу времени.
vгом=C2-C1/t2-t1=+ - ∆C/∆t
Знак «-» показывает, что происходит уменьшение исх. веществ.
«-» - прямая реакция;
«+» - обратная реакция, показывающая увеличение продуктов реакции
v=+ - dC/dt – истинная скорость хим. реакции.
Скорость гетерогенной реакции определенна количеством вещества вступившего в реакцию или получившегося в результате реакции за единицу времени на единицу поверхности раздела.
vгом=C2-C1/t2-t1=+ - ∆Cs/∆t; v=+ - dCs/dt
Порядок реакции это сумма показателей степеней концентраций реагентов в кинетическом уравнении реакции.
Молекулярность реакции – это число молекул одновременно взаимодействие, которых осуществляется в элементарный акт хим. превращения. Существуют мономолекулярные реакции – это реакции, в которых акт хим. превращения представляет собой хим. превращение 1 молекулы (р-ции диссоциации), Бимолекулярные реакции – это реакции в которых элементарный акт осущ. при столкновении 2 молекул. И редко Тримолекулярные реакции – столкновение